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Fibrillazione Atriale: Linee Guida (2026) Compendio / 9.10 Malattie oncologiche e fibrillazione atriale

Malattie oncologiche e fibrillazione atriale


La malattia oncologica attiva è il periodo durante il quale si verificano più frequentemente eventi avversi e complicanze correlate al tumore.

  • Ad esempio emorragia, tromboembolismo, fibrillazione atriale (FA) di nuova diagnosi.

La malattia oncologica attiva è definita come:

  • Il paziente è attualmente sottoposto a trattamento oncologico (chemioterapia, radioterapia).
  • Il paziente presenta metastasi, anche in assenza di trattamento attivo.
  • La diagnosi è stata posta nei precedenti 6 mesi.
  • Recidiva verificatasi nei precedenti 6 mesi.

La malattia oncologica determina infiammazione cronica con conseguente rimodellamento atriale. Anche la radioterapia e la chemioterapia favoriscono il rimodellamento atriale; pertanto, sia la malattia oncologica stessa sia il suo trattamento creano un substrato per la FA.

La FA è presente nel 2–28% dei pazienti oncologici.

La chirurgia oncologica rappresenta un fattore di rischio per FA di nuova diagnosi.

L’incidenza di FA di nuova diagnosi è:

  • 6–32% dopo chirurgia oncologica polmonare
  • 5% dopo chirurgia oncologica non polmonare (ad es. colectomia)
Illustrazione che mostra il carcinoma polmonare come comorbidità associata alla fibrillazione atriale, con interessamento polmonare patologico e documentazione ECG dell’aritmia.

La malattia oncologica determina infiammazione cronica con rilascio di citochine e fattori della coagulazione che possono avere effetti procoagulanti o proemorragici. Pertanto, i pazienti oncologici presentano un aumentato rischio sia di sanguinamento sia di trombosi. Può verificarsi una situazione paradossa in cui un paziente oncologico sviluppa contemporaneamente trombosi e sanguinamento.

  • Il sanguinamento è principalmente conseguenza di trombocitopenia dovuta a soppressione midollare e citochine proemorragiche.
  • La trombosi è principalmente conseguenza di citochine procoagulanti che stimolano la cascata della coagulazione.

Il rischio di tromboembolismo nei pazienti oncologici è 2–10%.

  • Il rischio aumenta con la polimorbidità.

Il rischio di tromboembolismo nei pazienti oncologici con FA è 2,13%:

  • in assenza di terapia anticoagulante e con punteggio CHA2DS2-VA 0–2.

Manifestazioni emorragiche (epistassi, sanguinamento gengivale, ematuria, sangue nelle feci) durante adeguata terapia anticoagulante nei pazienti con FA

  • pongono il sospetto di malattia oncologica.

La terapia anticoagulante non deve essere somministrata nei pazienti oncologici con FA che presentano elevato rischio emorragico:

  • Tumore intracranico
  • Trombocitopenia (< 50 × 109/l)
  • Tumore con invasione del sistema vascolare
Trombocitopenia e terapia anticoagulante nella fibrillazione atriale
Piastrine Raccomandazione
>50 × 109/l Somministrare un NOAC o LMWH.
30 – 50 × 109/l È preferibile LMWH; può essere considerata una riduzione della dose.
<30 × 109/l Non somministrare terapia anticoagulante; eseguire trasfusione piastrinica.

NOAC – Anticoagulante orale non antagonista della vitamina K (Dabigatran, Rivaroxaban, Apixaban, Edoxaban). LMWH – Eparina a basso peso molecolare (Enoxaparina, Dalteparina, Nadroparina)

La terapia anticoagulante preferita nei pazienti oncologici è LMWH (Dalteparina, Enoxaparina). Vantaggi di LMWH:

  • Somministrazione per via sottocutanea (l’assorbimento non è influenzato dallo stato nutrizionale: assorbimento, diarrea).
  • Non è necessario monitorare l’INR.
  • Rapido inizio e fine dell’effetto.
  • Sicura durante la chemioterapia (LMWH non è metabolizzata a livello epatico).

LMWH è preferita nei tumori gastrointestinali e genitourinari.

La terapia anticoagulante preferita nei pazienti oncologici con FA è:

  • LMWH (preferibilmente: Dalteparina, Enoxaparina) o NOAC (preferibilmente: apixaban, edoxaban, rivaroxaban).
  • La terapia iniziale è LMWH; dopo 2–4 mesi è possibile il passaggio a un NOAC (se il paziente non presenta manifestazioni emorragiche).
Pazienti oncologici e fibrillazione atriale Classe
La terapia anticoagulante preferita nei pazienti oncologici con FA è LMWH o NOAC. I
La terapia anticoagulante nella FA è sicura se il paziente presenta >50 × 109/l piastrine e assenza di manifestazioni emorragiche. I
La terapia anticoagulante nei pazienti con FA deve essere somministrata a dose ridotta dopo consulto con l’oncologo se il paziente presenta:
  • Tumore intracranico
  • Piastrine <50 × 109/l
  • Tumore con invasione del sistema vascolare
I
La terapia anticoagulante non deve essere somministrata se il paziente presenta <30 × 109/l piastrine. III
La terapia anticoagulante può essere considerata nei pazienti con punteggio CHA2DS2-VA 0. IIb

LMWH - Eparina a basso peso molecolare (Enoxaparina, Nadroparina), NOAC – Anticoagulanti orali non antagonisti della vitamina K (Dabigatran, Rivaroxaban, Apixaban, Edoxaban)


Queste linee guida sono non ufficiali e non rappresentano linee guida formali emesse da alcuna società professionale di cardiologia. Sono destinate esclusivamente a scopi educativi e informativi.

Peter Blahut, MD

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