心房細動に対する電気的カルディオバージョンの適応:
| 心房細動に対する待機的電気的カルディオバージョン前の検査 | ||
|---|---|---|
| 検査 | 要件 | 説明 |
| 絶食 | > 2時間(液体)、> 6時間(固形物) | 電気的カルディオバージョン中の誤嚥予防 |
| 検査値 | 血算、INR、Na、K、尿素、クレアチニン、CRP、TSH、Mg(≤ 2週間) | 全身状態の最適化、出血リスク評価 |
| 心電図 | 電気的カルディオバージョン直前 | 自然停止の可能性 |
| 抗凝固療法 | 電気的カルディオバージョン前4週間および後4週間 | 血栓塞栓症予防 |
| 経胸壁心エコー | ≤ 6か月 | 心室機能、弁、心構造 |
| 経食道心エコー | ≤ 1日(抗凝固療法4週間がない場合) | 左房内血栓の除外 |
電気的カルディオバージョン
電気的カルディオバージョンの成功率は10–30%向上する。
| 電気的カルディオバージョン前の前投薬 | |||
|---|---|---|---|
| 薬剤 | 投与経路 | 用量 | 電気的カルディオバージョン前のタイミング |
| アミオダロン | 静脈内投与 | 150–300 mgを30分で投与 | 電気的カルディオバージョン30–60分前 |
| アミオダロン | 経口投与 | 200 mgを1日3回(累積用量10 g) | 電気的カルディオバージョン2–3週間前 |
| プロパフェノン | 静脈内投与 | 70–150 mgを10分で投与 | 電気的カルディオバージョン直前 |
| プロパフェノン | 経口投与 | 225–425 mgを1日2回 | 電気的カルディオバージョン2–3日前 |
| フレカイニド | 静脈内投与 | 70–150 mgを10分で投与 | 電気的カルディオバージョン直前 |
| フレカイニド | 経口投与 | 50 mgを1日2回 | 電気的カルディオバージョン2–3日前 |
| 心房細動に対する電気的カルディオバージョン | クラス |
|---|---|
| 血行動態不安定な心房細動/心房粗動患者に対しては、緊急電気的カルディオバージョンを推奨する(左房内血栓の除外は不要)。 | I |
| 心房細動/心房粗動の待機的カルディオバージョン前には、CHA₂DS₂-VAスコアにかかわらず、少なくとも4週間の抗凝固療法(NOACまたはワルファリン)を推奨する。 | I |
| 心房細動/心房粗動の待機的カルディオバージョン前に、カルディオバージョン前少なくとも4週間の抗凝固療法が行われていない場合は、左房内血栓除外のため24時間以内の経食道心エコーを推奨する。 | I |
左房内血栓、脳卒中、または一過性脳虚血発作(TIA)の既往を有する場合、薬理学的または電気的カルディオバージョン前に経食道心エコーを推奨する。
|
I |
| 持続性心房細動/心房粗動患者には、少なくとも1回のカルディオバージョン(電気的または薬理学的)を試みることを考慮する。 | IIa |
| 頻脈誘発性心筋症が疑われる持続性心房細動/心房粗動において、診断的目的で電気的カルディオバージョンを考慮する。 | IIa |
| 心房細動が > 24時間持続し、左房内血栓が除外されていない場合(抗凝固療法4週間未満、または24時間以内の経食道心エコー未実施)は、待機的カルディオバージョンは推奨されない。 | III |
| 電気的カルディオバージョン後は、成功の有無、洞調律の有無(この4週間内)、およびCHA₂DS₂-VAスコアにかかわらず、少なくとも4週間の抗凝固療法を推奨する。 | I |
これらのガイドラインは非公式であり、いかなる専門的な心臓病学会が発行した正式なガイドラインを代表するものではありません。教育および情報提供のみを目的としています。