O objetivo do tratamento da fibrilhação auricular (FA) é eliminar ou reduzir os episódios de FA.
A cardioversão é uma intervenção terapêutica que termina a arritmia e restabelece o ritmo sinusal.
Existem 3 tipos de cardioversão:
Cardioversão espontânea significa que o episódio de FA termina espontaneamente e o ritmo sinusal é restabelecido.
A cardioversão da FA pode ser emergente, urgente, aguda ou eletiva.
| Momento do procedimento – terminologia | |
|---|---|
| Tipo de procedimento | Momento do procedimento |
| Emergente | Segundos a minutos |
| Urgente | Minutos a horas |
| Aguda | Horas a dias |
| Eletiva | Dias a meses |
Na prática clínica, os termos cardioversão urgente, aguda e eletiva da FA são os mais frequentemente utilizados.
Cardioversão elétrica urgente da FA
Cardioversão farmacológica (intravenosa) aguda da FA
Cardioversão farmacológica (oral) aguda da FA – Pill in the Pocket
Cardioversão elétrica eletiva da FA:
| Cardioversão Farmacológica vs. Elétrica na Fibrilhação Auricular | ||
|---|---|---|
| Parâmetro | Cardioversão farmacológica | Cardioversão elétrica |
| Método | Fármacos antiarrítmicos (intravenosos ou orais) | Choque elétrico administrado através de elétrodos transtorácicos |
| Início do efeito | Mais lento (10 min–8 h) | Efeito imediato após administração do choque |
| Taxa de sucesso | 40–90% (depende do fármaco e da duração da FA) | > 90% (depende da duração da FA) |
| Anestesia | Não | Sim, sedação curta |
| Risco de tromboembolismo | Idêntico (anticoagulação antes e após o procedimento) | Idêntico (anticoagulação antes e após o procedimento) |
| Indicações | Doente estável, menos sintomático | Instabilidade hemodinâmica ou cardioversão eletiva (se cardioversão farmacológica ineficaz) |
| Utilização em doença cardíaca estrutural (FE < 40%) | Amiodarona (precaução com outros fármacos) | Pode ser utilizada sem restrição |
| Efeitos adversos | Arritmias, torsades de pointes (Classe III), bradicardia | Hipotensão transitória, bradicardia |
| Exames Antes da Cardioversão Elétrica Eletiva da Fibrilhação Auricular | ||
|---|---|---|
| Exame | Requisito | Justificação |
| Jejum | > 2 h líquidos, > 6 h alimentos sólidos | Prevenção de aspiração durante cardioversão elétrica |
| Parâmetros laboratoriais | Hemograma completo, INR, Na, K, ureia, creatinina, PCR, TSH, Mg (≤ 2 semanas) | Otimização do meio interno, avaliação do risco hemorrágico |
| ECG | Imediatamente antes da cardioversão elétrica | Possível cardioversão espontânea |
| Anticoagulação | 4 semanas antes e 4 semanas após a cardioversão elétrica | Prevenção de tromboembolismo |
| Ecocardiografia transtorácica | ≤ 6 meses | Função ventricular, válvulas, estruturas cardíacas |
| Ecocardiografia transesofágica | ≤ 1 dia (se não houver 4 semanas de anticoagulação) | Exclusão de trombo na aurícula esquerda |
Fatores que reduzem o sucesso da cardioversão
A manutenção do ritmo sinusal (RS) após cardioversão, apesar de terapêutica antiarrítmica, é individual.
A taxa de sucesso da cardioversão elétrica eletiva aumenta em 10–30%.
| Complicações da Cardioversão (Farmacológica ou Elétrica) | ||
|---|---|---|
| Complicação | Mecanismo | Tratamento / Prevenção |
| AVC tromboembólico | Durante a cardioversão, um trombo pode embolizar a partir da aurícula (se presente). | Ecocardiografia transesofágica ou anticoagulação durante 4 semanas antes da cardioversão. |
| Formação de trombo após cardioversão | Stunning auricular pode levar à formação de trombo nas 4 semanas seguintes. | Anticoagulação durante 4 semanas após a cardioversão, independentemente do score CHA2DS2-VA, depois continuar de acordo com o score. |
| Flutter auricular com condução 1:1 | Risco com antiarrítmicos de Classe IC (propafenona, flecainida). | Administrar betabloqueador ou bloqueador dos canais de cálcio (verapamil, diltiazem) antes dos antiarrítmicos de Classe IC. |
| Fibrilhação ventricular | Risco durante cardioversão elétrica, < 1% devido a choque assíncrono. | Cardioversão elétrica sincronizada. |
| Bradicardia (< 50/min) |
Devido à supressão do nó sinusal durante a FA. Disfunção pré-existente do nó sinusal. Efeito de amiodarona, betabloqueadores. |
Atropina 0,5–1 mg por via intravenosa |
| Paragem sinusal |
Devido à supressão do nó sinusal durante a FA. Disfunção pré-existente do nó sinusal. Efeito de amiodarona, betabloqueadores. |
Atropina 0,5–1 mg por via intravenosa, pacing externo temporário. |
| Hipotensão (sistólica < 90 mmHg) | Ocorre juntamente com bradicardia e devido a alteração hemodinâmica súbita. | Soro fisiológico 500 ml por via intravenosa |
| Queimadura cutânea | Ocorre devido a gel insuficiente nos elétrodos durante cardioversão elétrica. | Aplicação adequada de gel nos elétrodos. |
Na fibrilhação auricular (FA) não valvular, o trombo forma-se mais frequentemente no apêndice auricular esquerdo (90%).
| Velocidade de esvaziamento do apêndice auricular esquerdo e risco de trombo | |
|---|---|
| Velocidade de esvaziamento | Risco de trombo – FA persistente/permanente sob anticoagulação |
| < 20 cm/s | 15–20 % |
| 20–40 cm/s | 5–10 % |
| 40–50 cm/s | < 2–5 % |
| > 50 cm/s | < 1 % |
O princípio de todos os sistemas de pontuação em medicina é que o benefício deve superar a complexidade.
As tabelas seguintes resumem situações clínicas
| ETE antes da cardioversão – indicações apesar de anticoagulação |
|---|
| História de acidente isquémico transitório (AIT) |
| História de AVC |
| Toma irregular de anticoagulante |
| INR < 2 (sob varfarina) |
| História de trombo intracardíaco (especialmente no apêndice auricular esquerdo) |
| História de velocidade de esvaziamento do apêndice auricular esquerdo < 20 cm/s |
| ETE antes da cardioversão – considerar apesar de anticoagulação |
|---|
| CHA2DS2-VA ≥ 3 |
| Fibrilhação auricular persistente |
| Aurícula esquerda > 50 mm ou > 45 ml/m2 |
| História de contraste espontâneo na aurícula esquerda |
| Estenose mitral (moderada, grave) |
| História de velocidade de esvaziamento do apêndice auricular esquerdo 20–40 cm/s |
| Prótese valvular mecânica |
| Amiloidose cardíaca |
| Miocardiopatia hipertrófica |
| Fração de ejeção do ventrículo esquerdo < 40 % |
| Estado trombofílico |
| Estado após trombose idiopática |
| Cardioversão da fibrilhação auricular | Classe |
|---|---|
| Recomenda-se cardioversão elétrica urgente em doente hemodinamicamente instável com fibrilhação auricular/flutter (não é necessária exclusão de trombo na aurícula esquerda). | I |
| Antes da cardioversão eletiva (farmacológica ou elétrica) de fibrilhação auricular/flutter, recomenda-se pelo menos 4 semanas de anticoagulação (NOAC ou varfarina), independentemente do score CHA₂DS₂-VA. | I |
| Antes da cardioversão eletiva (farmacológica ou elétrica) de fibrilhação auricular/flutter, recomenda-se ecocardiografia transesofágica (não superior a 24 horas) para excluir trombo na aurícula esquerda se o doente não recebeu anticoagulação durante pelo menos 4 semanas antes da cardioversão. | I |
Recomenda-se ecocardiografia transesofágica antes de qualquer cardioversão (farmacológica ou elétrica) se o doente tiver história de:
|
I |
Considera-se excluído trombo na aurícula esquerda se todos os seguintes critérios forem cumpridos:
|
I |
| Todo o doente com fibrilhação auricular/flutter persistente deve realizar pelo menos uma tentativa de cardioversão (elétrica ou farmacológica). | IIa |
| Deve ser considerada cardioversão elétrica como procedimento diagnóstico na fibrilhação auricular/flutter persistente com suspeita de miocardiopatia induzida por taquicardia. | IIa |
| Não se recomenda cardioversão eletiva (farmacológica ou elétrica) se a fibrilhação auricular durar > 24 horas e não tiver sido excluído trombo na aurícula esquerda (anticoagulação insuficiente ≥ 4 semanas ou ausência de ecocardiografia transesofágica não superior a 24 horas). | III |
| Após cardioversão (farmacológica ou elétrica), recomenda-se anticoagulação durante pelo menos 4 semanas, independentemente da presença de ritmo sinusal (durante estas 4 semanas) e independentemente do score CHA₂DS₂-VA. | I |
Na FA pré-excitada, estão contraindicados:
|
III |
Estas diretrizes são não oficiais e não representam diretrizes formais emitidas por qualquer sociedade profissional de cardiologia. Destinam-se apenas a fins educacionais e informativos.