Electrophysiology CINRE, hospital BORY
Fibrilación Auricular: Guías (2026) Compendio / 4.2 SPERRI y fibrilación auricular

SPERRI y fibrilación auricular


Una vía accesoria está presente en el 0,1–0,3 % de la población.

Una vía accesoria (anterógrada) produce preexcitación. La preexcitación significa que parte de los ventrículos se activa (excita) antes que a través del sistema de conducción (nodo AV -> Haz de His -> ramas). La preexcitación produce una onda delta en el ECG.

  • Una vía anterógrada conduce desde la aurícula al ventrículo — produciendo una onda delta.
  • Una vía retrógrada conduce desde el ventrículo a la aurícula — no produce una onda delta.

Síndrome de WPW (preexcitación sintomática)

  • El paciente presenta una onda delta en el ECG y es sintomático o tiene una arritmia documentada:
    • Presenta palpitaciones, síncope, mareo, AVRT (taquicardia por reentrada auriculoventricular) o fibrilación auricular (FA).
  • El riesgo de muerte súbita cardíaca es <0,5 %.

Patrón de WPW (preexcitación asintomática)

  • El paciente presenta una onda delta en el ECG, pero es asintomático y no tiene arritmia documentada:
    • No presenta palpitaciones, síncope, mareo, AVRT ni FA.
  • El riesgo de muerte súbita cardíaca es del 0,1 %.

Vía accesoria maligna

  • Es una vía que puede conducir rápidamente (≥240/min) los impulsos auriculares durante la FA hacia los ventrículos.
  • Puede causar fibrilación ventricular y muerte súbita cardíaca.
  • Una vía accesoria maligna se define mediante el parámetro SPERRI, que puede evaluarse durante un episodio de FA.
  • SPERRI ≤250 ms (≤6,25 cuadrículas pequeñas en un ECG estándar a una velocidad de papel de 25 mm/s)

SPERRI (Shortest Preexcited RR Interval)

  • Es el intervalo RR más corto que aún presenta una onda delta.
    • Todos los intervalos RR más cortos ya no presentan onda delta porque la vía ya no puede conducir a una frecuencia tan elevada.
  • El SPERRI se evalúa mejor durante FA taquicárdica, ya que los intervalos RR varían en duración, es decir, en frecuencia.
  • Una vía accesoria maligna presenta SPERRI ≤250 ms (≤6,25 cuadrículas pequeñas en un ECG estándar a una velocidad de papel de 25 mm/s)
    • lo que corresponde a una frecuencia de ≥240/min.
Comparación de la preexcitación en ritmo sinusal y la fibrilación auricular preexcitada en el ECG.
Fibrilación auricular preexcitada con SPERRI corto inferior a 250 ms en el ECG.
Vía accesoria y fibrilación auricular Clase
Para el tratamiento del síndrome de WPW, se recomienda la ablación con catéter de la vía accesoria. I
Una vía accesoria maligna se define como el intervalo RR más corto ≤250 ms con onda delta (SPERRI ≤250 ms) durante la FA. I
Para el tratamiento de una vía accesoria maligna, se recomienda la ablación con catéter de la vía accesoria. I
Debe considerarse la ablación de la vía accesoria si SPERRI ≤300 ms. IIa
En la FA preexcitada, están contraindicados los siguientes:
  • Adenosina
  • Verapamilo
  • Diltiazem
  • Betabloqueantes
  • Digoxina
  • Amiodarona
III
En la FA preexcitada hemodinámicamente estable, se recomiendan los siguientes:
  • Procainamida
  • Ibutilida
  • Flecainida
I
En la FA preexcitada hemodinámicamente inestable, se recomienda la cardioversión eléctrica. I
Fibrilación auricular preexcitada con SPERRI más prolongado de 280 ms y ausencia de onda delta en el ECG.

En la FA preexcitada (FA + onda delta), están contraindicados todos los fármacos que enlentecen la conducción a través del nodo AV y no bloquean la vía accesoria. Si el paciente recibe estos fármacos, puede producirse fibrilación ventricular. Los fármacos contraindicados incluyen:

  • Adenosina
  • Verapamilo
  • Diltiazem
  • Betabloqueantes (metoprolol, bisoprolol, atenolol, esmolol, etc.)
  • Digoxina
  • Amiodarona
En la fibrilación auricular preexcitada, pueden administrarse los siguientes
Procainamida
Ibutilida
Flecainida
Cardioversión eléctrica

Estas guías son no oficiales y no representan guías formales emitidas por ninguna sociedad profesional de cardiología. Están destinadas únicamente a fines educativos e informativos.

Peter Blahut, MD

Peter Blahut, MD (Twitter(X), LinkedIn, PubMed)