Electrophysiology CINRE, hospital BORY

先天性心疾患と心房細動


先天性心疾患(CHD)は1,000人あたり3–6人に認められる。主な先天性心疾患は以下である:

  • 心房中隔欠損症(30%)
  • 心室中隔欠損症(15%)
  • ファロー四徴症(5%)
  • 動脈管開存症(5%)
  • 大動脈縮窄症(5%)
  • 大血管転位症(3%)
  • エプスタイン奇形(1%)
  • その他(<1%)

先天性心疾患患者の20%に心房細動を認める。

医療の進歩により先天性心疾患患者は増加し、高齢まで生存する。しかし、有病率が低く病態スペクトラムが広いことから、先天性心疾患に関する推奨は、心房細動や高血圧に関する推奨と比較してエビデンスが十分でない。

多くの先天性心疾患は非生理的かつ乱流性血流により血栓形成傾向を有する。そのため、一部の先天性心疾患と心房細動では、CHA2DS2-VAスコアにかかわらず抗凝固療法を開始する。

先天性心疾患患者における心房細動を示し、心臓構造異常の模式図と不整脈の心電図記録を含むイラスト。

以下の場合、CHA2DS2-VAスコアにかかわらず、心房細動患者には抗凝固療法を適応とする:

  • 先天性心疾患に対する心臓手術後
  • Fontan手術後
  • 体循環右室
  • チアノーゼ性心疾患:
    • ファロー四徴症
    • 大血管転位症
    • 三尖弁閉鎖症
    • 総動脈幹症
    • 全肺静脈還流異常症

その他の先天性心疾患合併心房細動では、抗凝固療法はCHA2DS2-VAスコアに基づき決定する。

弁膜症性心房細動では、CHA2DS2-VAスコアおよび先天性心疾患の有無にかかわらず、ワルファリン(NOACではなく)を必ず投与する。

弁膜症性心房細動とは、心房細動と以下の弁膜症を合併する場合を指す:

  • 中等度または重度の僧帽弁狭窄症、または
  • 機械弁置換後

心房細動のレートコントロールとして、以下を使用できる:

  • β₁選択的β遮断薬
  • ベラパミル
  • ジルチアゼム
  • ジゴキシン

心房細動のリズムコントロールとして、以下を使用できる:

  • アミオダロン
先天性心疾患と心房細動 クラス
以下の先天性心疾患を有する心房細動または心房粗動患者には抗凝固療法を考慮する:
  • 先天性心疾患に対する心臓手術後
  • Fontan術後
  • 体循環右室
  • チアノーゼ性心疾患:
    • ファロー四徴症
    • 大血管転位症
    • 三尖弁閉鎖症
    • 総動脈幹症
    • 全肺静脈還流異常症
IIa

これらのガイドラインは非公式であり、いかなる専門的な心臓病学会が発行した正式なガイドラインを代表するものではありません。教育および情報提供のみを目的としています。

Peter Blahut, MD

Peter Blahut, MD (Twitter(X), LinkedIn, PubMed)