Electrophysiology CINRE, hospital BORY
心房颤动:指南(2026)汇编 / 13.1 心脏复律与心房颤动——基础概述

心脏复律与心房颤动——基础概述


心房颤动(房颤)治疗的目标是终止或减少房颤发作。

心脏复律是一种终止心律失常并恢复窦性心律的治疗性干预措施。

  • 恢复窦性心律称为“转复”为窦性心律,即“回归”窦性心律。
    • 心脏复律字面意义为“心脏恢复”至窦性心律。
  • 最常见需要行心脏复律的心律失常为房颤。
心律转复示意图,显示通过心电图变化记录的心房颤动向窦性心律的转变。

心脏复律分为3种类型:

  • 药物(静脉)复律
    • 静脉给予抗心律失常药物以实现复律。
  • 药物(口服)复律——“口袋药物”策略(Pill in the Pocket)
    • 口服抗心律失常药物以实现复律。
  • 电复律
    • 使用除颤仪给予同步电击以实现复律。

自发复律是指房颤发作自行终止并恢复窦性心律。

  • 最常见于阵发性房颤。

房颤复律可分为紧急、急诊、急性或择期。

  • 紧急、急诊和急性等术语在临床中常交替使用。
手术时机——术语定义
手术类型 实施时机
紧急 数秒至数分钟
急诊 数分钟至数小时
急性 数小时至数天
择期 数天至数月

在临床实践中,最常使用的术语为急诊、急性及择期房颤复律。

紧急电复律示意图,显示通过同步电击在心房颤动中立即恢复窦性心律。

房颤紧急电复律

  • 适应证:
    • 血流动力学不稳定的快速型房颤,通常心室率 >170次/分。
    • 患者在30分钟内存在心肺功能衰竭及死亡风险。
  • 属于生命指征。
    • 无需考虑是否已排除左心房血栓。
使用静脉抗心律失常药物进行心房颤动急性药物复律的示意图,强调在恢复窦性心律前必须排除左心房血栓。

房颤急性药物(静脉)复律

  • 适应证:
    • 相对血流动力学稳定的快速型房颤,通常心室率为120–170次/分。
    • 预计在12–24小时内可能发生心肺功能衰竭。
  • 必须排除左心房血栓。
    • 如未排除血栓,应选择心室率控制治疗(β受体阻滞剂、维拉帕米或地尔硫卓)。
口服抗心律失常药物进行心房颤动急性药物复律的示意图,强调在恢复窦性心律前需排除左心房血栓。

房颤急性药物(口服)复律——“口袋药物”策略

  • 适应证:
    • 有症状且血流动力学稳定的房颤发作,
      • 阵发性房颤患者,发作频率约每2–6个月1次。
    • 患者未接受长期节律控制治疗(因长期不良反应或患者拒绝)。
  • 必须排除左心房血栓。
  • 出现心悸时,患者口服Ic类抗心律失常药物(普罗帕酮或氟卡尼)。
    • 在服用Ic类抗心律失常药物前30分钟,先口服房室结阻滞药物(β受体阻滞剂、维拉帕米或地尔硫卓)。
    • 以预防1:1房扑传导。

房颤择期电复律:

  • 适应证:
    • 持续性房颤,发作持续时间>1个月。
      • 患者血流动力学稳定。
  • 必须排除左心房血栓。
房颤药物复律与电复律的比较
参数 药物复律 电复律
方法 抗心律失常药物(静脉或口服) 经胸电极给予同步电击
起效时间 较慢(10分钟–8小时) 电击后立即起效
成功率 40–90%(取决于药物及房颤持续时间) >90%(取决于房颤持续时间)
麻醉 是,短效镇静
血栓栓塞风险 相同(术前及术后需抗凝) 相同(术前及术后需抗凝)
适应证 血流动力学稳定、症状较轻患者 血流动力学不稳定或药物复律无效时的择期复律
结构性心脏病(EF <40%) 首选胺碘酮(其他药物慎用) 可不受限制使用
不良反应 心律失常、尖端扭转型室性心动过速(III类)、心动过缓 一过性低血压、心动过缓

房颤择期电复律前的检查项目
检查项目 要求 目的
禁食 >2小时流质,>6小时固体食物 预防电复律过程中误吸
实验室检查 血常规、INR、Na、K、尿素、肌酐、CRP、TSH、Mg(≤2周内) 优化内环境,评估出血风险
心电图 电复律前立即检查 排除自发复律
抗凝治疗 电复律前4周及术后4周 预防血栓栓塞
经胸超声心动图 ≤6个月 评估心室功能、瓣膜及心脏结构
经食管超声心动图 ≤1天(如未进行4周抗凝) 排除左心房血栓

降低复律成功率的因素

  • 左心房直径>50 mm或>45 ml/m2
  • 持续性房颤>1年
  • 充分抗心律失常治疗后仍持续房颤
  • 急性危重状态(脓毒症、心肌梗死等)或诱发因素(酒精、药物、精神应激等)
  • 肥胖(BMI >30)

复律后窦性心律(SR)的维持具有个体差异。

  • 术后3个月内,50–90%的患者可维持SR。
  • 必须积极控制房颤危险因素及诱因。

择期电复律的成功率可提高10–30%。

  • 如患者在电复律前已启动抗心律失常治疗,
  • 复律成功后应继续维持抗心律失常治疗。
心脏复律(药物或电复律)的并发症
并发症 机制 处理/预防
血栓栓塞性卒中 复律过程中若存在血栓,可发生栓塞。 复律前行经食管超声心动图或抗凝治疗4周。
复律后血栓形成 心房顿抑可在4周内导致血栓形成。 复律后抗凝治疗至少4周,不论CHA2DS2-VA评分,之后按评分决定是否继续抗凝。
1:1房扑传导 Ic类抗心律失常药物(普罗帕酮、氟卡尼)相关风险。 在Ic类药物前给予β受体阻滞剂或钙通道阻滞剂(维拉帕米、地尔硫卓)。
心室颤动 电复律过程中可能发生(<1%,与非同步电击有关)。 实施同步电复律。
心动过缓(<50次/分) 房颤期间窦房结功能抑制。
既往窦房结功能不全。
胺碘酮或β受体阻滞剂作用。
阿托品0.5–1 mg静脉注射
窦性停搏 房颤期间窦房结功能抑制。
既往窦房结功能不全。
胺碘酮或β受体阻滞剂作用。
阿托品0.5–1 mg静脉注射,必要时临时体外起搏。
低血压(收缩压<90 mmHg) 与心动过缓及血流动力学骤变有关。 0.9%氯化钠溶液500 ml静脉输注
皮肤灼伤 电复律时电极凝胶不足所致。 电极充分涂抹凝胶。
示意图显示心房颤动复律后因恢复窦性心律而导致左心房血栓脱落,从而增加缺血性脑卒中风险。

在非瓣膜性心房颤动(房颤)中,血栓最常形成于左心耳(90%)。

  • 经食管超声心动图(transoesophageal echocardiography,TEE)测量的左心耳排空速度反映左心耳血栓形成风险。
  • 但左心耳排空速度并非常规检测指标,因此未纳入CHA2DS2-VA评分系统。
  • 生理性左心耳排空速度为40–60 cm/s。
  • 左心耳排空速度<40 cm/s提示心房心肌病(atrial cardiomyopathy,ACMP)。
  • 左心耳排空速度<20 cm/s提示重度ACMP。
    • 此类患者多为持续性或永久性房颤。
    • 即使充分抗凝,排空速度<20 cm/s时仍可能形成左心耳血栓。
左心耳排空速度与血栓风险
排空速度 持续性/永久性房颤抗凝状态下血栓风险
<20 cm/s 15–20 %
20–40 cm/s 5–10 %
40–50 cm/s <2–5 %
>50 cm/s <1 %

医学评分系统的原则是收益必须大于复杂性。

  • 评分参数越多,系统越复杂,临床应用率越低。
  • TEE并非常规检查,因此通常无法获得左心耳排空速度。
  • 如该参数常规可得,必将被纳入房颤血栓栓塞风险评分体系。

以下表格总结了临床情形:

  • 即使已充分抗凝,仍建议或考虑在复律前行TEE以排除左心耳血栓,
复律前TEE——即使抗凝仍建议的情况
既往短暂性脑缺血发作(TIA)史
既往卒中史
抗凝用药不规律
INR <2(使用华法林期间)
既往心内血栓史(尤其左心耳)
既往左心耳排空速度<20 cm/s

复律前TEE——即使抗凝仍应考虑的情况
CHA2DS2-VA ≥3
持续性房颤
左心房>50 mm或>45 ml/m2
既往左心房自发回声增强
中重度二尖瓣狭窄
既往左心耳排空速度20–40 cm/s
机械瓣膜
心脏淀粉样变
肥厚型心肌病
左心室射血分数<40%
血栓倾向状态
特发性血栓形成史

房颤复律 推荐类别
血流动力学不稳定的房颤/房扑患者,推荐紧急电复律(无需排除左心房血栓)。 I
择期房颤/房扑复律(药物或电复律)前,无论CHA₂DS₂-VA评分,均推荐抗凝治疗至少4周(NOAC或华法林)。 I
如复律前未接受至少4周抗凝治疗,择期房颤/房扑复律(药物或电复律)前推荐行经食管超声心动图(≤24小时)以排除左心房血栓。 I
有以下病史者,在任何复律(药物或电复律)前推荐行经食管超声心动图:
  • 左心房血栓史,
  • 卒中史,
  • 短暂性脑缺血发作(TIA)史。
I
符合以下全部条件者,可视为已排除左心房血栓:
  • 非瓣膜性新发房颤,持续时间<24小时(依据症状)
  • CHA₂DS₂-VA评分0–1
  • 无TIA或卒中史
  • EF >50%
I
所有持续性房颤/房扑患者均应至少尝试一次复律(电复律或药物复律)。 IIa
怀疑为心动过速性心肌病的持续性房颤/房扑患者,可考虑电复律作为诊断性手段。 IIa
若房颤持续>24小时且未排除左心房血栓(抗凝不足≥4周或未行≤24小时TEE),不推荐择期复律(药物或电复律)。 III
复律(药物或电复律)后,推荐抗凝治疗至少4周,无论是否维持窦性心律及CHA₂DS₂-VA评分。 I
预激房颤时禁用:
  • 腺苷
  • 维拉帕米
  • 地尔硫卓
  • β受体阻滞剂
  • 地高辛
  • 胺碘酮
III

这些指南为非官方内容,并不代表任何专业心脏病学学会发布的正式指南。其仅供教育和信息参考之用

Peter Blahut, MD

Peter Blahut, MD (Twitter(X), LinkedIn, PubMed)