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Fibrillation Auriculaire : Recommandations (2026) Compendium / 13.1 Cardioversion et fibrillation atriale – Vue d’ensemble

Cardioversion et fibrillation atriale – Vue d’ensemble


L’objectif du traitement de la fibrillation atriale (FA) est d’éliminer ou de réduire les épisodes de FA.

La cardioversion est une intervention thérapeutique qui met fin à l’arythmie et restaure le rythme sinusal.

  • La restauration du rythme sinusal est appelée « conversion » en rythme sinusal, c’est-à-dire un « retour » au rythme sinusal.
    • Le terme cardioversion signifie littéralement « retour du cœur » au rythme sinusal.
  • L’arythmie la plus fréquente pour laquelle une cardioversion est indiquée est la FA.
Schéma de cardioversion illustrant le passage de la fibrillation auriculaire au rythme sinusal, documenté par la modification de l’enregistrement ECG.

Il existe 3 types de cardioversion :

  • Cardioversion pharmacologique (intraveineuse)
    • Des médicaments antiarythmiques sont administrés par voie intraveineuse afin d’obtenir la cardioversion.
  • Cardioversion pharmacologique (orale) – « Pill in the Pocket »
    • Des médicaments antiarythmiques sont administrés par voie orale afin d’obtenir la cardioversion.
  • Cardioversion électrique
    • Un choc électrique est délivré à l’aide d’un défibrillateur afin d’obtenir la cardioversion.

La cardioversion spontanée signifie que l’épisode de FA se termine spontanément et que le rythme sinusal est restauré.

  • Cela survient le plus souvent dans la FA paroxystique.

La cardioversion de la FA peut être urgente, en urgence immédiate, aiguë ou programmée.

  • Les termes urgence immédiate, urgente et aiguë sont souvent utilisés de manière interchangeable.
Délai de la procédure – terminologie
Type de procédure Délai de la procédure
Urgence immédiate Secondes à minutes
Urgente Minutes à heures
Aiguë Heures à jours
Programmée Jours à mois

En pratique clinique, les termes cardioversion urgente, aiguë et programmée de la FA sont les plus couramment utilisés.

Schéma de la cardioversion électrique urgente illustrant le rétablissement immédiat du rythme sinusal lors de la fibrillation auriculaire au moyen d’un choc électrique synchronisé.

Cardioversion électrique urgente de la FA

  • Indication :
    • FA tachycarde hémodynamiquement instable, généralement avec une fréquence ventriculaire >170/min.
    • Le patient est exposé à un risque d’insuffisance cardiorespiratoire et de décès dans les 30 minutes.
  • Il s’agit d’une indication vitale.
    • Il est sans importance qu’un thrombus dans l’oreillette gauche ait été exclu ou non.
Schéma de la cardioversion pharmacologique aiguë de la fibrillation auriculaire par antiarythmiques intraveineux, avec exclusion obligatoire d’un thrombus de l’oreillette gauche avant le rétablissement du rythme sinusal.

Cardioversion pharmacologique (intraveineuse) aiguë de la FA

  • Indication :
    • FA tachycarde relativement stable sur le plan hémodynamique, généralement avec une fréquence ventriculaire de 120–170/min.
    • Situation dans laquelle une insuffisance cardiorespiratoire peut survenir dans les 12–24 heures.
  • Un thrombus dans l’oreillette gauche doit être exclu.
    • Si un thrombus n’a pas été exclu, un contrôle de la fréquence est choisi (bêta-bloquant, vérapamil ou diltiazem).
Schéma de la cardioversion pharmacologique aiguë de la fibrillation auriculaire par antiarythmiques oraux, soulignant la nécessité d’exclure un thrombus de l’oreillette gauche avant le rétablissement du rythme sinusal.

Cardioversion pharmacologique (orale) aiguë de la FA – « Pill in the Pocket »

  • Indication :
    • Épisode symptomatique de FA, hémodynamiquement stable,
      • chez un patient présentant une FA paroxystique survenant environ une fois tous les 2–6 mois.
    • Le patient ne reçoit pas de traitement chronique de contrôle du rythme (en raison d’effets indésirables au long cours ou par refus).
  • Un thrombus dans l’oreillette gauche doit être exclu.
  • En cas de palpitations, le patient prend un antiarythmique de classe IC (propafénone ou flécaïnide).
    • 30 minutes avant l’antiarythmique de classe IC, le patient prend un médicament ralentisseur nodal (bêta-bloquant, vérapamil ou diltiazem).
    • Cela prévient une conduction 1:1 d’un flutter atrial.

Cardioversion électrique programmée de la FA :

  • Indication :
    • FA persistante avec un épisode durant depuis plus d’un mois.
      • Le patient est hémodynamiquement stable.
  • Un thrombus dans l’oreillette gauche doit être exclu.
Cardioversion pharmacologique versus électrique dans la fibrillation atriale
Paramètre Cardioversion pharmacologique Cardioversion électrique
Méthode Médicaments antiarythmiques (intraveineux ou oraux) Choc électrique délivré par électrodes transthoraciques
Délai d’action Plus lent (10 min–8 h) Effet immédiat après délivrance du choc
Taux de succès 40–90 % (dépend du médicament et de la durée de la FA) > 90 % (dépend de la durée de la FA)
Anesthésie Non Oui, sédation brève
Risque thromboembolique Identique (anticoagulation avant et après la procédure) Identique (anticoagulation avant et après la procédure)
Indications Patient stable, peu symptomatique Instabilité hémodynamique ou cardioversion programmée (si échec de la cardioversion pharmacologique)
Utilisation en cas de cardiopathie structurelle (FE < 40 %) Amiodarone (prudence avec les autres médicaments) Peut être utilisée sans restriction
Effets indésirables Arythmies, torsades de pointes (classe III), bradycardie Hypotension transitoire, bradycardie

Examens avant cardioversion électrique programmée de la fibrillation atriale
Examen Exigence Justification
Jeûne > 2 h liquides, > 6 h aliments solides Prévention de l’aspiration lors de la cardioversion électrique
Paramètres biologiques Numération formule sanguine, INR, Na, K, urée, créatinine, CRP, TSH, Mg (≤ 2 semaines) Optimisation du milieu intérieur, évaluation du risque hémorragique
ECG Immédiatement avant la cardioversion électrique Cardioversion spontanée possible
Anticoagulation 4 semaines avant et 4 semaines après la cardioversion électrique Prévention du thromboembolisme
Échocardiographie transthoracique ≤ 6 mois Fonction ventriculaire, valves, structures cardiaques
Échocardiographie transœsophagienne ≤ 1 jour (en l’absence de 4 semaines d’anticoagulation) Exclusion d’un thrombus de l’oreillette gauche

Facteurs réduisant le succès de la cardioversion

  • Diamètre de l’oreillette gauche >50 mm ou >45 ml/m2
  • Épisode de FA persistante > 1 an
  • Persistance de la FA malgré un traitement antiarythmique adéquat
  • Affection aiguë critique en cours (sepsis, infarctus du myocarde, etc.) ou état à risque (alcool, drogues, stress, etc.)
  • Obésité (IMC >30)

Le maintien du rythme sinusal (RS) après cardioversion, malgré un traitement antiarythmique, est individuel.

  • Le RS persiste chez 50–90 % des patients (premiers 3 mois).
  • L’élimination des facteurs de risque et des déclencheurs de la FA est essentielle.

Le taux de succès de la cardioversion électrique programmée augmente de 10–30 %.

  • Si le patient initie un traitement antiarythmique avant la cardioversion électrique,
  • en cas de cardioversion réussie, le traitement antiarythmique doit être poursuivi.
Complications de la cardioversion (pharmacologique ou électrique)
Complication Mécanisme Prise en charge / Prévention
AVC thromboembolique Lors de la cardioversion, un thrombus peut emboliser à partir de l’oreillette (s’il est présent). Échocardiographie transœsophagienne ou anticoagulation pendant 4 semaines avant la cardioversion.
Formation de thrombus après cardioversion La sidération atriale peut entraîner la formation d’un thrombus dans les 4 semaines. Anticoagulation pendant 4 semaines après la cardioversion, indépendamment du score CHA2DS2-VA, puis poursuite selon le score.
Flutter atrial conduit en 1:1 Risque avec les antiarythmiques de classe IC (propafénone, flécaïnide). Administrer un bêta-bloquant ou un inhibiteur calcique (vérapamil, diltiazem) avant les antiarythmiques de classe IC.
Fibrillation ventriculaire Risque lors de la cardioversion électrique, < 1 % en raison d’un choc asynchrone. Cardioversion électrique synchronisée.
Bradycardie (< 50/min) Due à une suppression du nœud sinusal pendant la FA.
Dysfonction sinusale préexistante.
Effet de l’amiodarone, des bêta-bloquants.
Atropine 0,5–1 mg par voie intraveineuse
Arrêt sinusal Due à une suppression du nœud sinusal pendant la FA.
Dysfonction sinusale préexistante.
Effet de l’amiodarone, des bêta-bloquants.
Atropine 0,5–1 mg par voie intraveineuse, stimulation externe temporaire.
Hypotension (systolique < 90 mmHg) Survient en association avec la bradycardie et en raison d’un changement hémodynamique brutal. Sérum physiologique 500 ml par voie intraveineuse
Brûlure cutanée Survient en raison d’une quantité insuffisante de gel sur les électrodes lors de la cardioversion électrique. Application adéquate de gel sur les électrodes.
Schéma illustrant le risque d’accident vasculaire cérébral après la cardioversion de la fibrillation auriculaire en raison de la mobilisation d’un thrombus de l’oreillette gauche lors du rétablissement du rythme sinusal.

Dans la fibrillation atriale (FA) non valvulaire, le thrombus se forme le plus souvent dans l’appendice auriculaire gauche (90 %).

  • La vitesse de vidange de l’appendice auriculaire gauche, mesurée par échocardiographie transœsophagienne (ETO), reflète le risque de formation de thrombus dans l’appendice.
  • Cependant, la vitesse de l’appendice n’est pas mesurée en routine et n’est donc pas incluse dans le score CHA2DS2-VA.
  • La vitesse physiologique de l’appendice est de 40–60 cm/s.
  • Une vitesse de l’appendice <40 cm/s indique une cardiomyopathie atriale (ACMP).
  • Une vitesse de l’appendice <20 cm/s indique une ACMP sévère.
    • Ces patients présentent une FA persistante ou permanente.
    • Un thrombus dans l’appendice (à une vitesse <20 cm/s) peut survenir malgré une anticoagulation adéquate.
Vitesse de vidange de l’appendice auriculaire gauche et risque thrombotique
Vitesse de vidange Risque thrombotique – FA persistante/permanente sous anticoagulation
< 20 cm/s 15–20 %
20–40 cm/s 5–10 %
40–50 cm/s < 2–5 %
> 50 cm/s < 1 %

Le principe de tous les scores en médecine est que le bénéfice doit l’emporter sur la complexité.

  • Plus un score comporte de paramètres, plus il devient complexe et moins il est utilisé en pratique clinique.
  • L’ETO n’est pas réalisée en routine chez les patients ; par conséquent, la vitesse de vidange de l’appendice n’est généralement pas disponible.
  • Si ce paramètre était disponible en routine, il serait certainement inclus dans les scores de risque thromboembolique en cas de FA.

Les tableaux suivants résument les situations cliniques

  • dans lesquelles une ETO est recommandée ou doit être envisagée pour exclure un thrombus de l’appendice auriculaire gauche,
  • malgré une anticoagulation adéquate avant cardioversion.
ETO avant cardioversion – indications malgré anticoagulation
Antécédent d’accident ischémique transitoire (AIT)
Antécédent d’AVC
Prise irrégulière d’anticoagulant
INR < 2 (sous warfarine)
Antécédent de thrombus intracardiaque (en particulier dans l’appendice auriculaire gauche)
Antécédent de vitesse de vidange de l’appendice auriculaire gauche < 20 cm/s

ETO avant cardioversion – à envisager malgré anticoagulation
CHA2DS2-VA ≥ 3
Fibrillation atriale persistante
Oreillette gauche > 50 mm ou > 45 ml/m2
Antécédent de contraste spontané dans l’oreillette gauche
Sténose mitrale (modérée, sévère)
Antécédent de vitesse de vidange de l’appendice auriculaire gauche 20–40 cm/s
Valve mécanique
Amylose cardiaque
Cardiomyopathie hypertrophique
Fraction d’éjection ventriculaire gauche < 40 %
État thrombophilique
Antécédent de thrombose idiopathique

Cardioversion de la fibrillation atriale Classe
La cardioversion électrique urgente est recommandée chez un patient hémodynamiquement instable présentant une fibrillation atriale/flutter (l’exclusion d’un thrombus de l’oreillette gauche n’est pas requise). I
Avant une cardioversion programmée (pharmacologique ou électrique) d’une fibrillation atriale/flutter, au moins 4 semaines d’anticoagulation (AOD ou warfarine) sont recommandées, indépendamment du score CHA₂DS₂-VA. I
Avant une cardioversion programmée (pharmacologique ou électrique) d’une fibrillation atriale/flutter, une échocardiographie transœsophagienne (datant de moins de 24 heures) est recommandée afin d’exclure un thrombus de l’oreillette gauche si le patient n’a pas reçu d’anticoagulation pendant au moins 4 semaines avant la cardioversion. I
Une échocardiographie transœsophagienne est recommandée avant toute cardioversion (pharmacologique ou électrique) si le patient a des antécédents de :
  • thrombus de l’oreillette gauche,
  • AVC,
  • accident ischémique transitoire (AIT).
I
Un thrombus de l’oreillette gauche est considéré comme exclu si tous les critères suivants sont remplis :
  • FA non valvulaire nouvellement diagnostiquée durant < 24 heures (selon les symptômes)
  • Score CHA₂DS₂-VA 0–1
  • Absence d’antécédent d’AIT ou d’AVC
  • FE > 50 %
I
Tout patient présentant une fibrillation atriale/flutter persistante doit bénéficier d’au moins une tentative de cardioversion (électrique ou pharmacologique). IIa
La cardioversion électrique à visée diagnostique doit être envisagée en cas de fibrillation atriale/flutter persistante avec suspicion de cardiomyopathie induite par tachycardie. IIa
La cardioversion programmée (pharmacologique ou électrique) n’est pas recommandée si la fibrillation atriale dure > 24 heures et qu’un thrombus de l’oreillette gauche n’a pas été exclu (anticoagulation insuffisante ≥ 4 semaines ou absence d’ETO datant de moins de 24 heures). III
Après cardioversion (pharmacologique ou électrique), une anticoagulation est recommandée pendant au moins 4 semaines, indépendamment de la présence d’un rythme sinusal (durant ces 4 semaines) et indépendamment du score CHA₂DS₂-VA. I
En cas de FA pré-excitée, les traitements suivants sont contre-indiqués :
  • Adénosine
  • Vérapamil
  • Diltiazem
  • Bêta-bloquants
  • Digoxine
  • Amiodarone
III

Ces recommandations sont non officielles et ne représentent pas des recommandations formelles émises par une société professionnelle de cardiologie. Elles sont destinées uniquement à des fins éducatives et informatives.

Peter Blahut, MD

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