Electrophysiology CINRE, hospital BORY

Disopiramid


Sınıflandırma:

  • Sınıf IA – Sodyum (Na⁺) kanal blokerleri
    • Prokainamid – başlıca pre-eksitasyonlu atriyal fibrilasyon (AF) olan hastalarda kullanılır.
    • Disopiramid – vagolitik etkisi nedeniyle vagal AF’de uygundur.
IA sınıfı antiaritmik olarak disopiramidin etkisini gösteren şema; vagolitik etkiyi, miyokard uyarılabilirliğinin azalmasını ve vagal atriyal fibrilasyonda sinüs ritminin sürdürülmesini göstermektedir.

Mekanizma:

  • Atriyal ve ventriküler miyokardda iletim hızını yavaşlatır ve eksitabiliteyi azaltır
    • Sodyum kanallarını bloke eder
  • Atriyal ve ventriküler miyokardda efektif refrakter periyodu (ERP) uzatır
    • Potasyum kanallarını da kısmen bloke eder (bu nedenle Sınıf III özellikler de gösterir) ve böylece ERP’yi uzatır
  • Vagal tonu azaltır; böylece bradikardi ve vagal AF’ye karşı koyar
    • Antimuskarinik (M2) etki (vagolitik etki)
  • Negatif inotropik etkisi vardır
    • LVOT obstrüksiyonu olan hipertrofik kardiyomiyopatide kullanılır
  • Kullanıma bağımlıdır (kalp hızı > 90/dak. iken etki artar)

AF üzerindeki etki:

  • Sinüs ritminin sürdürülmesi – vagal atriyal fibrilasyonun (AF) nüksünü önler
Disopiramid ve atriyal fibrilasyon (AF)
Ticari isimler
Disopyramide, Disopiramida, Disopyramidum, Dirytmin, Durbis, Rythmodan
Endikasyonlar
  • Sinüs ritminin sürdürülmesi – vagal AF’de
Doz
  • Kronik ritim kontrolü – sinüs ritminin sürdürülmesi (oral)
    • 100–150 mg günde üç kez – hızlı salımlı formülasyon
    • 200–250 mg günde iki kez – uzatılmış salımlı formülasyon
Etki başlangıcı
  • < 4 saat (oral)
Etki
Sinüs ritminin sürdürülmesi (paroksismal veya persistan AF) için 1 yılda
  • %25–35
Etki süresi
  • 6–8 saat (oral) – hızlı salımlı
  • 12–24 saat (oral) – uzatılmış salımlı
Kontrendikasyonlar
  • İkinci veya üçüncü derece AV blok (pacemaker olmadan)
  • Uzamış QTc aralığı > 500 ms
  • Torsades de pointes öyküsü
  • Ağır kalp yetersizliği / kardiyojenik şok (disopiramidin negatif inotropik etkisi vardır)
  • Miyastenia gravis
  • Dar açılı glokom
  • Üriner retansiyon, ağır prostat hiperplazisi, ileus (disopiramidin güçlü antikolinerjik etkisi vardır)
  • Ağır böbrek veya karaciğer yetmezliği (doz ayarlaması yapılmadan)
  • Disopiramide alerji

Disopiramid tedavisi sırasında hasta izlemi:

  • Yan etki gelişirse veya tedavinin kesilmesini gerektiren bir neden ortaya çıkarsa (aşağıdaki tabloya bakınız) kesilir veya doz azaltılır.
Disopiramid başlandıktan sonra hasta izlemi
Başlangıçtan itibaren süre İzlenecek parametreler Tedavinin kesilme nedeni
1. hafta EKG (QTc, QRS)
Böbrek fonksiyonu, elektrolitler (K⁺, Mg²⁺)
Antikolinerjik semptomlar
QTc > 500 ms
QRS genişlemesi > %25
Antikolinerjik semptomlar
Aritmiler (torsades de pointes)
Elektrolit bozukluğu veya böbrek fonksiyon bozukluğu
3 ay EKG (QTc, QRS)
Böbrek fonksiyonu, elektrolitler (K⁺, Mg²⁺)
Antikolinerjik semptomlar
QTc > 500 ms
QRS genişlemesi > %25
Antikolinerjik semptomlar
Aritmiler (torsades de pointes)
Elektrolit bozukluğu veya böbrek fonksiyon bozukluğu
6–12 ay Ekokardiyografi
Uzun süreli tedavi tolerabilitesi
Ejeksiyon fraksiyonu < %40
Kötü tolerans veya tedavi etkinliğinin olmaması

Yan etkiler:

  • Çok yaygın (>%10):
    • Antikolinerjik semptomlar (ağız kuruluğu, üriner retansiyon, kabızlık, bulanık görme, midriyazis, glokomun kötüleşmesi)
  • Yaygın (%1 – %10)
    • Hipotansiyon
    • Baş dönmesi
    • QT aralığında uzama
    • QRS genişlemesi
    • AV blok
    • Kalp yetersizliğinin kötüleşmesi
  • Daha az yaygın (< %1)
    • Torsades de pointes
    • Hipoglisemi (özellikle yaşlı hastalarda veya böbrek yetersizliğinde)
    • Bulantı, dispepsi

Disopiramid ve prokainamid Sınıf IA antiaritmik ilaçlara aittir, ancak farklı özelliklere sahiptir.

  • Disopiramidin temel özelliği belirgin vagolitik etkisidir; bu da onu vagal AF için uygun kılar.
Disopiramid ve Prokainamid’in atriyal fibrilasyonda karşılaştırılması
Özellik Disopiramid Prokainamid
Sınıf IA + antikolinerjik (vagolitik) etki IA (Na⁺ kanal blokeri)
Uygulama yolu Oral (nükslerin kronik önlenmesi) İntravenöz (AF’nin akut dönüşümü, özellikle WPW ile)
Pre-eksitasyonlu AF (WPW) Hayır – uygun değil Evet – etkili ve güvenli
Vagal AF Evet – birinci basamak ilaç, vagal tonu baskılar Nötr etki, vagolitik aktivite yok
Sinüs ritminin sürdürülmesi Başlıca vagal AF’de etkilidir Hayır – uzun süreli tedavide kullanılmaz
Başlıca riskler QT uzaması, torsades de pointes,
antikolinerjik yan etkiler (ağız kuruluğu, üriner retansiyon)
Hipotansiyon, QT uzaması,
lupus-benzeri sendrom

Bu kılavuzlar resmi değildir ve herhangi bir profesyonel kardiyoloji derneği tarafından yayımlanan resmi kılavuzları temsil etmez. Yalnızca eğitim ve bilgilendirme amaçlıdır.

Peter Blahut, MD

Peter Blahut, MD (Twitter(X), LinkedIn, PubMed)