カルディオバージョン(薬理学的または電気的)の最も重篤な合併症は心原性塞栓性脳卒中である。
カルディオバージョン前には、特に左心耳を含む左房内血栓を除外する必要がある。
左心耳における血栓形成リスクを反映する指標として左心耳血流排出速度があり、
| 左心耳血流排出速度と左心耳内血栓形成リスク | |
|---|---|
| 排出速度 | 血栓リスク – 抗凝固療法中の持続性/永続性心房細動 |
| < 20 cm/s | 15–20 % |
| 20–40 cm/s | 5–10 % |
| 40–50 cm/s | < 2–5 % |
| > 50 cm/s | < 1 % |
心房細動における血栓塞栓症リスクに焦点を当てたすべてのスコアリング(現行ではCHA2DS2-VAスコア)は、
左房(左心耳)における血栓形成そのもののリスクを反映するスコアリングは存在しない。
| 左心耳血栓の塞栓化リスク | ||
|---|---|---|
| 状態 | リスク | 期間 |
| 抗凝固療法なし | 5–20 % | 1年以内 |
| 抗凝固療法あり | < 2 % | 1年以内 |
| カルディオバージョン中 | 10–15 % | 周術期 |
心房内血栓(多くは左心耳)を認める場合、
| 抗凝固療法下における血栓消失 | ||
|---|---|---|
| 治療期間 | 血栓消失確率 | 備考 |
| 4週間 | 50–70 % | NOACまたはワルファリン |
| 6–12週間 | 70–80 % | NOACまたはワルファリン |
カルディオバージョン中および後の心原性塞栓性脳卒中は、以下により起こり得る:
心房stunning
心房stunning – 心エコー上のリスク因子:
カルディオバージョン(薬理学的または電気的)前の抗凝固療法は4週間行う。
| カルディオバージョン前のTEE – 抗凝固療法下でも推奨される場合 |
|---|
| 一過性脳虚血発作(TIA)の既往 |
| 脳卒中の既往 |
| 抗凝固薬の不規則内服 |
| INR < 2(ワルファリン内服中) |
| 心腔内血栓の既往(特に左心耳) |
| 左心耳血流排出速度 < 20 cm/s の既往 |
カルディオバージョン前24時間以内の経食道心エコーで左房内血栓が除外されていれば、
カルディオバージョン(薬理学的または電気的)後30日以内の心原性塞栓性脳卒中リスクは、
電気的カルディオバージョン後は、成功・不成功にかかわらず常に4週間の抗凝固療法を行う。
薬理学的カルディオバージョン後は、
薬理学的カルディオバージョンが不成功の場合、
緊急または急性カルディオバージョン前の血栓塞栓症予防として以下を用い得る:
| 抗凝固療法とカルディオバージョン | クラス |
|---|---|
| 心房細動/心房粗動の待機的カルディオバージョン(薬理学的または電気的)前には、CHA₂DS₂-VAスコアにかかわらず、少なくとも4週間の抗凝固療法(NOACまたはワルファリン)を推奨する。 | I |
| 心房細動/心房粗動の待機的カルディオバージョン前に、カルディオバージョン前少なくとも4週間の抗凝固療法が行われていない場合は、左房内血栓除外のため24時間以内の経食道心エコーを推奨する。 | I |
以下すべてを満たす場合、左房内血栓は除外されたとみなす:
|
I |
| カルディオバージョン(薬理学的または電気的)後は、成功の有無、洞調律の有無(この4週間内)、およびCHA₂DS₂-VAスコアにかかわらず、少なくとも4週間の抗凝固療法を推奨する。 | I |
これらのガイドラインは非公式であり、いかなる専門的な心臓病学会が発行した正式なガイドラインを代表するものではありません。教育および情報提供のみを目的としています。