复律(药物或电复律)最严重的并发症为心源性栓塞性卒中。
任何复律前均应排除左心房血栓,尤其是左心耳血栓。
反映左心耳血栓形成风险的一个参数为左心耳排空速度,
| 左心耳排空速度与左心耳血栓形成风险 | |
|---|---|
| 排空速度 | 持续性/永久性房颤抗凝状态下左心耳血栓风险 |
| < 20 cm/s | 15–20 % |
| 20–40 cm/s | 5–10 % |
| 40–50 cm/s | < 2–5 % |
| > 50 cm/s | < 1 % |
所有用于评估房颤血栓栓塞风险的评分系统(目前为CHA2DS2-VA评分)
目前尚无反映左心房(左心耳)血栓形成风险的评分系统。
| 左心耳血栓栓塞风险 | ||
|---|---|---|
| 状态 | 风险 | 时间范围 |
| 未抗凝 | 5–20 % | 1年内 |
| 抗凝治疗 | < 2 % | 1年内 |
| 复律过程中 | 10–15 % | 围手术期 |
如患者存在心房血栓(最常见于左心耳),则
| 抗凝治疗下血栓消退 | ||
|---|---|---|
| 治疗持续时间 | 血栓消退概率 | 备注 |
| 4周 | 50–70 % | NOAC或华法林 |
| 6–12周 | 70–80 % | NOAC或华法林 |
复律过程中及复律后发生心源性栓塞性卒中可能由于:
心房顿抑
心房顿抑——超声心动图危险因素:
复律(药物或电复律)前均应抗凝治疗4周,
| 复律前TEE——即使抗凝仍需的适应证 |
|---|
| 既往短暂性脑缺血发作(TIA)史 |
| 既往卒中史 |
| 抗凝用药不规律 |
| INR < 2(使用华法林期间) |
| 既往心内血栓史(尤其左心耳) |
| 既往左心耳排空速度 < 20 cm/s |
患者在复律前无需接受4周抗凝治疗,
复律(药物或电复律)后30天内发生心源性栓塞性卒中的风险,
电复律后均需抗凝治疗4周(无论复律成功或失败),
药物复律后亦需抗凝治疗4周,
药物复律失败后可不予抗凝治疗,
急诊或急性复律前的血栓栓塞预防可包括:
| 抗凝治疗与复律 | 推荐类别 |
|---|---|
| 择期房颤/房扑复律(药物或电复律)前,无论CHA₂DS₂-VA评分,均推荐抗凝治疗至少4周(NOAC或华法林)。 | I |
| 如复律前未接受至少4周抗凝治疗,择期房颤/房扑复律(药物或电复律)前推荐行经食管超声心动图(≤24小时)以排除左心房血栓。 | I |
符合以下全部条件者,可视为已排除左心房血栓:
|
I |
| 复律(药物或电复律)后,推荐抗凝治疗至少4周,无论复律是否成功、是否维持窦性心律(在此4周内)及CHA₂DS₂-VA评分。 | I |
这些指南为非官方内容,并不代表任何专业心脏病学学会发布的正式指南。其仅供教育和信息参考之用。