심방세동 환자에서 항응고 치료(NOAC 또는 Warfarin) 중에는 출혈 위험을 감소시키기 위해 교정 가능한 모든 위험 인자를 교정해야 한다.
| 심방세동에서 항응고 치료와 위험 인자 교정 | |
|---|---|
| 교정 가능한 위험 인자 | 교정 목표 |
| 조절되지 않는 고혈압(수축기 혈압 > 160 mmHg) | 수축기 혈압 < 140 mmHg |
| NSAIDs 또는 항혈소판 치료 | 가능하면 감량 또는 중단 |
| 과도한 음주(하루 > 2잔) | 7일당 최대 3잔 |
| 불안정한 INR(Warfarin 치료 중) | NOAC으로 전환(판막성 심방세동 제외) |
| 만성 신질환 | NOAC 용량 조절 |
| 만성 빈혈(혈색소 < 110 g/l) | 만성 출혈 여부 평가 |
| 낙상 위험 높음 | 환자 교육 |
| 약물치료 순응도 불량 | 환자 교육, 약 정리함 |
| Helicobacter pylori 감염 | 제균 치료 |
NOAC – 비타민 K 비의존성 경구 항응고제(Dabigatran, Rivaroxaban, Apixaban, Edoxaban). NSAID - 비스테로이드성 항염증제(ibuprofen, diclofenac, naproxen, indomethacin, ketorolac)
심방세동에서 항응고 치료(warfarin 또는 NOAC)를 받는 환자의 중대한 출혈 위험을 추정하기 위한 여러 점수 체계가 있다:
| HAS-BLED 점수 | ||
|---|---|---|
| 문자 | 위험 인자 | 점수 |
| H |
고혈압
|
1 |
| A |
비정상 신기능 및/또는 간기능
|
1 or 2 |
| S |
뇌졸중
|
1 |
| B |
출혈
|
1 |
| L |
불안정한 INR
|
1 |
| E |
고령
|
1 |
| D |
약물 및/또는 음주
|
1 or 2 |
NSAID - 비스테로이드성 항염증제(ibuprofen, diclofenac, naproxen, indomethacin, ketorolac)
HAS-BLED 점수에 따른 추정 연간 출혈 위험도는 다음 표와 같다:
| HAS-BLED 점수와 출혈 위험 | |
|---|---|
| 점수 | 연간 출혈 위험 |
| 0 | 1.13 % |
| 1 | 1.02 % |
| 2 | 1.88 % |
| 3 | 3.74 % |
| 4 | 8.7 % |
| 5 | 12.5 % |
| ≥6 | ≥12.5 % |
교정 가능한 위험 인자와 HAS-BLED 점수는 상호 보완적인 임상 지표이다.
항응고 치료 중 심방세동 환자에서 중대한 출혈은 다음을 포함한다:
| 항응고 치료 중 중대한 출혈 |
|---|
| 위장관(흑색변, 토혈, 출혈) |
| 비뇨생식기(혈뇨) |
| 호흡기(객혈) |
| 후복막 |
| 심낭 |
| 두개내 |
| 척추관내 |
| 관절강내 출혈 |
| 안구내(망막) |
환자에게 위장관 출혈 위험이 증가한 경우, 출혈 예방을 위해 항응고 치료에 프로톤펌프억제제(PPIs)(예: pantoprazole)를 추가할 수 있다:
| 위장관 출혈 위험 증가 |
|---|
| 위장관 출혈 병력 |
| 항혈소판 치료 병용 |
| Helicobacter pylori 감염 병력 |
| NSAIDs, 코르티코스테로이드, SSRIs, 특정 항생제 병용 |
| 소화불량 |
| 위식도역류 |
NSAID - 비스테로이드성 항염증제(ibuprofen, diclofenac, naproxen, indomethacin, ketorolac). SSRI - 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(fluoxetine, sertraline, citalopram, escitalopram, paroxetine, fluvoxamine)
항응고 치료의 절대 금기 및 상대적 금기는 다음 표에 제시한다:
| 항응고 치료 – 절대 금기 | |
|---|---|
| 상황 | 권고 |
| 활동성 또는 최근 중대한 출혈 | 항응고 치료 금기 |
| 뇌내 / 척추관내 출혈 | 사망 또는 영구 후유증 위험 높음 |
| 출혈 후 소화성 궤양(7일 이내) | 재출혈 위험 높음 |
| 큰 식도정맥류 | 치명적 출혈 위험 높음 |
| 혈소판 < 30 × 109/l | 항응고 치료 금기 |
| 혈소판 30 – 50 × 109/l | 주의 하에 LMWH를 고려할 수 있음 |
| 임신 | NOAC 및 Warfarin 금기; LMWH 사용 가능 |
| INR > 2인 간경변 | LMWH를 선호; Warfarin 및 NOAC은 권장되지 않음 |
| 항응고제 중증 알레르기 | 항응고 치료 종류 변경 |
NOAC – 비타민 K 비의존성 경구 항응고제(Dabigatran, Rivaroxaban, Apixaban, Edoxaban). LMWH – 저분자량 헤파린(Enoxaparin, Dalteparin, Nadroparin)
| 항응고 치료 – 상대적 금기 | |
|---|---|
| 상황 | 비고 |
| 응고장애 또는 혈관염 | 출혈 위험 증가 |
| 혈소판감소증 50 – 80 × 109/l | 개별 평가 필요 |
| 빈혈(< 100 g/l) | 원인 불명 |
| 두개내 출혈 병력 | 혈전 위험이 높은 경우 항응고 치료의 이득 가능 |
| 두개내 또는 척추 종양 | 출혈 위험 증가 |
| 최근 6개월 이내 위장관 출혈 | 출혈 원인 불확실 |
| 소화성 궤양(출혈 후 7 – 14일) | 적절한 치료 시행 시 |
| 치매 또는 인지 장애 | 부적절한 약물 사용 위험 |
| 중증 고혈압(> 180/100 mmHg) | 혈압 안정화 필요 |
| 만성 신질환 | NOAC 또는 LMWH 용량 조절 |
| INR > 1.5인 간경변 | 출혈 위험 증가 |
| 혈관 침범을 동반한 종양 | 출혈 위험 높음 |
NOAC – 비타민 K 비의존성 경구 항응고제(Dabigatran, Rivaroxaban, Apixaban, Edoxaban). LMWH – 저분자량 헤파린(Enoxaparin, Dalteparin, Nadroparin)
| 출혈 위험과 항응고 치료 | 권고 등급 |
|---|---|
| 항응고 치료 중에는 출혈 위험을 증가시키는 교정 가능한 인자를 적절히 조절하는 것을 권장한다. | I |
| 출혈 위험 점수(예: HAS-BLED)에 근거하여 항응고 치료를 중단해서는 안 된다. 출혈 점수는 출혈 위험을 추정하는 목적으로만 사용된다. | III |
| 위장관 출혈 위험이 높은 환자에서는 항응고 치료에 프로톤펌프억제제(PPIs)를 추가할 수 있다. | IIa |
이 지침은 비공식적이며 어떤 전문 심장학 학회에서 발행한 공식 지침을 대표하지 않습니다. 교육 및 정보 제공 목적으로만 사용됩니다.