Classification :
Mécanisme :
Effet :
| Ibutilide et fibrillation atriale (FA) |
|---|
| Nom commercial |
| Convert |
| Indications |
|
| Posologie |
|
| Délai d’action |
|
| Effet |
Délai de conversion en rythme sinusal et taux de succès
|
| Durée d’action |
|
| Contre-indications |
|
Surveillance du patient pendant l’administration d’ibutilide :
| Surveillance du patient pendant l’administration d’ibutilide | ||
|---|---|---|
| Période de surveillance | Éléments à surveiller | Motif d’arrêt |
| Pendant la perfusion (0–10 minutes) |
ECG (intervalle QTc) Pression artérielle |
QTc > 500 ms Torsades de pointes Bradycardie < 40/min. Hypotension < 90/60 mmHg |
| 30–120 minutes après l’administration |
ECG Pression artérielle |
QTc > 500 ms Troubles du rythme |
Effets indésirables :
Le vernakalant et l’ibutilide sont des antiarythmiques intraveineux indiqués pour la cardioversion pharmacologique de la FA.
| Ibutilide vs vernakalant et fibrillation atriale | ||
|---|---|---|
| Propriété | Ibutilide | Vernakalant |
| Classe | Classe III – bloqueur des canaux K⁺ | « Autre antiarythmique » (bloque les canaux Na⁺ et K⁺) |
| Mécanisme d’action | Agit sur les oreillettes, les ventricules et les voies accessoires | Agit uniquement sur les oreillettes |
| Indication | Cardioversion intraveineuse aiguë de la FA et du flutter | Cardioversion intraveineuse aiguë de la FA |
| Utilisation dans la FA pré-excitée | Oui | Contre-indiqué |
| Utilisation dans le flutter atrial | Oui | Non |
| Taux de succès de conversion en rythme sinusal | ~30–50 % (FA), ~60–75 % (FLA) | ~50–70 % (FA) |
| Effets indésirables | Allongement du QT, torsades de pointes | Hypotension, bradycardie, dysgueusie, paresthésies |
Ces recommandations sont non officielles et ne représentent pas des recommandations formelles émises par une société professionnelle de cardiologie. Elles sont destinées uniquement à des fins éducatives et informatives.