Electrophysiology CINRE, hospital BORY

Digoxín


Digoxín sa neviaže priamo na receptory na srdci, ale stimuluje nervus vagus,

  • nezapadá do klasickej Vaughan–Williamsovej klasifikácie, a preto sa radí medzi „iné antiarytmiká“.
  • Niekedy sa „iné antiarytmiká“ označujú ako trieda V.

Zaradenie:

  • Trieda V - Iné antiarytmiká
    • Digoxín - stimuluje nervus vagus.
    • Vernakalant - pôsobí selektívne len na myokard predsiení -
Schéma účinku digoxínu ako antiarytmika triedy V znázorňujúca vagovo sprostredkované spomalenie vedenia cez atrioventrikulárny uzol, zníženie komorovej odpovede pri fibrilácii predsiení a pozitívny inotropný efekt.

Mechanizmus:

  • Spomaľuje AV uzol – cez stimuláciu nervus vagus
    • Minimálne spomaľuje aj SA uzol
  • Pozitívny inotropný efekt – zvyšuje intracelulárnu koncentráciu kalcia.

Účinok na FiP:

  • Spomaľuje komorovú odpoveď počas epizódy fibrilácie predsiení (FiP), pretože inhibuje AV uzol
    • Digoxín má nízky efekt počas zvýšeného tonu sympatika: fyzická alebo psychická záťaž, stresové povolania,
    • vtedy sa na kontrolu frekvencie FiP odporúčajú betablokátory.
Digoxín a fibrilácia predsiení (FiP)
Obchodné názvy
Digoxin, Lanoxin, Lanicor, Lanacordin
Indikácie
  • Akútna kontrola komorovej odpovede počas FiP
    • hlavne u pacientov s ejekčnou frakciou < 40 %
  • Chronická kontrola komorovej odpovede počas FiP
    • hlavne u pacientov s ejekčnou frakciou < 40 %
Dávkovanie
  • Akútna kontrola frekvencie FiP (i.v.)
    • 0,25 – 0,5 mg (i.v.) počas 5 – 10 min.
    • Druhá dávka 0,25 mg (i.v.) každých 6 hod., ak nenastane spomalenie frekvencie
    • Maximálna dávka za 24 hod. je 1,5 mg
  • Chronická kontrola frekvencie FiP (p.o.)
    • 0,0625 – 0,25 mg 1× denne (1-0-0); dávka je veľmi individuálna
Nástup účinku
  • 5 – 60 min. (i.v.)
  • 1 – 2 hod. (p.o.)
Efekt
  • Znižuje frekvenciu FiP o 10 – 30 %
Doba účinku
  • 3 – 4 dni (i.v.)
  • 3 – 4 dni (p.o.)
Terapeutická hladina v sére
  • 0,8 – 2 ng/ml – mimo tohto rozmedzia je liečba neefektívna
Kontraindikácie
  • Preexcitovaná FiP (delta vlna na EKG)
  • Komorová fibrilácia
  • Komorová tachykardia
  • AV blokáda II. a III. stupňa
  • Bradykardia (< 50/min.)
  • Sick sinus syndróm
  • Hypertrofická obštrukčná kardiomyopatia
  • Akútny infarkt myokardu
  • Závažná hypo-/hyperkaliémia, hypomagnezémia
  • Akútna myokarditída
  • Reštrikčná kardiomyopatia
  • Hypotyreóza
  • Alergia na digoxín

Kontrola pacienta po nasadení digoxínu:

  • Vysadiť, ak sa objavia kontraindikácie, hlavne arytmie pri toxicite
  • Vysadiť alebo redukovať dávku, ak sa objavia nežiaduce účinky
Sledovanie pacienta po nasadení digoxínu
Čas od nasadenia Čo kontrolovať Dôvod prerušenia liečby
1. týždeň EKG
Tepová frekvencia
Hladina draslíka (K⁺)
Hladina digoxínu v sére
Bradykardia < 50/min.
AV blokáda II. alebo III. stupňa
Hladina digoxínu > 2,0 ng/ml
Hypokalémia
1. mesiac EKG
Tepová frekvencia
Hladina draslíka (K⁺)
Hladina digoxínu v sére
Bradykardia < 50/min.
AV blokáda II. alebo III. stupňa
Hladina digoxínu > 2,0 ng/ml
Hypokalémia
Nedostatočná klinická odpoveď
6 – 12 mesiacov EKG
Tepová frekvencia
Hladina draslíka (K⁺)
Hladina digoxínu v sére
Bradykardia < 50/min.
AV blokáda II. alebo III. stupňa
Hladina digoxínu > 2,0 ng/ml
Hypokalémia
Nedostatočná klinická odpoveď

Nežiaduce účinky:

  • Veľmi časté (> 10 %)
    • Únava (asténia)
    • Nevoľnosť a vracanie
    • Strata chuti do jedla (anorexia)
    • Bradykardia (< 50/min.)
  • Časté (1–10 %)
    • Komorové arytmie (komorové extrasystoly, bigemínia, trigemínia, komorová tachykardia [KT], bidirekčná KT, R-na-T fenomén)
    • Poruchy zraku (rozmazané videnie, žlté alebo zelené videnie – xantopsia)
    • Kožné vyrážky (makulopapulárne, pľuzgierové a pod.)
    • Bolesť hlavy
    • Úzkosť, zmätok, depresia, halucinácie
    • AV blokáda (II. a III. stupňa)
    • Hnačka
    • Trombocytopénia
    • Predsieňová tachykardia
  • Menej časté (< 1 %)
    • Intestinálna nekróza (hemoragická)
    • Mezenteriálna ischémia
    • Delírium
    • Letargia
    • Gynekomastia

Digoxín aj betablokátory sa používajú na kontrolu komorovej odpovede FiP (nie na udržanie sínusového rytmu).

Digoxín vs. betablokátory pri fibrilácii predsiení (FiP)
Vlastnosť Digoxín Betablokátory
Preferovaní pacienti Sedaví pacienti s ejekčnou frakciou < 40 % Väčšina pacientov – najmä s KCHS a chronickým stresom
Účinok Spomaľuje frekvenciu hlavne v pokoji Spomaľujú frekvenciu v pokoji aj pri námahe
Použitie Často ako doplnok k BB alebo non-DHP BKK Liek prvej voľby na kontrolu frekvencie
Obmedzenia Slabý účinok pri záťaži, riziko intoxikácie Pozor pri bradykardii, astme/CHOCHP, hypotenzii
Nežiaduce účinky Nauzea, vracanie, arytmie (AV blok, komorové tachyarytmie), poruchy videnia (xantopsia) Bradykardia, hypotenzia, únava, bronchospazmus, zhoršenie HF u dekompenzovaných pacientov

KCHS – koronárna choroba srdca, BB – betablokátory, non-DHP BKK – non-dihydropyridínové blokátory kalciových kanálov



Schéma odporúčaní pre akútnu kontrolu frekvencie pri novodiagnostikovanej fibrilácii predsiení s výberom liečby podľa ejekčnej frakcie a kontraindikáciou AV nodálnych blokátorov pri preexcitácii.


Schéma odporúčaní pre dlhodobú kontrolu frekvencie pri fibrilácii predsiení s výberom farmakoterapie podľa ejekčnej frakcie ľavej komory a indikáciou stratégie pace and ablate.

Tieto odporúčania sú neoficiálne a nepredstavujú oficiálne usmernenia vydané žiadnou odbornou kardiologickou spoločnosťou. Sú určené len na vzdelávacie a informačné účely.

Peter Blahut, MD

Peter Blahut, MD (Twitter(X), LinkedIn, PubMed)