Electrophysiology CINRE, hospital BORY

İbutilid


Sınıflandırma:

  • Sınıf III – Potasyum (K⁺) kanal blokerleri
    • Amiodaron – en etkili antiaritmik ilaçtır, ancak en yüksek yan etki oranı ile ilişkilidir.
    • Dronedaron – amiodarona benzer, ancak daha az potenttir ve daha az yan etki ile ilişkilidir.
    • Sotalol – ayrıca non-selektif bir beta-blokerdir.
    • İbutilid – pre-eksitasyonlu atriyal fibrilasyonun (AF) akut kardiyoversiyonunda kullanılabilir.
III sınıfı antiaritmik olarak ibutilidin etkisini gösteren şema; aksesuar yolun efektif refrakter periyodunun uzamasını ve preeksitasyonlu atriyal fibrilasyonun farmakolojik olarak sinüs ritmine kardiyoversiyonunu göstermektedir.

Mekanizma:

  • Atriyal ve ventriküler miyokardda eksitabiliteyi ve otomatikiteyi azaltır ve re-entry’yi önler
    • K⁺ kanallarını ve kısmen geç Na⁺ kanallarını inhibe ederek
    • Nodal olmayan aksiyon potansiyelini (AP) ve efektif refrakter periyodu (ERP) uzatır
  • Aksesuar yol – ERP’yi uzatır
  • SA düğümü üzerinde neredeyse hiç etkisi yoktur

Etki:

  • AF’nin sinüs ritmine kardiyoversiyonu – atriyal fibrilasyon (AF) atağının sonlandırılması ve sinüs ritminin yeniden sağlanması
  • Pre-eksitasyonlu AF’nin sinüs ritmine kardiyoversiyonu
  • Atriyal flutter’ın (AFL) sinüs ritmine kardiyoversiyonu – AFL atağının sonlandırılması ve sinüs ritminin yeniden sağlanması
    • İbutilid, AFL’nin akut dönüşümü için en etkili antiaritmik ilaçtır
İbutilid ve atriyal fibrilasyon (AF)
Ticari isim
Convert
Endikasyonlar
  • AF’nin sinüs ritmine akut kardiyoversiyonu
    • Pre-eksitasyonlu AF’de de kullanılabilir (EKG’de delta dalgası olan AF)
  • AFL’nin sinüs ritmine akut kardiyoversiyonu
Doz
  • AF’nin sinüs ritmine akut kardiyoversiyonu (intravenöz)
    • (< 60 kg): 0.01 mg/kg, 10 dakika boyunca uygulanır
    • (> 60 kg): 1 mg, 10 dakika boyunca uygulanır
  • Sinüs ritmine dönüş gerçekleşmemişse 10 dakika sonra 10 dakika boyunca ikinci aynı doz uygulanabilir
Etki başlangıcı
  • 30–90 dakika
Etki
Sinüs ritmine dönüş süresi ve başarı oranı
  • 30–90 dakika – %30–50 (intravenöz) – AF’de
  • < 60 dakika – %60–75 (intravenöz) – AFL’de
Etki süresi
  • 4–6 saat (intravenöz)
Kontrendikasyonlar
  • Hipotansiyon (sistolik < 100 mmHg)
  • Bradikardi (< 50/dak.)
  • Uzamış QT aralığı (QTc > 440 ms)
  • Uzun QT sendromu
  • Kardiyojenik şok
  • Dekompanse kalp yetersizliği
  • Ağır elektrolit dengesizliği (özellikle hipokalemi, hipomagnezemi)
  • İbutilid’e alerji

İbutilid uygulaması sırasında hasta izlemi:

  • İnfüzyonun kesilmesini gerektiren bir neden ortaya çıkarsa uygulamayı durdurun (aşağıdaki tabloya bakınız).
İbutilid uygulaması sırasında hasta izlemi
İzlem dönemi İzlenecek parametreler Kesilme nedeni
İnfüzyon sırasında (0–10 dakika) EKG (QTc aralığı)
Kan basıncı
QTc > 500 ms
Torsades de pointes
Bradikardi < 40/dak.
Hipotansiyon < 90/60 mmHg
Uygulamadan 30–120 dakika sonra EKG
Kan basıncı
QTc > 500 ms
Aritmiler

Yan etkiler:

  • Yaygın (%1–10):
    • Ventriküler aritmiler
    • AV blok
    • Dal bloğu
    • Hipotansiyon
    • Bradikardi
    • QT aralığında uzama
    • Baş ağrısı
    • Bulantı
  • Nadir (< %1)
    • Büllöz döküntü

Vernakalant ve ibutilid, AF’nin farmakolojik kardiyoversiyonu için endike intravenöz antiaritmik ilaçlardır.

  • Farklı sınıflara aittirler ve temel özellikleri kısmen farklıdır.
İbutilid ve vernakalantın atriyal fibrilasyonda karşılaştırılması
Özellik İbutilid Vernakalant
Sınıf Sınıf III – K⁺ kanal blokeri “Diğer antiaritmik” (Na⁺ ve K⁺ kanallarını bloke eder)
Etki mekanizması Atriyum, ventrikül ve aksesuar yollar üzerinde etkilidir Yalnızca atriyum üzerinde etkilidir
Endikasyon AF ve flutter’ın akut intravenöz kardiyoversiyonu AF’nin akut intravenöz kardiyoversiyonu
Pre-eksitasyonlu AF’de kullanım Evet Kontrendike
Atriyal flutter’da kullanım Evet Hayır
Sinüs ritmine dönüşüm başarı oranı ~%30–50 (AF), ~%60–75 (AFL) ~%50–70 (AF)
Yan etkiler QT uzaması, torsades de pointes Hipotansiyon, bradikardi, disguzi, parestezi


Yeni tanı konmuş preeksite atriyal fibrilasyonda akut kardiyoversiyon için öneri algoritması; AV nodal blokerlerin kontrendike olduğu ve ejeksiyon fraksiyonuna göre antiaritmik seçimini içerir.

Bu kılavuzlar resmi değildir ve herhangi bir profesyonel kardiyoloji derneği tarafından yayımlanan resmi kılavuzları temsil etmez. Yalnızca eğitim ve bilgilendirme amaçlıdır.

Peter Blahut, MD

Peter Blahut, MD (Twitter(X), LinkedIn, PubMed)