Electrophysiology CINRE, hospital BORY

Ibutilide


Classification :

  • Classe III – Bloqueurs des canaux potassiques (K⁺)
    • Amiodarone – l’antiarythmique le plus efficace, mais associé au taux le plus élevé d’effets indésirables.
    • Dronédarone – similaire à l’amiodarone, mais moins puissante et associée à moins d’effets indésirables.
    • Sotalol – également un bêta-bloquant non sélectif.
    • Ibutilide – peut être utilisé pour la cardioversion aiguë d’une fibrillation atriale (FA) pré-excitée.
Schéma de l’effet de l’ibutilide comme antiarythmique de classe III illustrant l’allongement de la période réfractaire effective de la voie accessoire et la cardioversion pharmacologique de la fibrillation auriculaire préexcitée en rythme sinusal.

Mécanisme :

  • Réduit l’excitabilité et l’automaticité et prévient la réentrée dans le myocarde atrial et ventriculaire
    • en inhibant les canaux K⁺ et partiellement les canaux Na⁺ tardifs
    • Prolonge le potentiel d’action (PA) non nodal et la période réfractaire effective (PRE)
  • Voie accessoire – prolonge la PRE
  • Quasi aucun effet sur le nœud sinusal

Effet :

  • Cardioversion de la FA en rythme sinusal – terminaison d’un épisode de fibrillation atriale (FA) et restauration du rythme sinusal
  • Cardioversion d’une FA pré-excitée en rythme sinusal
  • Cardioversion d’un flutter atrial (FLA) en rythme sinusal – terminaison d’un épisode de FLA et restauration du rythme sinusal
    • L’ibutilide est l’antiarythmique le plus efficace pour la conversion aiguë du FLA
Ibutilide et fibrillation atriale (FA)
Nom commercial
Convert
Indications
  • Cardioversion aiguë de la FA en rythme sinusal
    • Peut également être utilisé en cas de FA pré-excitée (FA avec onde delta à l’ECG)
  • Cardioversion aiguë du FLA en rythme sinusal
Posologie
  • Cardioversion aiguë de la FA en rythme sinusal (intraveineuse)
    • (< 60 kg) : 0,01 mg/kg administré sur 10 minutes
    • (> 60 kg) : 1 mg administré sur 10 minutes
  • Une deuxième dose identique administrée sur 10 minutes peut être donnée après 10 minutes si la conversion en rythme sinusal n’est pas survenue
Délai d’action
  • 30–90 minutes
Effet
Délai de conversion en rythme sinusal et taux de succès
  • 30–90 minutes – 30–50 % (intraveineux) – dans la FA
  • < 60 minutes – 60–75 % (intraveineux) – dans le FLA
Durée d’action
  • 4–6 heures (intraveineux)
Contre-indications
  • Hypotension (systolique < 100 mmHg)
  • Bradycardie (< 50/min.)
  • Allongement de l’intervalle QT (QTc > 440 ms)
  • Syndrome du QT long
  • Choc cardiogénique
  • Insuffisance cardiaque décompensée
  • Déséquilibre électrolytique sévère (en particulier hypokaliémie, hypomagnésémie)
  • Allergie à l’ibutilide

Surveillance du patient pendant l’administration d’ibutilide :

  • Arrêter l’administration en cas de motif d’arrêt de la perfusion (voir tableau ci-dessous).
Surveillance du patient pendant l’administration d’ibutilide
Période de surveillance Éléments à surveiller Motif d’arrêt
Pendant la perfusion (0–10 minutes) ECG (intervalle QTc)
Pression artérielle
QTc > 500 ms
Torsades de pointes
Bradycardie < 40/min.
Hypotension < 90/60 mmHg
30–120 minutes après l’administration ECG
Pression artérielle
QTc > 500 ms
Troubles du rythme

Effets indésirables :

  • Fréquents (1–10 %) :
    • Arhythmies ventriculaires
    • Bloc AV
    • Bloc de branche
    • Hypotension
    • Bradycardie
    • Allongement de l’intervalle QT
    • Céphalées
    • Nausées
  • Rares (< 1 %)
    • Éruption bulleuse

Le vernakalant et l’ibutilide sont des antiarythmiques intraveineux indiqués pour la cardioversion pharmacologique de la FA.

  • Ils appartiennent à des classes différentes et leurs principales propriétés diffèrent partiellement.
Ibutilide vs vernakalant et fibrillation atriale
Propriété Ibutilide Vernakalant
Classe Classe III – bloqueur des canaux K⁺ « Autre antiarythmique » (bloque les canaux Na⁺ et K⁺)
Mécanisme d’action Agit sur les oreillettes, les ventricules et les voies accessoires Agit uniquement sur les oreillettes
Indication Cardioversion intraveineuse aiguë de la FA et du flutter Cardioversion intraveineuse aiguë de la FA
Utilisation dans la FA pré-excitée Oui Contre-indiqué
Utilisation dans le flutter atrial Oui Non
Taux de succès de conversion en rythme sinusal ~30–50 % (FA), ~60–75 % (FLA) ~50–70 % (FA)
Effets indésirables Allongement du QT, torsades de pointes Hypotension, bradycardie, dysgueusie, paresthésies


Algorithme de recommandations pour la cardioversion aiguë d’une fibrillation auriculaire préexcitée récemment diagnostiquée avec contre-indication des bloqueurs du nœud AV et choix des antiarythmiques selon la fraction d’éjection.

Ces recommandations sont non officielles et ne représentent pas des recommandations formelles émises par une société professionnelle de cardiologie. Elles sont destinées uniquement à des fins éducatives et informatives.

Peter Blahut, MD

Peter Blahut, MD (Twitter(X), LinkedIn, PubMed)