Pred abláciou fibrilácie predsiení (FiP) sa odporúča 4 týždňová antikoagulačná liečba ako prevencia tromboembolizmu.
Ako prevencia tromboembolizmu sa po ablácii odporúča 2 mesiace antikoagulačná liečba,
Transezofágové echo pred abláciou FiP (<24 hod.) sa odporúča napriek 4 týždňovej antikoagulačnej liečbe v nasledujúcich prípadoch:
| TEE pred abláciou – indikácie napriek antikoagulácii (4 týždne) |
|---|
| Tranzitórny ischemický atak (TIA) v anamnéze |
| Cievna mozgová príhoda (CMP) v anamnéze |
| Nepravidelné užívanie antikoagulačnej liečby |
| INR < 2 (pri užívaní warfarínu) |
| Trombus v srdci (najmä v ušku ľavej predsiene) v anamnéze |
| Vyprázdňovacia rýchlosť uška ľavej predsiene < 20 cm/s v anamnéze |
Pred abláciou FiP je vhodné vysadiť antiarytmickú liečbu (ak to dovolí stav pacienta).
Pred abláciou je vhodné vysadiť antiarytmiká na kontrolu rytmu (ak to dovolí stav pacienta), nie na kontrolu frekvencie.
| Vysadenie antiarytmík pred abláciou fibrilácie predsiení | ||
|---|---|---|
| Liek | Trieda | Vysadenie pred abláciou |
| Disopyramid | IA | 3–5 dní |
| Propafenón | IC | 3–5 dní |
| Flekainid | IC | 3–5 dní |
| Sotalol | III | 3–5 dní |
| Amiodarón | III | 4–6 týždňov |
| Dronedarón | III | 3–5 dní |
Ablácia FiP (procedúra) vyžaduje 3 cievne vstupy (sheathy) cez ingviny (femorálne žily):
Po zavedení ingvinálnych sheathov sa podáva 5000 j UFH (unfractionated heparin).
| Dávka UFH a predĺženie ACT | ||
|---|---|---|
| Dávka UFH | ACT pri 70 kg (predĺženie od normy) | ACT pri 100 kg (predĺženie od normy) |
| Bez UFH | 80 – 120 s | 80 – 120 s |
| 1000 j | 120 – 140 s (↑20–40) | 110 – 130 s (↑10–30) |
| 3000 j | 150 – 180 s (↑50–80) | 130 – 160 s (↑30–60) |
| 5000 j | 200 – 240 s (↑100–140) | 170 – 210 s (↑70–110) |
| 7000 j | 230 – 280 s (↑130–180) | 200 – 250 s (↑100–150) |
| 10000 j | 280 – 340 s (↑180–240) | 230 – 300 s (↑130–200) |
Trombus v oblasti venóznych sheathov a v pravej predsieni na katétri nie je až taký nebezpečný, pretože embolizuje do pľúc.
| Riziko vzniku trombu na sheathe alebo katétri | |
|---|---|
| ACT | Odhad rizika |
| 80 – 120 s (bez UFH) | 10–20 % (do 10–20 min.) |
| 250–300 s | 1–2 % |
| 300–350 s | < 1 % |
Po zavedení špeciálnej ihly cez femorálnu žilu do pravej predsiene sa realizuje transeptálna punkcia.
ACT a UFH počas procedúry
Farawave je špeciálny katéter, ktorý má 2 pozície: basket a kvetinku.
3–5 min. pred prvou aplikáciou sa podáva 1 mg atropínu i.v. (môže sa opakovať do max. dávky 3 mg).
| Atropín – prevencia bradykardie pred abláciou | |
|---|---|
| Účel | Prevencia bradykardie |
| Mechanizmus | Blokuje účinok n. vagus (antimuskarínový efekt) |
| Dávkovanie | 1 mg i.v. (max. 3 mg) |
| Nástup účinku | 1–2 min |
| Očakávaný efekt | Vzostup frekvencie o 20–40/min |
| Trvanie účinku | 30–60 min |
| Kontraindikácia | Glaukóm |
Elektrické pulzy sú bolestivé, preto sa podávajú počas celkovej anestézie alebo sedácie.
Ak FiP pretrváva po izolácii pľúcnych žíl, vykonáva sa rozsiahlejšia ablácia ľavej predsiene:
Uško ľavej predsiene a ablácia.
Ak má pacient FiP a flutter predsiení (FluP),
Počas aplikácie pulzov pri ablácii FiP a FluP môže vzniknúť koronárny spazmus, ak sa abluje v blízkosti koronárnej artérie.
| Prevencia koronárneho spazmu pred abláciou – Isoket vs. Nitroglycerín | ||
|---|---|---|
| Liek | Isoket (izosorbiddinitrát) | Nitroglycerín |
| Účel | Pomalšia, dlhodobejšia prevencia koronárneho spazmu | Rýchla prevencia a liečba koronárneho spazmu |
| Mechanizmus účinku | NO-donor → vazodilatácia koronárnych artérií | NO-donor → vazodilatácia koronárnych artérií |
| Podanie | i.v. bolus 1–2 mg | i.v. bolus 50–200 µg |
| Nástup účinku | 3–5 min | 1–2 min |
| Trvanie účinku | 30–60 min | 5–10 min |
| Riziko hypotenzie | Vyššie (dlhšie pôsobenie) | Nižšie (krátke pôsobenie) |
EKG zmeny pri ablácii v oblasti mitrálneho a trikuspidálneho istmu:
Elektrické pulzy pri ablácii pulzným poľom sú kardioselektívne:
| Elektrické pulzy pri ablácii pulzným poľom |
|---|
| Nespôsobujú stenózu pľúcnych žíl |
| Nespôsobujú atrioezofageálnu fistulu |
| Nespôsobujú poškodenie nervus phrenicus |
Po ablácii FiP sa úspešnosť ablácie môže overiť 3 spôsobmi:
| Overenie úspešnosti ablácie fibrilácie predsiení | |||
|---|---|---|---|
| Metóda | Odkiaľ sa stimuluje | Čo sa hodnotí | Úspešnosť |
| Pacing z pľúcnych žíl | Postupne z každej pľúcnej žily (Farawave katétrom) | Či stimuly zo žily prejdú na ľavú predsieň | Žiadna predsieňová odpoveď = žila izolovaná |
| Burst pacing | Z koronárneho sínusu (CS katétrom) | Indukcia FiP po burtoch (8–10 stimulov) | FiP sa neindukuje alebo FiP netrvá > 1 min. = úspech |
| Ramp pacing | Z koronárneho sínusu (CS katétrom) | Či sa vyvolá FiP počas stimulácie pri postupnom skracovaní cyklu | FiP sa neindukuje alebo FiP netrvá > 1 min. = úspech |
Pri ablácii pulzným poľom vzniká elektroporácia kardiomyocytov, čo je perforácia bunkovej membrány elektrickým poľom. Potom nasleduje apoptóza. Z poškodených kardiomyocytov sa uvoľňujú kardiošpecifické enzýmy, ktoré stúpajú na vysoké hodnoty do 24 hod.
| Kardiošpecifické enzýmy do 24 hod po ablácii pulzným poľom | |
|---|---|
| Enzým | Hodnota |
| Troponín | 1500 ng/l (±500) |
| CK | 300 ng/l (±100) |
| CK-MB | 35 mg/l (±10) |
Počas ablácie pulzným poľom vzniká hemolýza, čo sa po ablácii manifestuje ako makroskopická hematúria.
Úspešnosť ablácie sa hodnotí podľa toho, či je prítomná recidíva FiP do 1 roka po ablácii.
| Úspešnosť ablácie fibrilácie predsiení (do 12 mesiacov) | |
|---|---|
| Klasifikácia fibrilácie | Úspešnosť |
| Paroxyzmálna fibrilácia | 66–82 % |
| Perzistentná fibrilácia | 56–72 % |
Blanking perióda
| Liečba počas blanking periódy (3 mesiace po ablácii) | ||
|---|---|---|
| Terapia | Dĺžka užívania | Poznámka |
| Antiarytmiká | 3 mesiace | Podávajú sa bez ohľadu či je prítomný sínusový rytmus alebo FiP. |
| Antikoagulačná liečba | 2 mesiace | Podáva sa bez ohľadu na CHA2DS2-VA skóre |
Pri recidíve FiP po ablácii – izolácii pľúcnych žíl (pulzným poľom) môže vzniknúť rekonexia pľúcnej žily s ľavou predsieňou. Rekonexia najčastejšie vzniká:
Počas a po ablácii FiP pulzným poľom môžu vzniknúť komplikácie, ktoré sú veľmi zriedkavé. Výskyt komplikácií je:
Závažné alebo menej závažné komplikácie sú uvedené v nasledujúcej tabuľke:
| Závažné komplikácie ablácie pulzným poľom | |
|---|---|
| Spolu | 0,98 % |
| Perikardiálna tamponáda | 0,36 % |
| Cievna komplikácia (s potrebou intervencie) | 0,30 % |
| Koronárny spazmus | 0,14 % |
| Cievna mozgová príhoda (CMP) | 0,12 % |
| Hemolýza s akútnym renálnym zlyhaním | 0,03 % |
| Úmrtie | 0,03 % |
| Iné (trombóza, koronárna vzduchová embólia) | 0,006 % |
| Ezofageálna fistula | 0 % |
| Stenóza pľúcnych žíl | 0 % |
| Poškodenie n. phrenicus (trvalé) | 0 % |
| Menej závažné komplikácie ablácie pulzným poľom | |
|---|---|
| Spolu | 3,21 % |
| Cievne komplikácie (bez potreby intervencie) | 2,20 % |
| Perikardiálny výpotok (bez potreby intervencie) | 0,33 % |
| Iné menej závažné komplikácie (hematómy, arytmie) | 0,32 % |
| Perikarditída | 0,17 % |
| Tranzitórny ischemický atak | 0,12 % |
| Poškodenie n. phrenicus (dočasné) | 0,06 % |
U 5–15 % pacientov vznikne počas ablácie pulzným poľom asymptomatická silent mozgová ischémia.
| Ablácia fibrilácie predsiení | Trieda |
|---|---|
| Ako preferovaná metóda ablácie fibrilácie predsiení sa odporúča ablácia pulzným poľom (nie rádiofrekvenčná ani kryoablácia). | I |
Ablácia pulzným poľom sa odporúča u pacientov s paroxyzmálnou alebo perzistujúcou fibriláciou predsiení, ak je fibrilácia predsiení symptomatická:
|
I |
| Ablácia pulzným poľom sa odporúča u pacientov s tachykardiou indukovanou kardiomyopatiou pre fibriláciu predsiení. | I |
| Ablácia pulzným poľom by sa mala zvážiť u pacientov s fibriláciou predsiení, ktorí majú symptomatické preautomatické pauzy. | IIa |
Pri recidíve fibrilácie predsiení sa môže ablácia pulzným poľom opakovať (najskôr o 3 mesiace), ak je fibrilácia predsiení symptomatická:
|
IIa |
| Pred abláciou fibrilácie predsiení by sa mala zvážiť CT alebo MR angiografia ľavej predsiene a pľúcnych žíl na zhodnotenie anatómie pľúcnych žíl. | IIa |
Stratégia „pace and ablate“ sa môže zvážiť u pacientov so symptomatickou fibriláciou predsiení, u ktorých zlyhala:
|
IIa |
| Antikoagulačná liečba a ablácia fibrilácie predsiení | Trieda |
|---|---|
| Antikoagulačná liečba sa odporúča minimálne 4 týždne pred abláciou fibrilácie predsiení, bez ohľadu na CHA₂DS₂-VA skóre. | I |
| Antikoagulačná liečba NOAC sa odporúča nepodať ráno v deň ablácie fibrilácie predsiení. | I |
| Antikoagulačná liečba NOAC sa odporúča nasadiť o 6 hodín po ablácii fibrilácie predsiení, ak nie sú prítomné prejavy krvácania. | I |
| Pri liečbe warfarínom sa odporúča vykonať abláciu fibrilácie predsiení pri terapeutickom INR približne 2,0 v deň zákroku. | I |
| Antikoagulačná liečba sa odporúča prvé 2 mesiace po ablácii fibrilácie predsiení, bez ohľadu na úspešnosť ablácie a bez ohľadu na CHA₂DS₂-VA skóre. | I |
| O 2 mesiace po ablácii fibrilácie predsiení sa antikoagulačná liečba indikuje dlhodobo podľa CHA₂DS₂-VA skóre, bez ohľadu na úspešnosť ablácie. | I |
| Antiarytmická liečba (Propafenon, Flekainid, Sotalol, Betablokátory) sa odporúča prvé 3 mesiace po ablácii fibrilácie predsiení, bez ohľadu na úspešnosť ablácie. | I |
| O 3 mesiace po ablácii fibrilácie predsiení sa antiarytmická liečba indikuje podľa recidívy fibrilácie predsiení. | I |
| Ablácia fibrilácie predsiení sa môže zvážiť, ak pacient užíva duálnu antitrombotickú liečbu (napr. NOAC + klopidogrel). | IIa |
| Ablácia fibrilácie predsiení počas kardiochirurgickej operácie | Trieda |
|---|---|
| U pacienta, ktorý podstupuje kardiochirurgický zákrok na mitrálnej chlopni, sa odporúča súčasne vykonať kardiochirurgickú abláciu fibrilácie predsiení metódou Cox-Maze IV. | I |
| U pacienta, ktorý podstupuje iný kardiochirurgický zákrok než operáciu mitrálnej chlopne, by sa mala zvážiť súčasná kardiochirurgická ablácia fibrilácie predsiení metódou Cox-Maze IV. | IIa |
| Počas kardiochirurgickej operácie sa odporúča pred kardiochirurgickou abláciou fibrilácie predsiení vylúčiť prítomnosť trombu v ľavej predsieni. | I |
Tieto odporúčania sú neoficiálne a nepredstavujú oficiálne usmernenia vydané žiadnou odbornou kardiologickou spoločnosťou. Sú určené len na vzdelávacie a informačné účely.