हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी (HCM) एक जन्मजात आनुवंशिक रोग है,
AF और HCM उच्च थ्रोम्बोएम्बोलिक जोखिम से संबंधित हैं,
जनसंख्या में HCM की प्रचलनता 1/500 है।
HCM वाले 20–40% रोगियों में AF होता है।
AF के साथ HCM में थ्रोम्बोएम्बोलिक जोखिम 5–10% प्रति वर्ष होता है
इकोकार्डियोग्राफी और HCM:
| एंटिकोआगुलेंट उपचार और हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी | क्लास |
|---|---|
| हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी और एट्रियल फाइब्रिलेशन वाले रोगियों में CHA2DS2-VA स्कोर की परवाह किए बिना एंटिकोआगुलेंट उपचार (प्राथमिकतः NOAC) संकेतित है। | I |
हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी ECG और ट्रांस्थोरेसिक इकोकार्डियोग्राफी पर विशिष्ट निष्कर्ष उत्पन्न करती है, जिनका सारांश नीचे दी गई तालिका में दिया गया है।
हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी के निश्चित निदान हेतु निम्न का उपयोग किया जाता है:
| हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी – ECG और ट्रांस्थोरेसिक इकोकार्डियोग्राफी (TTE) | |
|---|---|
| जांच | विशिष्ट निष्कर्ष |
| ECG |
|
| TTE |
|
LVOT - लेफ्ट वेंट्रिकुलर आउटफ्लो ट्रैक्ट
ये दिशानिर्देश अनौपचारिक हैं और किसी भी पेशेवर हृदय रोग विशेषज्ञ संस्था द्वारा जारी आधिकारिक दिशानिर्देशों का प्रतिनिधित्व नहीं करते हैं। ये केवल शैक्षिक और सूचनात्मक उद्देश्यों के लिए हैं।