Electrophysiology CINRE, hospital BORY

Vernakalant


Vernakalant blockiert sowohl Natrium(Na⁺)- als auch Kalium(K⁺)-Kanäle,

  • es passt nicht in die klassische Vaughan–Williams-Klassifikation und wird daher als „anderes Antiarrhythmikum“ eingestuft.
  • „Andere Antiarrhythmika“ werden gelegentlich als Klasse V bezeichnet.

Klassifikation:

  • Klasse V – Andere Antiarrhythmika
    • Digoxin – stimuliert den Nervus vagus.
    • Vernakalant – wirkt selektiv nur am Vorhofmyokard -
Schema der Wirkung von Vernakalant als Antiarrhythmikum der Klasse V mit Darstellung der selektiven Wirkung auf das Vorhofmyokard, der Reduktion der Vorhoferregbarkeit und der pharmakologischen Kardioversion von Vorhofflimmern in den Sinusrhythmus.

Wirkmechanismus:

  • Wirkt selektiv nur am Vorhofmyokard
  • Reduziert Erregbarkeit, Automatie und unterdrückt Re-entry im Vorhofmyokard
    • da es K⁺-Kanäle hemmt
    • Verlängert das nicht-nodale Aktionspotenzial (AP) und die effektive Refraktärzeit (ERP)
  • Verlangsamt die Leitungsgeschwindigkeit und reduziert die atriale Erregbarkeit
    • da es Na⁺-Kanäle hemmt
  • Ist use-dependent (die Wirkung ist bei höheren Herzfrequenzen stärker)
    • Die Wirkung besteht bei einer Herzfrequenz > 90/min.

Effekt bei VHF:

  • Kardioversion von Vorhofflimmern (VHF) in den Sinusrhythmus – Beendigung der VHF-Episode und Wiederherstellung des Sinusrhythmus
Vernakalant und Vorhofflimmern (VHF)
Handelsname
Brinavess
Indikationen
  • Akute Kardioversion von VHF in den Sinusrhythmus
Dosierung
  • Akute Kardioversion von VHF in den Sinusrhythmus (intravenös)
    • 3 mg/kg über 10 Minuten (Maximaldosis 339 mg)
    • Eine zweite Dosis von 2 mg/kg über 10 Minuten kann nach 15 Minuten gegeben werden, wenn keine Konversion in den Sinusrhythmus erfolgt ist (Maximaldosis 226 mg)
    • Wenn die Konversion während der ersten oder zweiten Dosis erfolgt, wird die laufende Infusion zu Ende gegeben.
Wirkbeginn
  • < 10 Minuten (intravenös)
Wirkung
Zeit bis zur Konversion in den Sinusrhythmus und Erfolgsrate
  • < 10 Minuten – 50–70 % (intravenös)
Wirkdauer
  • 2–4 Stunden (intravenös)
Kontraindikationen
  • Schwere Aortenstenose
  • Hypotonie (systolischer Blutdruck < 100 mmHg)
  • Herzinsuffizienz (NYHA III–IV)
  • Akutes Koronarsyndrom (innerhalb der letzten 30 Tage)
  • Akute kardiale Dekompensation (innerhalb der letzten 30 Tage)
  • Verlängertes QT-Intervall (QTc > 440 ms)
  • Long-QT-Syndrom
  • Bradykardie (< 50/min)
  • Sick-Sinus-Syndrom (ohne Schrittmacher)
  • AV-Block II. oder III. Grades (ohne Schrittmacher)
  • Intravenöse Antiarrhythmika der Klasse I oder III, die 4 Stunden vor oder nach Vernakalant gegeben wurden
  • Allergie gegen Vernakalant

Patientenüberwachung während der Gabe von Vernakalant:

  • Abbruch bei Auftreten eines Grundes für eine Infusionsunterbrechung (siehe Tabelle unten).
Patientenüberwachung während der Gabe von Vernakalant
Überwachungszeit Zu kontrollieren Grund für Infusionsunterbrechung
Während der Infusion (0–10 Min.) EKG-Monitoring (QTc-Intervall)
Blutdruck
QTc > 500 ms
Torsades de pointes
Bradykardie < 40/min
Hypotonie < 90/60 mmHg
30–120 Min. nach Applikation EKG
Blutdruck
Vorhofflattern
QTc > 500 ms
Arrhythmien

Nebenwirkungen:

  • Sehr häufig (> 10 %)
    • Hypotonie
    • Geschmacksstörung
    • Niesen
  • Häufig (1–10 %)
    • Vorhofflattern
    • Bradykardie
    • Ventrikuläre Arrhythmie
    • Hypertonie
    • AV-Block I. Grades
    • Parästhesien
    • Schwindel
    • Müdigkeit
    • Wärmegefühl
    • Schwitzen
    • Pruritus
    • Erbrechen
    • Diarrhö
  • Gelegentlich (< 1 %)
    • QRS-Verbreiterung im EKG
    • QT-Intervall-Verlängerung
    • AV-Block II. oder III. Grades
    • Angina pectoris

Vernakalant und Ibutilid sind intravenöse Antiarrhythmika zur pharmakologischen Kardioversion bei VHF.

  • Sie gehören unterschiedlichen Klassen an und ihre Haupteigenschaften unterscheiden sich teilweise.
Ibutilid vs. Vernakalant bei Vorhofflimmern (VHF)
Charakteristik Ibutilid Vernakalant
Klasse Klasse III – K+-Kanalblocker „Anderes Antiarrhythmikum“ (blockiert Na+- und K+-Kanäle)
Wirkmechanismus Wirkt an Vorhöfen, Ventrikeln und akzessorischen Bahnen Wirkt nur an den Vorhöfen
Indikation Akute intravenöse Kardioversion von VHF und Vorhofflattern Akute intravenöse Kardioversion von VHF
Anwendung bei präexzitiertem VHF Ja Kontraindiziert
Anwendung bei Vorhofflattern Ja Nein
Erfolgsrate der Konversion in den Sinusrhythmus ~30–50 % (VHF), ~60–75 % (Vorhofflattern) ~50–70 % (VHF)
Nebenwirkungen QT-Intervall-Verlängerung, Torsades de pointes Hypotonie, Bradykardie, Dysgeusie, Parästhesien


Leitlinienalgorithmus zur akuten Kardioversion bei neu diagnostiziertem Vorhofflimmern ohne Präexzitation mit Auswahl von Antiarrhythmika nach linksventrikulärer Ejektionsfraktion.

Diese Leitlinien sind inoffiziell und stellen keine offiziellen Leitlinien dar, die von einer kardiologischen Fachgesellschaft herausgegeben wurden. Sie dienen ausschließlich zu Bildungs- und Informationszwecken.

Peter Blahut, MD

Peter Blahut, MD (Twitter(X), LinkedIn, PubMed)