심방세동의 전기적 심율동전환 적응증:
| 심방세동의 선택적 전기적 심율동전환 전 검사 | ||
|---|---|---|
| 검사 | 요건 | 설명 |
| 금식 | > 2시간 액체, > 6시간 고형식 | 전기적 심율동전환 중 흡인 예방 |
| 검사실 검사 | 전혈구검사, INR, Na, K, 요소, 크레아티닌, CRP, TSH, Mg (≤ 2주) | 내적 환경 최적화, 출혈 위험 평가 |
| 심전도 | 전기적 심율동전환 직전 | 자발적 심율동전환 가능성 |
| 항응고 | 전기적 심율동전환 전 4주 및 후 4주 | 혈전색전 예방 |
| 경흉부 심장초음파 | ≤ 6개월 | 심실 기능, 판막, 심장 구조 |
| 경식도 심장초음파 | ≤ 1일(4주 항응고가 없는 경우) | 좌심방 혈전 배제 |
전기적 심율동전환
전기적 심율동전환의 성공률은 10–30% 증가한다.
| 전기적 심율동전환 전 전처치 약물 | |||
|---|---|---|---|
| 약제 | 투여 경로 | 용량 | 전기적 심율동전환 전 투여 시점 |
| 아미오다론 | 정맥 | 30분에 걸쳐 150–300 mg 투여 | 전기적 심율동전환 30–60분 전 |
| 아미오다론 | 경구 | 하루 3회 200 mg(누적 용량 10 g) | 전기적 심율동전환 2–3주 전 |
| 프로파페논 | 정맥 | 10분에 걸쳐 70–150 mg 투여 | 전기적 심율동전환 직전 |
| 프로파페논 | 경구 | 하루 2회 225–425 mg | 전기적 심율동전환 2–3일 전 |
| 플레카이니드 | 정맥 | 10분에 걸쳐 70–150 mg 투여 | 전기적 심율동전환 직전 |
| 플레카이니드 | 경구 | 하루 2회 50 mg | 전기적 심율동전환 2–3일 전 |
| 심방세동의 전기적 심율동전환 | 권고 등급 |
|---|---|
| 혈역학적으로 불안정한 심방세동/조동 환자에서 긴급 전기적 심율동전환을 권고한다(좌심방 혈전 배제는 필요하지 않다). | I |
| 심방세동/조동의 선택적 심율동전환 전에는 CHA₂DS₂-VA 점수와 무관하게 최소 4주간 항응고(NOAC 또는 와파린)를 권고한다. | I |
| 심방세동/조동의 선택적 심율동전환 전, 심율동전환 전 최소 4주간 항응고를 받지 않은 경우에는 좌심방 혈전을 배제하기 위해 24시간 이내의 경식도 심장초음파를 권고한다. | I |
경식도 심장초음파는 다음 병력이 있는 경우 모든 심율동전환(약물적 또는 전기적) 전 권고한다:
|
I |
| 지속성 심방세동/조동 환자에서는 최소 1회 심율동전환(전기적 또는 약물적)을 시도해야 한다. | IIa |
| 빈맥유발 심근병증이 의심되는 지속성 심방세동/조동에서 진단적 절차로 전기적 심율동전환을 고려해야 한다. | IIa |
| 심방세동이 > 24시간 지속되고 좌심방 혈전이 배제되지 않은 경우(≥ 4주 불충분한 항응고 또는 24시간 이내의 경식도 심장초음파가 없는 경우), 선택적 심율동전환은 권고되지 않는다. | III |
| 전기적 심율동전환 후에는 심율동전환 성공 여부, 동율동 존재 여부(이 4주 동안) 및 CHA₂DS₂-VA 점수와 무관하게 최소 4주간 항응고를 권고한다. | I |
이 지침은 비공식적이며 어떤 전문 심장학 학회에서 발행한 공식 지침을 대표하지 않습니다. 교육 및 정보 제공 목적으로만 사용됩니다.