La miocardiopatía hipertrófica (MCH) es una enfermedad genética congénita,
La FA y la MCH se asocian a un alto riesgo tromboembólico,
La prevalencia de la MCH en la población es 1/500.
La FA ocurre en el 20–40% de los pacientes con MCH.
La MCH con FA conlleva un riesgo tromboembólico del 5–10% por año
Ecocardiografía y MCH:
| Terapia anticoagulante y miocardiopatía hipertrófica | Clase |
|---|---|
| En pacientes con miocardiopatía hipertrófica y fibrilación auricular, la terapia anticoagulante (preferiblemente ACOD) está indicada independientemente de la puntuación CHA2DS2-VA. | I |
La miocardiopatía hipertrófica produce hallazgos característicos en el ECG y en la ecocardiografía transtorácica, que se resumen en la siguiente tabla.
Para el diagnóstico definitivo de la miocardiopatía hipertrófica se utilizan:
| Miocardiopatía hipertrófica – ECG y ecocardiografía transtorácica (ETT) | |
|---|---|
| Exploración | Hallazgos característicos |
| ECG |
|
| ETT |
|
TSVI - Tracto de salida del ventrículo izquierdo
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