Clasificación:
Mecanismo:
Efecto:
| Ibutilida y fibrilación auricular (FA) |
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| Nombre comercial |
| Convert |
| Indicaciones |
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| Posología |
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| Inicio de acción |
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| Efecto |
Tiempo hasta la conversión a ritmo sinusal y tasa de éxito
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| Duración de acción |
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| Contraindicaciones |
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Monitorización del paciente durante la administración de ibutilida:
| Monitorización del paciente durante la administración de ibutilida | ||
|---|---|---|
| Periodo de monitorización | Qué monitorizar | Motivo de suspensión |
| Durante la infusión (0–10 minutos) |
ECG (intervalo QTc) Presión arterial |
QTc > 500 ms Torsades de pointes Bradicardia < 40/min. Hipotensión < 90/60 mmHg |
| 30–120 minutos tras la administración |
ECG Presión arterial |
QTc > 500 ms Arritmias |
Efectos adversos:
Vernakalant e ibutilida son fármacos antiarrítmicos intravenosos indicados para la cardioversión farmacológica de la FA.
| Ibutilida vs vernakalant y fibrilación auricular | ||
|---|---|---|
| Propiedad | Ibutilida | Vernakalant |
| Clase | Clase III – bloqueador de los canales de K⁺ | “Otro antiarrítmico” (bloquea canales de Na⁺ y K⁺) |
| Mecanismo de acción | Actúa sobre aurículas, ventrículos y vías accesorias | Actúa solo sobre las aurículas |
| Indicación | Cardioversión intravenosa aguda de FA y aleteo | Cardioversión intravenosa aguda de FA |
| Uso en FA preexcitada | Sí | Contraindicado |
| Uso en aleteo auricular | Sí | No |
| Tasa de éxito de conversión a ritmo sinusal | ~30–50 % (FA), ~60–75 % (AFl) | ~50–70 % (FA) |
| Efectos adversos | Prolongación del QT, torsades de pointes | Hipotensión, bradicardia, disgeusia, parestesias |
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