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心房颤动:指南(2026)汇编 / 4.5 心房扑动与心房颤动

心房扑动与心房颤动


心房扑动(AFl)与心房颤动(AF)具有相同的危险因素。在发生重构的心房(最常见于右心房)内形成折返环路,电冲动沿该环路循环传播,频率多为240–300次/分。

折返环路内冲动的启动需要触发因素;最常见的触发因素包括:

  • 房性期前收缩
  • 房颤(短暂发作)

20 %的房颤患者亦合并心房扑动(典型或非典型)。

50 %的心房扑动患者未来可发展为房颤。

心房扑动的血栓栓塞风险与房颤相同:

  • 因此,心房扑动的抗凝治疗应参照房颤,根据CHA2DS2-VA评分启动。

心房扑动根据折返环路的位置及冲动旋转方向分为:

  • 典型心房扑动
    • 逆时针(CCW)典型心房扑动(Counter-Clockwise AFl)
    • 顺时针(CW)典型心房扑动(Clockwise AFl)
  • 非典型心房扑动

心房扑动在人群中的患病率为1 %,其中:

  • 逆时针典型心房扑动(80 %)
  • 顺时针典型心房扑动(10 %)
  • 非典型心房扑动(10 %)
示意图比较典型心房扑动的顺时针与逆时针折返环路,以及非典型心房扑动,包括瘢痕相关、上环路、下环路和左心房扑动。

典型心房扑动指折返环路位于右心房,其传播路径如下:

  • 沿右心房游离壁向下(位于终嵴前方)
  • 经三尖瓣峡部(CTI)
  • 沿房间隔向上
  • 再经右心房顶部返回至右心房游离壁。
  • 折返环路直径约3 cm,对应折返路径长度约9 cm。
  • 根据折返环路内冲动旋转方向,典型心房扑动分为:
    • 逆时针型(CCW)
      • 冲动逆时针旋转
    • 顺时针型(CW)
      • 冲动顺时针旋转

非典型心房扑动指折返环路不同于典型心房扑动。

  • 非典型心房扑动的折返可发生于左心房或右心房任何解剖区域。
  • 非典型心房扑动不按冲动旋转方向分类。
  • 非典型心房扑动的折返直径至少1 cm,对应折返路径长度约3 cm。
对比典型心房扑动的逆时针与顺时针折返环路,以及心电图II、III和aVF导联中扑动波形态的差异。

无阻滞性心房扑动指房室结以1:1传导(无阻滞)将心房扑动冲动传至心室。

  • 此时心室率达240–300次/分(患者血流动力学不稳定)。
  • 无阻滞性心房扑动可发生于:
    • 应用IC类抗心律失常药物(普罗帕酮、氟卡尼)治疗房颤期间。
    • 因此,IC类抗心律失常药物必须联合减慢房室结传导的药物(β受体阻滞剂、维拉帕米、地尔硫卓)。
  • 无阻滞性心房扑动的发生风险为2–6 %:
    • 见于未联合房室结阻滞药物而单用IC类抗心律失常药物的房颤或心房扑动患者,
    • 20 %的房颤患者亦合并心房扑动,且可能未在心电图中记录到。

IC类抗心律失常药物治疗心房扑动时发生无阻滞性心房扑动的机制:

  • IC类抗心律失常药物减慢折返环路内传导速度。
    • 原本约300次/分的循环冲动减慢至200–240次/分。
  • 冲动在折返环路中传播减慢后,每次“循环”均可通过房室结传至心室,
    • 因冲动到达房室结的频率处于可实现1:1传导的范围。
    • 在更高频率下,冲动将遇到房室结有效不应期,
      • 房室结出现2:1或3:1等比例传导阻滞。

使用IC类抗心律失常药物治疗房颤或心房扑动时,必须联合应用房室结阻滞药物:

  • β受体阻滞剂、维拉帕米或地尔硫卓,
  • 以防止无阻滞性1:1心房扑动的发生。

心房扑动的治疗推荐射频消融,因为抗心律失常药物疗效有限。

  • 心房扑动药物治疗的原则为减慢房室结传导,
    • 使心室率控制在<100次/分。
    • 可使用房室结阻滞药物:β受体阻滞剂、维拉帕米、地尔硫卓。
  • 药物治疗通常不能终止折返环路。
    • IC类抗心律失常药物仅能减慢折返,但不能终止折返;存在发生1:1无阻滞性心房扑动的风险,
    • 因此IC类抗心律失常药物必须联合房室结阻滞药物:
      • β受体阻滞剂、维拉帕米、地尔硫卓。
心房扑动与心房颤动 推荐类别
心房扑动的抗凝治疗应根据CHA2DS2-VA评分决定。 I
心房扑动推荐行射频消融治疗。 I
应用IC类抗心律失常药物(普罗帕酮、氟卡尼)治疗心房颤动时,推荐同时应用
  • 房室结阻滞药物(β受体阻滞剂、维拉帕米或地尔硫卓),
  • 以预防无阻滞性1:1心房扑动,
  • (20 %的房颤患者亦合并心房扑动)。
I
典型心房扑动导管消融示意图,显示在腔三尖瓣峡部建立消融线。

这些指南为非官方内容,并不代表任何专业心脏病学学会发布的正式指南。其仅供教育和信息参考之用

Peter Blahut, MD

Peter Blahut, MD (Twitter(X), LinkedIn, PubMed)