Electrophysiology CINRE, hospital BORY

Digoxina


A digoxina não se liga diretamente a recetores cardíacos, mas estimula o nervo vago,

  • não se enquadra na classificação clássica de Vaughan–Williams e, por isso, é categorizada como um “outro fármaco antiarrítmico”.
  • Os “outros fármacos antiarrítmicos” são por vezes designados como Classe V.

Classificação:

  • Classe V – Outros fármacos antiarrítmicos
    • Digoxina – estimula o nervo vago.
    • Vernakalant – atua seletivamente apenas no miocárdio auricular -
Esquema do efeito da digoxina como antiarrítmico de classe V demonstrando lentificação vagal da condução pelo nó atrioventricular, redução da resposta ventricular na fibrilação atrial e efeito inotrópico positivo.

Mecanismo:

  • Abranda o nó AV – por estimulação vagal
    • Também abranda minimamente o nó SA
  • Efeito inotrópico positivo – aumenta a concentração intracelular de cálcio.

Efeito na FA:

  • Abranda a resposta ventricular durante um episódio de fibrilhação auricular (FA) porque inibe o nó AV
    • A digoxina tem um efeito limitado durante aumento do tónus simpático: esforço físico ou psicológico, profissões associadas a stress,
    • nessas situações, recomendam-se bloqueadores beta para controlo da frequência na FA.
Digoxina e fibrilhação auricular (FA)
Nomes comerciais
Digoxin, Lanoxin, Lanicor, Lanacordin
Indicações
  • Controlo agudo da resposta ventricular durante a FA
    • principalmente em doentes com fração de ejeção < 40 %
  • Controlo crónico da resposta ventricular durante a FA
    • principalmente em doentes com fração de ejeção < 40 %
Posologia
  • Controlo agudo da frequência na FA (intravenosa)
    • 0,25–0,5 mg (intravenosa) durante 5–10 minutos
    • Uma segunda dose de 0,25 mg (intravenosa) a cada 6 horas se não se obtiver um abrandamento adequado da frequência
    • A dose máxima em 24 horas é 1,5 mg
  • Controlo crónico da frequência na FA (por via oral)
    • 0,0625–0,25 mg uma vez por dia; a dose é altamente individualizada
Início de ação
  • 5–60 min. (intravenosa)
  • 1–2 h (por via oral)
Efeito
  • Reduz a frequência na FA em 10–30 %
Duração de ação
  • 3–4 dias (intravenosa)
  • 3–4 dias (por via oral)
Nível sérico terapêutico
  • 0,8–2 ng/ml – fora deste intervalo, o tratamento é ineficaz
Contraindicações
  • FA pré-excitada (onda delta no ECG)
  • Fibrilhação ventricular
  • Taquicardia ventricular
  • Bloqueio AV de II ou III grau
  • Bradicardia (< 50/min.)
  • Síndrome do nó sinusal doente
  • Miocardiopatia hipertrófica obstrutiva
  • Enfarte agudo do miocárdio
  • Hipo-/hipercaliemia grave, hipomagnesemia
  • Miocardite aguda
  • Miocardiopatia restritiva
  • Hipotiroidismo
  • Alergia à digoxina

Monitorização do doente após início de digoxina:

  • Suspender se ocorrerem contraindicações, sobretudo arritmias por toxicidade
  • Suspender ou reduzir a dose se ocorrerem efeitos adversos
Monitorização do doente após início de digoxina
Tempo desde o início O que monitorizar Motivo para interrupção do tratamento
Semana 1 ECG
Frequência cardíaca
Potássio (K⁺)
Concentração sérica de digoxina
Bradicardia < 50/min.
Bloqueio AV de II ou III grau
Concentração sérica de digoxina > 2,0 ng/ml
Hipocaliemia
Mês 1 ECG
Frequência cardíaca
Potássio (K⁺)
Concentração sérica de digoxina
Bradicardia < 50/min.
Bloqueio AV de II ou III grau
Concentração sérica de digoxina > 2,0 ng/ml
Hipocaliemia
Resposta clínica inadequada
6–12 meses ECG
Frequência cardíaca
Potássio (K⁺)
Concentração sérica de digoxina
Bradicardia < 50/min.
Bloqueio AV de II ou III grau
Concentração sérica de digoxina > 2,0 ng/ml
Hipocaliemia
Resposta clínica inadequada

Efeitos adversos:

  • Muito frequentes (> 10 %)
    • Fadiga (astenia)
    • Náuseas e vómitos
    • Perda de apetite (anorexia)
    • Bradicardia (< 50/min.)
  • Frequentes (1–10 %)
    • Arritmias ventriculares (extrassístoles ventriculares, bigeminismo, trigeminismo, taquicardia ventricular [TV], TV bidirecional, fenómeno R-on-T)
    • Alterações visuais (visão turva, visão amarela ou verde – xantopsia)
    • Exantema cutâneo (maculopapular, bolhoso, etc.)
    • Cefaleia
    • Ansiedade, confusão, depressão, alucinações
    • Bloqueio AV (II e III grau)
    • Diarreia
    • Trombocitopenia
    • Taquicardia auricular
  • Pouco frequentes (< 1 %)
    • Necrose intestinal (hemorrágica)
    • Isquemia mesentérica
    • Delírio
    • Letargia
    • Ginecomastia

A digoxina e os bloqueadores beta são utilizados para controlo da frequência ventricular na FA (não para manutenção do ritmo sinusal).

Digoxina vs. bloqueadores beta na fibrilhação auricular (FA)
Característica Digoxina Bloqueadores beta
Doentes preferenciais Doentes sedentários com fração de ejeção < 40 % A maioria dos doentes – sobretudo com doença arterial coronária e stress crónico
Efeito Abranda a frequência sobretudo em repouso Abranda a frequência em repouso e durante o esforço
Utilização Frequentemente como terapêutica adjuvante aos bloqueadores beta ou aos bloqueadores dos canais de cálcio não di-hidropiridínicos Fármaco de primeira linha para controlo da frequência
Limitações Efeito limitado durante o esforço, risco de toxicidade Cautela em bradicardia, asma/DPOC, hipotensão
Efeitos adversos Náuseas, vómitos, arritmias (bloqueio AV, taquiarritmias ventriculares), alterações visuais (xantopsia) Bradicardia, hipotensão, fadiga, broncospasmo, agravamento de insuficiência cardíaca em doentes descompensados

CAD – doença arterial coronária, BB – bloqueadores beta, non-DHP CCB – bloqueadores dos canais de cálcio não di-hidropiridínicos



Algoritmo de recomendações para controle agudo da frequência na fibrilação atrial recém-diagnosticada com seleção do tratamento conforme a fração de ejeção e contraindicação de bloqueadores do nó AV na pré-excitação.


Algoritmo de recomendações para controle da frequência a longo prazo na fibrilação atrial com seleção farmacológica baseada na fração de ejeção do ventrículo esquerdo e indicação da estratégia pace and ablate.

Estas diretrizes são não oficiais e não representam diretrizes formais emitidas por qualquer sociedade profissional de cardiologia. Destinam-se apenas a fins educacionais e informativos.

Peter Blahut, MD

Peter Blahut, MD (Twitter(X), LinkedIn, PubMed)