심율동전환(약물적 또는 전기적)의 가장 심각한 합병증은 심장색전성 뇌졸중이다.
모든 심율동전환 전에 좌심방 혈전을 배제해야 하며, 특히 좌심방이에서의 혈전을 배제해야 한다.
좌심방이에서의 혈전 형성 위험을 반영하는 지표는 좌심방이 배출 속도이며,
| 좌심방이 배출 속도와 좌심방이 혈전 형성 위험 | |
|---|---|
| 배출 속도 | 혈전 위험 – 항응고 치료 중 지속성/영구적 심방세동 |
| < 20 cm/s | 15–20 % |
| 20–40 cm/s | 5–10 % |
| 40–50 cm/s | < 2–5 % |
| > 50 cm/s | < 1 % |
심방세동에서 혈전색전 위험에 초점을 둔 모든 점수체계(현재는 CHA2DS2-VA 점수)는
좌심방(좌심방이) 내 혈전 형성 위험을 반영하는 점수체계는 존재하지 않는다.
| 좌심방이 혈전의 색전 위험 | ||
|---|---|---|
| 상태 | 위험 | 기간 |
| 항응고 치료 없음 | 5–20 % | 1년 이내 |
| 항응고 치료 시행 | < 2 % | 1년 이내 |
| 심율동전환 중 | 10–15 % | 시술 전후 |
환자에게 심방 혈전(대부분 좌심방이)이 있는 경우,
| 항응고 치료 중 혈전 용해 | ||
|---|---|---|
| 치료 기간 | 혈전 용해 가능성 | 비고 |
| 4주 | 50–70 % | NOAC 또는 와파린 |
| 6–12주 | 70–80 % | NOAC 또는 와파린 |
심율동전환 중 및 이후의 심장색전성 뇌졸중은 다음에 의해 발생할 수 있다:
심방 스터닝
심방 스터닝 – 심장초음파 위험인자:
심율동전환(약물적 또는 전기적) 전 4주간 항응고 치료가 적응증이다,
| 심율동전환 전 TEE – 항응고 치료에도 불구하고 시행 적응증 |
|---|
| 일과성 허혈발작(TIA) 병력 |
| 뇌졸중 병력 |
| 불규칙한 항응고제 복용 |
| INR < 2 (와파린 복용 중) |
| 심장 내 혈전 병력(특히 좌심방이) |
| 좌심방이 배출 속도 < 20 cm/s 병력 |
심율동전환 전 4주간 항응고 치료는 필요하지 않을 수 있는데,
심율동전환(약물적 또는 전기적) 후 첫 30일 이내의 심장색전성 뇌졸중 위험은
전기적 심율동전환 후에는 항상 4주간 항응고 치료를 시행하며(성공 또는 실패와 무관),
약물적 심율동전환 후에도 항상 4주간 항응고 치료를 시행하며,
약물적 심율동전환이 실패한 후에는 항응고 치료가 필요하지 않을 수 있는데,
긴급 또는 급성 심율동전환 전 혈전색전 예방에는 다음이 포함될 수 있다:
| 항응고 치료와 심율동전환 | 권고 등급 |
|---|---|
| 심방세동/조동의 선택적 심율동전환(약물적 또는 전기적) 전에는 CHA₂DS₂-VA 점수와 무관하게 최소 4주간 항응고(NOAC 또는 와파린)를 권고한다. | I |
| 심방세동/조동의 선택적 심율동전환(약물적 또는 전기적) 전, 심율동전환 전 최소 4주간 항응고를 받지 않은 경우에는 좌심방 혈전을 배제하기 위해 24시간 이내의 경식도 심장초음파를 권고한다. | I |
다음 모든 기준을 충족하면 좌심방 혈전이 배제된 것으로 간주한다:
|
I |
| 심율동전환(약물적 또는 전기적) 후에는 심율동전환 성공 여부, 동율동 존재 여부(이 4주 동안) 및 CHA₂DS₂-VA 점수와 무관하게 최소 4주간 항응고 치료를 권고한다. | I |
이 지침은 비공식적이며 어떤 전문 심장학 학회에서 발행한 공식 지침을 대표하지 않습니다. 교육 및 정보 제공 목적으로만 사용됩니다.