분류:
기전:
심방세동에 대한 효과:
| Procainamide와 심방세동 |
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| 상품명 |
| Procainamid, Pronestyl, Procan, Procanbid, Novocainamid, Novocamid |
| 적응증 |
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| 용량 |
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| 작용 발현 시간 |
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| 효과 |
동율동 전환까지의 시간 및 성공률
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| 작용 지속시간 |
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| 금기 |
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Procainamide 투여 중 환자 모니터링:
| Procainamide 투여 중 환자 모니터링 | ||
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| 모니터링 기간 | 모니터링 항목 | 중단 사유 |
| 주입 중 |
심전도(QRS, QTc 간격, 리듬) 혈압 임상 상태(어지럼, 쇠약) |
QRS 연장 > 25% QTc > 500 ms 서맥 < 40/min 저혈압 < 90/60 mmHg 심실성 부정맥 |
| 투여 후 30–120분 |
심전도(QRS, QTc 간격, 리듬) 혈압 임상 상태(어지럼, 쇠약) |
QRS 연장 > 25% QTc > 500 ms 서맥 < 40/min 저혈압 < 90/60 mmHg 심실성 부정맥 |
이상반응:
전흥분 심방세동의 약물적 심율동전환에는 procainamide와 ibutilide를 모두 사용할 수 있다.
| 심방세동에서 Procainamide vs Ibutilide | ||
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| 특성 | Procainamide | Ibutilide |
| 분류 | IA(Na⁺ 통로 차단제, K⁺ 차단은 최소) | III(K⁺ 통로 차단제) |
| 전흥분 심방세동의 심율동전환 | 예 – 1차 약물 | 예 – 가능하나 덜 선호됨 |
| 심방세동에서의 적응증 | 전흥분 심방세동의 급성 심율동전환 | 심방세동 또는 심방조동의 급성 심율동전환 |
| 동율동 전환 성공률 | 50–75 % (30분 이내) | 심방세동 ~30–50 %, 심방조동 60–75 % |
| 심방조동에서의 사용 | 아니오 | 예 |
| 주요 위험 | 저혈압, 전부정맥(torsades de pointes), 루푸스 유사 증후군 | QT 연장, torsades de pointes |
| 전형적 환자 | 심방세동과 WPW(심전도 델타파)가 있는 젊은 환자 | WPW 없이 심방세동 또는 심방조동이 있으며 응급 전환이 필요한 환자 |
이 지침은 비공식적이며 어떤 전문 심장학 학회에서 발행한 공식 지침을 대표하지 않습니다. 교육 및 정보 제공 목적으로만 사용됩니다.