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Fibrilación Auricular: Guías (2026) Compendio / 9.10 Enfermedades oncológicas y fibrilación auricular

Enfermedades oncológicas y fibrilación auricular


La enfermedad oncológica activa es el período durante el cual se producen con mayor frecuencia eventos adversos y complicaciones relacionadas con el cáncer.

  • Por ejemplo hemorragia, tromboembolismo, fibrilación auricular (FA) de nuevo diagnóstico.

La enfermedad oncológica activa se define como:

  • El paciente está actualmente en tratamiento oncológico (quimioterapia, radioterapia).
  • El paciente presenta metástasis, incluso si no recibe tratamiento activo.
  • El diagnóstico se estableció en los 6 meses previos.
  • La recurrencia ocurrió en los 6 meses previos.

La enfermedad oncológica conduce a inflamación crónica, lo que produce remodelado auricular. La radioterapia y la quimioterapia también favorecen el remodelado auricular; por tanto, la propia enfermedad oncológica y su tratamiento crean un sustrato para FA.

La FA está presente en el 2–28% de los pacientes oncológicos.

La cirugía oncológica es un factor de riesgo para FA de nuevo diagnóstico.

La incidencia de FA de nuevo diagnóstico es:

  • 6–32% tras cirugía pulmonar oncológica
  • 5% tras cirugía oncológica no pulmonar (p. ej., colectomía)
Ilustración que muestra el cáncer de pulmón como una comorbilidad asociada a la fibrilación auricular, con afectación pulmonar patológica y registro ECG documentado de la arritmia.

La enfermedad oncológica provoca inflamación crónica con liberación de citocinas y factores de coagulación que pueden ejercer efectos procoagulantes o prohemorrágicos. Por lo tanto, los pacientes oncológicos presentan mayor riesgo tanto de hemorragia como de trombosis. Puede producirse una situación paradójica en la que un paciente oncológico desarrolle trombosis y sangre simultáneamente.

  • La hemorragia se debe principalmente a trombocitopenia por supresión de la médula ósea y a citocinas prohemorrágicas.
  • La trombosis se debe principalmente a citocinas procoagulantes que estimulan la cascada de la coagulación.

El riesgo de tromboembolismo en pacientes oncológicos es del 2–10%.

  • El riesgo aumenta con la pluripatología.

El riesgo de tromboembolismo en pacientes oncológicos con FA es del 2,13%:

  • sin anticoagulación y con puntuación CHA2DS2-VA 0–2.

Las manifestaciones hemorrágicas (epistaxis, sangrado gingival, hematuria, sangre en heces) durante una anticoagulación adecuada en pacientes con FA

  • deben hacer sospechar enfermedad oncológica.

No debe administrarse anticoagulación en pacientes oncológicos con FA que presenten alto riesgo hemorrágico:

  • Tumor intracraneal
  • Trombocitopenia (< 50 × 109/l)
  • Tumor con invasión del sistema vascular
Trombocitopenia y anticoagulación en la fibrilación auricular
Plaquetas Recomendación
>50 × 109/l Administrar un NOAC o HBPM.
30 – 50 × 109/l Se prefiere HBPM; puede considerarse reducción de dosis.
<30 × 109/l No administrar anticoagulación; administrar transfusión de plaquetas.

NOAC – Anticoagulante oral no antagonista de la vitamina K (Dabigatrán, Rivaroxabán, Apixabán, Edoxabán). HBPM – Heparina de bajo peso molecular (Enoxaparina, Dalteparina, Nadroparina)

La anticoagulación preferida en pacientes oncológicos es HBPM (Dalteparina, Enoxaparina). Ventajas de HBPM:

  • Administración subcutánea (la administración no se ve afectada por el estado nutricional: absorción, diarrea).
  • No requiere monitorización del INR.
  • Inicio y final de acción rápidos.
  • Segura durante la quimioterapia (HBPM no se metaboliza en el hígado).

HBPM se prefiere en tumores gastrointestinales y genitourinarios.

La anticoagulación preferida en pacientes oncológicos con FA es:

  • HBPM (preferentemente: Dalteparina, Enoxaparina) o NOAC (preferentemente: apixabán, edoxabán, rivaroxabán).
  • La terapia inicial es HBPM; tras 2–4 meses es posible cambiar a un NOAC (si el paciente no presenta manifestaciones hemorrágicas).
Pacientes oncológicos y fibrilación auricular Clase
La anticoagulación preferida en pacientes oncológicos con FA es HBPM o NOAC. I
La anticoagulación en FA es segura si el paciente tiene >50 × 109/l plaquetas y no presenta manifestaciones hemorrágicas. I
La anticoagulación en pacientes con FA debe administrarse a dosis reducida tras consulta con el oncólogo si el paciente presenta:
  • Tumor intracraneal
  • Plaquetas <50 × 109/l
  • Tumor con invasión del sistema vascular
I
No debe administrarse anticoagulación si el paciente tiene <30 × 109/l plaquetas. III
La anticoagulación puede considerarse en pacientes con puntuación CHA2DS2-VA 0. IIb

HBPM - Heparina de bajo peso molecular (Enoxaparina, Nadroparina), NOAC – Anticoagulantes orales no antagonistas de la vitamina K (Dabigatrán, Rivaroxabán, Apixabán, Edoxabán)


Estas guías son no oficiales y no representan guías formales emitidas por ninguna sociedad profesional de cardiología. Están destinadas únicamente a fines educativos e informativos.

Peter Blahut, MD

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