Electrophysiology CINRE, hospital BORY

Ibutilida


Clasificación:

  • Clase III – Bloqueadores de los canales de potasio (K⁺)
    • Amiodarona – el fármaco antiarrítmico más eficaz, pero asociado con la mayor tasa de efectos adversos.
    • Dronedarona – similar a la amiodarona, pero menos potente y asociada con menos efectos adversos.
    • Sotalol – también es un betabloqueante no selectivo.
    • Ibutilida – puede utilizarse para la cardioversión aguda de la fibrilación auricular (FA) preexcitada.
Esquema del efecto del ibutilide como antiarrítmico de clase III que muestra la prolongación del período refractario efectivo de la vía accesoria y la cardioversión farmacológica de la fibrilación auricular preexcitada a ritmo sinusal.

Mecanismo:

  • Reduce la excitabilidad y la automaticidad y previene la reentrada en el miocardio auricular y ventricular
    • mediante la inhibición de los canales de K⁺ y parcialmente de los canales tardíos de Na⁺
    • Prolonga el potencial de acción (PA) no nodal y el período refractario efectivo (PRE)
  • Vía accesoria – prolonga el PRE
  • Casi no tiene efecto sobre el nodo SA

Efecto:

  • Cardioversión de la FA a ritmo sinusal – terminación de un episodio de fibrilación auricular (FA) y restauración del ritmo sinusal
  • Cardioversión de la FA preexcitada a ritmo sinusal
  • Cardioversión del aleteo auricular (AFl) a ritmo sinusal – terminación de un episodio de AFl y restauración del ritmo sinusal
    • La ibutilida es el fármaco antiarrítmico más eficaz para la conversión aguda del AFl
Ibutilida y fibrilación auricular (FA)
Nombre comercial
Convert
Indicaciones
  • Cardioversión aguda de la FA a ritmo sinusal
    • También puede utilizarse en FA preexcitada (FA con onda delta en el ECG)
  • Cardioversión aguda del AFl a ritmo sinusal
Posología
  • Cardioversión aguda de la FA a ritmo sinusal (intravenosa)
    • (< 60 kg): 0.01 mg/kg administrados durante 10 minutos
    • (> 60 kg): 1 mg administrado durante 10 minutos
  • Puede administrarse una segunda dosis idéntica durante 10 minutos tras 10 minutos si no se ha producido la conversión a ritmo sinusal
Inicio de acción
  • 30–90 minutos
Efecto
Tiempo hasta la conversión a ritmo sinusal y tasa de éxito
  • 30–90 minutos – 30–50 % (intravenosa) – en FA
  • < 60 minutos – 60–75 % (intravenosa) – en AFl
Duración de acción
  • 4–6 horas (intravenosa)
Contraindicaciones
  • Hipotensión (sistólica < 100 mmHg)
  • Bradicardia (< 50/min.)
  • Intervalo QT prolongado (QTc > 440 ms)
  • Síndrome de QT largo
  • Shock cardiogénico
  • Insuficiencia cardíaca descompensada
  • Alteración electrolítica grave (especialmente hipopotasemia, hipomagnesemia)
  • Alergia a ibutilida

Monitorización del paciente durante la administración de ibutilida:

  • Interrumpir la administración si aparece un motivo de suspensión de la infusión (véase la tabla a continuación).
Monitorización del paciente durante la administración de ibutilida
Periodo de monitorización Qué monitorizar Motivo de suspensión
Durante la infusión (0–10 minutos) ECG (intervalo QTc)
Presión arterial
QTc > 500 ms
Torsades de pointes
Bradicardia < 40/min.
Hipotensión < 90/60 mmHg
30–120 minutos tras la administración ECG
Presión arterial
QTc > 500 ms
Arritmias

Efectos adversos:

  • Frecuentes (1–10 %):
    • Arritmias ventriculares
    • Bloqueo AV
    • Bloqueo de rama
    • Hipotensión
    • Bradicardia
    • Prolongación del intervalo QT
    • Cefalea
    • Náuseas
  • Raros (< 1 %)
    • Exantema ampolloso

Vernakalant e ibutilida son fármacos antiarrítmicos intravenosos indicados para la cardioversión farmacológica de la FA.

  • Pertenecen a clases diferentes y sus propiedades principales difieren parcialmente.
Ibutilida vs vernakalant y fibrilación auricular
Propiedad Ibutilida Vernakalant
Clase Clase III – bloqueador de los canales de K⁺ “Otro antiarrítmico” (bloquea canales de Na⁺ y K⁺)
Mecanismo de acción Actúa sobre aurículas, ventrículos y vías accesorias Actúa solo sobre las aurículas
Indicación Cardioversión intravenosa aguda de FA y aleteo Cardioversión intravenosa aguda de FA
Uso en FA preexcitada Contraindicado
Uso en aleteo auricular No
Tasa de éxito de conversión a ritmo sinusal ~30–50 % (FA), ~60–75 % (AFl) ~50–70 % (FA)
Efectos adversos Prolongación del QT, torsades de pointes Hipotensión, bradicardia, disgeusia, parestesias


Algoritmo de recomendaciones para cardioversión aguda en fibrilación auricular preexcitada de reciente diagnóstico con contraindicación de bloqueadores del nodo AV y selección de antiarrítmicos según fracción de eyección.

Estas guías son no oficiales y no representan guías formales emitidas por ninguna sociedad profesional de cardiología. Están destinadas únicamente a fines educativos e informativos.

Peter Blahut, MD

Peter Blahut, MD (Twitter(X), LinkedIn, PubMed)