分类:
作用机制:
作用:
| 伊布利特与心房颤动(房颤) |
|---|
| 商品名 |
| Convert |
| 适应证 |
|
| 剂量 |
|
| 起效时间 |
|
| 疗效 |
转复为窦性心律所需时间及成功率
|
| 作用持续时间 |
|
| 禁忌证 |
|
伊布利特给药期间的患者监测:
| 伊布利特给药期间的患者监测 | ||
|---|---|---|
| 监测时段 | 监测内容 | 停药指征 |
| 输注期间(0–10 分钟) |
心电图监测(QTc间期) 血压 |
QTc > 500 ms 尖端扭转型室性心动过速 心动过缓 < 40次/分 低血压 < 90/60 mmHg |
| 给药后 30–120 分钟 |
心电图 血压 |
QTc > 500 ms 心律失常 |
不良反应:
维纳卡兰特与伊布利特均为静脉抗心律失常药,适用于房颤的药物复律。
| 伊布利特与维纳卡兰特及心房颤动 | ||
|---|---|---|
| 特性 | 伊布利特 | 维纳卡兰特 |
| 类别 | Ⅲ类——K⁺通道阻滞剂 | “其他抗心律失常药”(阻滞Na⁺与K⁺通道) |
| 作用机制 | 作用于心房、心室及旁道 | 仅作用于心房 |
| 适应证 | 房颤与房扑的静脉急性复律 | 房颤的静脉急性复律 |
| 预激相关房颤应用 | 是 | 禁忌 |
| 房扑应用 | 是 | 否 |
| 转复为窦性心律成功率 | ~30–50 %(房颤),~60–75 %(AFL) | ~50–70 %(房颤) |
| 不良反应 | QT延长、尖端扭转型室性心动过速 | 低血压、心动过缓、味觉异常、感觉异常 |
这些指南为非官方内容,并不代表任何专业心脏病学学会发布的正式指南。其仅供教育和信息参考之用。