Sınıflandırma:
Mekanizma:
Etki:
| İbutilid ve atriyal fibrilasyon (AF) |
|---|
| Ticari isim |
| Convert |
| Endikasyonlar |
|
| Doz |
|
| Etki başlangıcı |
|
| Etki |
Sinüs ritmine dönüş süresi ve başarı oranı
|
| Etki süresi |
|
| Kontrendikasyonlar |
|
İbutilid uygulaması sırasında hasta izlemi:
| İbutilid uygulaması sırasında hasta izlemi | ||
|---|---|---|
| İzlem dönemi | İzlenecek parametreler | Kesilme nedeni |
| İnfüzyon sırasında (0–10 dakika) |
EKG (QTc aralığı) Kan basıncı |
QTc > 500 ms Torsades de pointes Bradikardi < 40/dak. Hipotansiyon < 90/60 mmHg |
| Uygulamadan 30–120 dakika sonra |
EKG Kan basıncı |
QTc > 500 ms Aritmiler |
Yan etkiler:
Vernakalant ve ibutilid, AF’nin farmakolojik kardiyoversiyonu için endike intravenöz antiaritmik ilaçlardır.
| İbutilid ve vernakalantın atriyal fibrilasyonda karşılaştırılması | ||
|---|---|---|
| Özellik | İbutilid | Vernakalant |
| Sınıf | Sınıf III – K⁺ kanal blokeri | “Diğer antiaritmik” (Na⁺ ve K⁺ kanallarını bloke eder) |
| Etki mekanizması | Atriyum, ventrikül ve aksesuar yollar üzerinde etkilidir | Yalnızca atriyum üzerinde etkilidir |
| Endikasyon | AF ve flutter’ın akut intravenöz kardiyoversiyonu | AF’nin akut intravenöz kardiyoversiyonu |
| Pre-eksitasyonlu AF’de kullanım | Evet | Kontrendike |
| Atriyal flutter’da kullanım | Evet | Hayır |
| Sinüs ritmine dönüşüm başarı oranı | ~%30–50 (AF), ~%60–75 (AFL) | ~%50–70 (AF) |
| Yan etkiler | QT uzaması, torsades de pointes | Hipotansiyon, bradikardi, disguzi, parestezi |
Bu kılavuzlar resmi değildir ve herhangi bir profesyonel kardiyoloji derneği tarafından yayımlanan resmi kılavuzları temsil etmez. Yalnızca eğitim ve bilgilendirme amaçlıdır.