Electrophysiology CINRE, hospital BORY

Prokaínamid


Zaradenie:

  • Trieda IA - Blokátory sodíkových (Na⁺) kanálov
    • Procainamid - používa sa hlavne u pacientov s preexcitovanou fibriláciou predsiení (FiP).
    • Disopyramid - pre vagolytický efekt je vhodný pri vagovej FiP.
Schéma účinku prokaínamidu ako antiarytmika triedy IA znázorňujúca zníženie excitability myokardu, predĺženie efektívnej refraktérnej periódy akcesórnej dráhy a farmakologickú kardioverziu preexcitovanej fibrilácie predsiení na sínusový rytmus.

Mechanizmus:

  • Spomaľuje rýchlosť vedenia a znižuje excitabilitu v myokarde predsiení a komôr
    • Blokuje sodíkové kanály
  • Predlžuje efektívnu refraktérnu periódu (ERP) v myokarde predsiení a komôr
    • Jeho metabolit (NAPA) blokuje draslíkové kanály (preto má vlastnosti aj triedy III)
  • Akcesórna dráha - predlžuje ERP a spomaľuje jej vedenie
  • Je use-dependence (účinok stúpa pri frekvencii >90/min.)

Účinok na FiP:

  • Kardioverzia preexcitovanej fibrilácie predsiení (FiP) na sínusový rytmus - obnovenie sínusového rytmu
Procainamid a fibrilácia predsiení (FiP)
Obchodné názvy
Procainamid, Pronestyl, Procan, Procanbid, Novocainamid, Novocamid
Indikácie
  • Akútna kardioverzia preexcitovanej FiP na sínusový rytmus
Dávkovanie
  • Akútna kardioverzia preexcitovanej FiP (i.v.)
    • 20–50 mg/min do maximálnej dávky 17 mg/kg
    • Podávať do verzie na sínusový rytmus alebo do celkovej dávky 1,5 g
  • Udržiavacia dávka (i.v.)
    • 1–4 mg/min (max. 12 hodín)
Nástup účinku
  • < 30 minút
Efekt
Čas do verzie na sínusový rytmus a úspešnosť
  • < 30 minút – úspešnosť 50–75 % (i.v.)
Doba účinku
  • 2–4 hodiny (i.v.)
Kontraindikácie
  • AV blokáda II. a III. stupňa (bez kardiostimulátora)
  • Predĺžený QTc interval ≥ 500 ms
  • Systémový lupus erythematosus
  • Torsade de pointes v anamnéze
  • Myasténia gravis
  • Ťažké srdcové zlyhávanie
  • Alergia na procainamid

Kontrola pacienta počas podávania procainamidu:

  • Zastaviť, ak sa objaví dôvod na prerušenie infúzie (podľa tabuľky nižšie).
Kontrola pacienta počas podávania procainamidu
Čas sledovania Čo kontrolovať Dôvod prerušenia podávania
Počas infúzie EKG (QRS, QTc interval, rytmus)
Krvný tlak
Klinický stav (závraty, slabosť)
Rozšírenie QRS > 25%
QTc > 500 ms
Bradykardia < 40/min
Hypotenzia < 90/60 mmHg
Komorová arytmia
30–120 min po podaní EKG (QRS, QTc interval, rytmus)
Krvný tlak
Klinický stav (závraty, slabosť)
Rozšírenie QRS > 25%
QTc > 500 ms
Bradykardia < 40/min
Hypotenzia < 90/60 mmHg
Komorová arytmia

Nežiaduce účinky:

  • Veľmi časté (>10%):
    • Lupus erythematodes – liekom indukovaný – až u 20–30 % (pri dlhodobom p.o. užívaní)
  • Časté (1% – 10%)
    • Hypotenzia
    • Bradykardia
    • Rozšírenie QRS komplexu
    • Predĺženie QT intervalu
    • AV blokády
    • Komorové arytmie (hlavne extrasystoly)
    • Hematologické poruchy, napr. agranulocytóza (pri dlhodobom p.o. užívaní)
  • Menej časté (< 1%)
    • Sčervenanie (flushing), závraty – kvôli prechodnej hypotenzii
    • Nevoľnosť alebo tráviace ťažkosti

Na farmakologickú kardioverziu preexcitovanej FiP sa môže použiť procainamid aj ibutilid.

  • Procainamid je preferovaný, ale aj ibutilid je vhodnou alternatívou.
Procainamid vs Ibutilid a fibrilácia predsiení
Vlastnosť Procainamid Ibutilid
Trieda IA (blokátor Na⁺ kanálov, minimálny K⁺ blok) III (blokátor K⁺ kanálov)
Kardioverzia preexcitovanej FiP Áno – liek prvej voľby Áno – možný, ale menej preferovaný
Indikácia pri FiP Akútna kardioverzia preexcitovanej FiP Akútna kardioverzia FiP alebo flutteru predsiení
Úspešnosť verzie na SR 50–75 % (do 30 min.) ~30–50 % pri FiP, 60–75 % pri flutteri
Možnosť použitia pri flutteri Nie Áno
Hlavné riziká Hypotenzia, proarytmia (torsades de pointes), lupus-like syndróm QT predĺženie, torsades de pointes
Typický pacient Mladší pacient s FiP a WPW (delta vlna na EKG) Pacient s FiP alebo flutterom bez WPW, na urgentnú verziu


Schéma odporúčaní pre akútnu kardioverziu pri novodiagnostikovanej preexcitovanej fibrilácii predsiení s kontraindikáciou AV nodálnych blokátorov a výberom antiarytmík podľa ejekčnej frakcie.

Tieto odporúčania sú neoficiálne a nepredstavujú oficiálne usmernenia vydané žiadnou odbornou kardiologickou spoločnosťou. Sú určené len na vzdelávacie a informačné účely.

Peter Blahut, MD

Peter Blahut, MD (Twitter(X), LinkedIn, PubMed)