Classificação:
Mecanismo:
Efeito:
| Ibutilida e fibrilhação auricular (FA) |
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| Nome comercial |
| Convert |
| Indicações |
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| Posologia |
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| Início de ação |
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| Efeito |
Tempo até conversão para ritmo sinusal e taxa de sucesso
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| Duração de ação |
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| Contraindicações |
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Monitorização do doente durante a administração de ibutilida:
| Monitorização do doente durante a administração de ibutilida | ||
|---|---|---|
| Período de monitorização | O que monitorizar | Motivo para suspensão |
| Durante a perfusão (0–10 minutos) |
ECG (intervalo QTc) Pressão arterial |
QTc > 500 ms Torsades de pointes Bradicardia < 40/min Hipotensão < 90/60 mmHg |
| 30–120 minutos após a administração |
ECG Pressão arterial |
QTc > 500 ms Arritmias |
Efeitos adversos:
Vernacalant e ibutilida são fármacos antiarrítmicos intravenosos indicados para cardioversão farmacológica da FA.
| Ibutilida vs vernakalant e fibrilhação auricular | ||
|---|---|---|
| Propriedade | Ibutilida | Vernakalant |
| Classe | Classe III – bloqueador dos canais de K⁺ | “Outro antiarrítmico” (bloqueia canais de Na⁺ e K⁺) |
| Mecanismo de ação | Atua nas aurículas, ventrículos e vias acessórias | Atua apenas nas aurículas |
| Indicação | Cardioversão intravenosa aguda da FA e do flutter | Cardioversão intravenosa aguda da FA |
| Utilização na FA pré-excitada | Sim | Contraindicada |
| Utilização no flutter auricular | Sim | Não |
| Taxa de sucesso de conversão para ritmo sinusal | ~30–50 % (FA), ~60–75 % (AFL) | ~50–70 % (FA) |
| Efeitos adversos | Prolongamento do QT, torsades de pointes | Hipotensão, bradicardia, disgeusia, parestesias |
Estas diretrizes são não oficiais e não representam diretrizes formais emitidas por qualquer sociedade profissional de cardiologia. Destinam-se apenas a fins educacionais e informativos.