الأساسيات وتشخيص الرجفان الأذيني
العلاج بمضادات التخثر والوقاية من السكتة الدماغية في الرجفان الأذيني
| 2.1 | العلاج بمضادات التخثر والانصمام الخثاري في الرجفان الأذيني |
| 2.2 | خطر النزف والعلاج بمضادات التخثر |
| 2.3 | إغلاق الزائدة الأذينية اليسرى |
| 2.4 | السكتة الدماغية مجهولة المصدر الانصمامي والرجفان الأذيني |
حالات سريرية خاصة في الرجفان الأذيني
| 3.1 | الحالات الحادة والرجفان الأذيني |
| 3.2 | الرفرفة الأذينية والرجفان الأذيني |
| 3.3 | المتلازمة التاجية والرجفان الأذيني |
| 3.4 | الرجفان الأذيني بعد الجراحة |
| 3.5 | الحمل والرجفان الأذيني |
العلاج بمضادات اضطراب النظم والرجفان الأذيني
| 4.1 | الأدوية المضادة لاضطراب النظم – ضبط معدل القلب في الرجفان الأذيني |
| 4.2 | الأدوية المضادة لاضطراب النظم – ضبط النظم في الرجفان الأذيني |
| 4.3 | الأدوية المضادة لاضطراب النظم – موانع الاستعمال الرئيسية |
تقويم نظم القلب في الرجفان الأذيني
| 5.1 | تقويم نظم القلب في الرجفان الأذيني |
الاستئصال في الرجفان الأذيني
| 6.1 | الاستئصال في الرجفان الأذيني |
| 6.2 | العلاج بمضادات التخثر والاستئصال في الرجفان الأذيني |
هذه الإرشادات غير رسمية ولا تمثل إرشادات رسمية صادرة عن أي جمعية مهنية في أمراض القلب. وهي مخصصة لأغراض تعليمية وإعلامية فقط.

| الأمراض المصاحبة وعوامل الخطورة للرجفان الأذيني | الفئة |
|---|---|
يُعد تشخيص الأمراض المصاحبة (الأمراض المرافقة) وعلاجها وإزالة عوامل الخطورة عناصر أساسية في الوقاية من الرجفان الأذيني وتدبيره. الأمراض المصاحبة وعوامل الخطورة للرجفان الأذيني:
|
I |
| تشخيص الرجفان الأذيني | الفئة |
|---|---|
|
يُشخَّص الرجفان الأذيني بشكل أساسي باستخدام ECG:
|
I |
| يجب تأكيد تشخيص الرجفان الأذيني استنادًا إلى ECG من قبل طبيب في العيادة الخارجية أو عبر الإنترنت من خلال منصة موثوقة، على سبيل المثال www.ECGsmart.com | I |
| التحري عن الرجفان الأذيني والأجهزة | الفئة |
|---|---|
|
يوصى في تحري AF باستخدام أي جهاز قادر على تسجيل ECG:
|
I |
| يجب تأكيد تشخيص الرجفان الأذيني المعتمد على ECG من قبل طبيب في عيادة خارجية، أو عبر الإنترنت من خلال منصة موثوقة، مثل www.ECGsmart.com | I |
| تصنيف أعراض الرجفان الأذيني. | الفئة |
|---|---|
تُصنَّف الأعراض لدى مرضى AF إلى 5 فئات:
|
I |
| يتم تقييم أعراض الرجفان الأذيني بانتظام، خاصة قبل وبعد العلاج الرئيسي أو بعد تعديل كبير في عوامل الخطر. | I |
| تصنيف الرجفان الأذيني | الفئة |
|---|---|
|
يُصنَّف الرجفان الأذيني وفقًا للنوبات ومرض الصمامات إلى:
|
I |
| مصطلحات الرجفان الأذيني في الممارسة السريرية | الفئة |
|---|---|
|
المصطلحات الأكثر استخدامًا للرجفان الأذيني في الممارسة السريرية:
|
I |
| الاستقصاءات لدى مريض لديه تشخيص حديث للرجفان الأذيني | الفئة |
|---|---|
|
يُوصى بإجراء الاستقصاءات التالية لدى كل مريض لديه تشخيص حديث للـ AF:
|
I |
| اضطرابات الغدد الصماء والرجفان الأذيني | الفئة |
|---|---|
في كل مريض لديه رجفان أذيني حديث التشخيص، يُوصى بما يلي:
|
I |
| العلاج المضاد للخثار والرجفان الأذيني | الفئة |
|---|---|
| يوصى بالعلاج المضاد للتخثر (وليس العلاج المضاد للصفيحات) للوقاية من الانصمام الخثري في الرجفان الأذيني. ويُحدَّد العلاج المضاد للتخثر وفقًا لدرجة CHA2DS2-VA. | I |
| لا يُوصى بمشاركة العلاج المضاد للتخثر مع العلاج المضاد للصفيحات للوقاية من الصمات الخثرية لدى مرضى الرجفان الأذيني. | III |
| خطر الانصمام الخثري والرجفان الأذيني | الفئة |
|---|---|
| يُعد الرجفان الأذيني أحد عوامل الخطر الرئيسية للانصمام الخثري، بغض النظر عما إذا كان الرجفان الأذيني انتيابيًا أو مستمرًا أو دائمًا، عرضيًا أو لا عرضيًا. | I |
| يُقدَّر خطر الانصمام الخثري السنوي (%) باستخدام مقياس CHA2DS2-VASc أو المقياس الأحدث CHA2DS2-VA (منذ 2024). | I |
| الانصمام الخثري (السكتة الدماغية الإقفارية) والرجفان الأذيني | الفئة |
|---|---|
يُستطب العلاج الفموي المضاد للتخثر لدى مرضى الرجفان الأذيني وفقًا لمقياس CHA2DS2-VA،
|
I |
| يوصى بالعلاج الفموي المضاد للتخثر لدى مرضى الرجفان الأذيني ومقياس CHA2DS2-VA ≥ 2. | I |
| ينبغي النظر في العلاج الفموي المضاد للتخثر لدى مرضى الرجفان الأذيني ومقياس CHA2DS2-VA = 1. | IIa |
يُستطب العلاج الفموي المضاد للتخثر (ويُفضّل NOAC) لدى جميع المرضى بغض النظر عن مقياس CHA2DS2-VA مع
|
I |
يُستطب Warfarin كعلاج مضاد للتخثر لدى جميع المرضى بغض النظر عن مقياس CHA2DS2-VA مع
|
I |
| قد يُنظر في العلاج الفموي المضاد للتخثر لدى المرضى المصابين برجفان أذيني تحت سريري (مع AHRE مكتشف). | IIb |
| يوصى بإعادة تقييم مقياس CHA2DS2-VA بانتظام (كل 6–12 شهرًا)، أو عند تغير حالة المريض (بلوغ 65 سنة، تطور فرط ضغط الدم، داء السكري، إلخ.). | I |
| العلاج المضاد للتخثر والرجفان الأذيني | الفئة |
|---|---|
في الرجفان الأذيني الصمامي:
|
I |
| أثناء العلاج بـ warfarin، يُوصى بالحفاظ على INR مستهدف بين 2–3. | I |
| يُوصى بالتحويل من warfarin إلى NOAC إذا كان العلاج المضاد للتخثر غير كافٍ (Time in Therapeutic Range < 70 %). | I |
| يُوصى بخفض جرعة NOAC فقط عند استيفاء معايير خفض الجرعة. | I |
| في المرضى ذوي وزن الجسم >120 kg أو BMI >40 kg/m2، يُوصى باستخدام warfarin وفقًا لدرجة CHA2DS2-VA. | I |
| في المرضى ذوي وزن الجسم >120 kg أو BMI >40 kg/m2، يمكن النظر في استخدام NOAC وفقًا لدرجة CHA2DS2-VA. | IIb |
| الصمات الخثرية والرجفان الأذيني أثناء العلاج المضاد للتخثر | الفئة |
|---|---|
| عند مريض مصاب بالرجفان الأذيني (AF) ويتلقى علاجًا مضادًا للتخثر ويُصاب بسكتة دماغية، يُوصى بإجراء تقييم شامل. | I |
| عند مريض مصاب بالرجفان الأذيني ويتلقى علاجًا مضادًا للتخثر ويُصاب بسكتة دماغية، يمكن النظر في تبديل العلاج المضاد للتخثر. | IIb |
| عند مريض مصاب بالرجفان الأذيني ويتلقى علاجًا مضادًا للتخثر ويُصاب بسكتة دماغية، يمكن النظر في إضافة علاج مضاد للصفيحات إلى العلاج المضاد للتخثر. | IIb |
| خطر النزف والعلاج المضاد للتخثر | الفئة |
|---|---|
| أثناء العلاج المضاد للتخثر، يُوصى بضبط عوامل الخطر القابلة للتعديل التي تزيد من خطر النزف بشكل كافٍ. | I |
| لا ينبغي إيقاف العلاج المضاد للتخثر استنادًا إلى مقاييس خطر النزف (مثل HAS-BLED). تُستخدم مقاييس النزف فقط لتقدير خطر النزف. | III |
| يمكن إضافة PPIs (مثبطات مضخة البروتون) إلى العلاج المضاد للتخثر لدى المرضى ذوي الخطر المرتفع للنزف الهضمي. | IIa |
| الإغلاق عبر الجلد للزائدة الأذينية اليسرى | الفئة |
|---|---|
| لدى المرضى المصابين برجفان أذيني غير صمامي ودرجة CHA2DS2-VA ≥ 2 مع وجود مضاد استطباب للعلاج المضاد للتخثر طويل الأمد، يمكن النظر في الإغلاق عبر الجلد للزائدة الأذينية اليسرى. | IIa |
| إغلاق الزائدة الأذينية اليسرى جراحيًا | الفئة |
|---|---|
| يُوصى بإغلاق الزائدة الأذينية اليسرى جراحيًا (كعلاج “مضاد للتخثر” مُضاف) لدى جميع مرضى الرجفان الأذيني الذين يخضعون لجراحة قلبية. | I |
| يمكن النظر في إغلاق الزائدة الأذينية اليسرى جراحيًا بالمنظار الصدري لدى المرضى الذين لديهم مضاد استطباب للعلاج المضاد للتخثر طويل الأمد وغير المناسبين للإغلاق عبر الجلد للزائدة. | IIb |
| في الرجفان الأذيني غير الصمامي بعد إغلاق الزائدة الأذينية اليسرى جراحيًا، يُستطب العلاج المضاد للتخثر وفقًا لدرجة CHA2DS2-VA. | I |
| في الرجفان الأذيني الصمامي بعد إغلاق الزائدة الأذينية اليسرى جراحيًا، يُعطى الوارفارين بغض النظر عن درجة CHA2DS2-VA. | I |
| التحرّي عن الرجفان الأذيني لدى المرضى بعد ESUS (السكتة الانصمامية مجهولة المصدر) | الفئة |
|---|---|
| يوصى بزرع مسجل حلقي (loop recorder). | I |
| أثناء الأعراض (نوعية أو غير نوعية)، يُوصى بتسجيل ECG فورًا باستخدام جهاز ذكي مزود بإمكانية ECG (ساعة ECG، جهاز قياس ضغط الدم مع ECG، بطاقة ECG). | I |
| قد يُؤخذ بعين الاعتبار إجراء مراقبة هولتر ECG: لمدة 24 ساعة أو 7 أيام (ويُفضّل). | IIa |
| العلاج المضاد للتخثر وESUS (السكتة الانصمامية مجهولة المصدر) | الفئة |
|---|---|
| لا يُوصى بالعلاج المضاد للتخثر لدى المرضى بعد ESUS دون توثيق الرجفان الأذيني. | III |
| الحالات الحادة والرجفان الأذيني | الفئة |
|---|---|
| يُوصى بإجراء تقويم نظم كهربائي لدى مريض غير مستقر ديناميكيًا دمويًا مصاب بالرجفان الأذيني (AF). | I |
| يُوصى باستخدام لانديوLOL وريدي لضبط المعدل الحاد لدى مريض غير مستقر نسبيًا ديناميكيًا دمويًا مصاب بالرجفان الأذيني. | I |
| يمكن النظر في استخدام حاصر بيتا وريدي (إسمولول، أتينولول، ميتوبرولول) لضبط المعدل الحاد لدى مريض غير مستقر نسبيًا ديناميكيًا دمويًا مصاب بالرجفان الأذيني. | IIa |
| الرفرفة الأذينية والرجفان الأذيني | الفئة |
|---|---|
| يُستطب العلاج المضاد للتخثر في الرفرفة الأذينية وفقًا لدرجة CHA2DS2-VA. | I |
| يوصى باستئصال الرفرفة الأذينية بالترددات الراديوية. | I |
عند علاج الرجفان الأذيني بمضادات اضطراب النظم من الفئة IC (بروبافينون، فليكاينيد)، يوصى أيضًا بإعطاء
|
I |
| المتلازمة التاجية الحادة والرجفان الأذيني | الفئة |
|---|---|
في المرضى المصابين بـ AF وACS بعد PCI (خطر إقفاري منخفض)، يُوصى بما يلي:
|
I |
في المرضى المصابين بـ AF وACS بعد PCI (خطر إقفاري مرتفع)، يُوصى بما يلي:
|
IIa |
| متلازمة الشريان التاجي المزمنة والرجفان الأذيني | الفئة |
|---|---|
في المرضى المصابين بـ AF وCCS بعد PCI (خطر إقفاري منخفض)، يُوصى بما يلي:
|
I |
في المرضى المصابين بـ AF وCCS بعد PCI (خطر إقفاري مرتفع)، يُوصى بما يلي:
|
IIa |
| الرجفان الأذيني بعد الجراحة | الفئة |
|---|---|
| يُوصى بالأميودارون للوقاية من الرجفان الأذيني بعد الجراحة القلبية لدى المرضى ذوي الخطر المتزايد. | I |
| ينبغي النظر في إجراء الشق التاموري الخلفي كوقاية من الرجفان الأذيني بعد الجراحة القلبية. | IIa |
| ينبغي النظر في العلاج المضاد للتخثر في الرجفان الأذيني حديث البدء بعد الجراحة وفق درجة CHA2DS2-VA. | IIa |
| لا يُوصى بإعطاء حاصرات بيتا قبل الجراحة للوقاية من الرجفان الأذيني بعد الجراحة (غير القلبية). | III |
| الحمل والرجفان الأذيني | الفئة |
|---|---|
| يُوصى بتقويم النظم الكهربائي في AF مع عدم استقرار ديناميكي دموي. | I |
| يُوصى بتقويم النظم الكهربائي في AF المُسبق الاستثارة مع عدم استقرار ديناميكي دموي. | I |
| تُوصى حاصرات بيتا الانتقائية لـ β₁ (باستثناء atenolol) لضبط معدل AF. | I |
| ينبغي النظر في تقويم النظم الكهربائي في اعتلال عضلة القلب الضخامي وAF المستمر. | IIa |
| يمكن إعطاء digoxin لضبط معدل AF إذا كانت حاصرات بيتا غير فعالة أو غير محتملة. | IIa |
| يمكن النظر في ibutilide أو flecainide (وريديًا) لإنهاء AF لدى مريضة مستقرة دون مرض قلبي بنيوي. | IIb |
| يمكن النظر في flecainide أو propafenone لضبط النظم طويل الأمد إذا فشلت أدوية ضبط المعدل (حاصرات بيتا، digoxin). | IIb |
في AF المُسبق الاستثارة، تُعد الأدوية التالية مُضاد استطباب:
|
III |
| إذا كان العلاج المضاد للتخثر مُستطبًا، يُوصى بـ LMWH. | I |
| Warfarin مُضاد استطباب في الثلث الأول وبعد الأسبوع 36 من الحمل. | III |
| ضبط المعدل في الرجفان الأذيني | الفئة |
|---|---|
| يوصى بضبط المعدل الحاد في الرجفان الأذيني لدى كل مريض مستقر ديناميكيًا دمويًا تم تشخيصه حديثًا بالرجفان الأذيني ولم يتم استبعاد خثرة في الأذين الأيسر لديه. | I |
في الرجفان الأذيني مع الاستثارة المسبقة، تُعد الأدوية التي تُبطئ التوصيل عبر العقدة الأذينية البطينية مضاد استطباب:
|
III |
يوصى لضبط المعدل (الحاد أو المزمن) لدى مريض مصاب بالرجفان الأذيني وEF <40% بما يلي:
|
I |
يوصى لضبط المعدل (الحاد أو المزمن) لدى مريض مصاب بالرجفان الأذيني وEF >40% بما يلي:
|
I |
| ينبغي التفكير بالعلاج المركب لضبط المعدل إذا كان تأثير دواء واحد غير كافٍ. | IIa |
يجب أن يكون المعدل المستهدف أثناء ضبط المعدل طويل الأمد للرجفان الأذيني:
|
IIa |
ينبغي التفكير باستراتيجية الزرع ثم الاستئصال (استئصال العقدة الأذينية البطينية + ناظمة قلبية) إذا كان الرجفان الأذيني عرضيًا وحدث فشل في:
|
IIa |
| ضبط النظم في الرجفان الأذيني – العلاج طويل الأمد | الفئة |
|---|---|
| يوصى بالأميودارون للمحافظة طويلة الأمد على النظم الجيبي لدى المرضى ذوي EF <40 % أو مرض قلبي بنيوي. | I |
| يُعد الأميودارون من أكثر الأدوية المضادة لاضطراب النظم فاعلية؛ إلا أن معدل الآثار الجانبية فيه مرتفع، ولذلك لا ينبغي استخدامه طويل الأمد (>12 شهرًا). | IIb |
| يوصى بالدرونيدارون للمحافظة طويلة الأمد على النظم الجيبي لدى المرضى ذوي EF >40 %، بما في ذلك المرضى المصابين بمرض قلبي بنيوي. | I |
| يوصى بالفليكاينيد أو البروباڤينون للمحافظة طويلة الأمد على النظم الجيبي لدى المرضى دون مرض قلبي بنيوي. | I |
| أثناء العلاج بالفليكاينيد أو البروباڤينون، ينبغي التفكير بإعطاء أدوية متزامنة حاصرة للعقدة الأذينية البطينية (حاصرات بيتا، أو فيراباميل، أو ديلتيازيم) للوقاية من توصيل الرفرفة الأذينية بنسبة 1:1. | IIa |
| العلاج المضاد لاضطراب النظم – موانع الاستعمال الرئيسية | الفئة |
|---|---|
لا يُوصى بالعلاج المضاد لاضطراب النظم لدى المرضى:
|
III |
| تقويم نظم الرجفان الأذيني | الفئة |
|---|---|
| يُوصى بتقويم النظم الكهربائي العاجل لدى مريض غير مستقر ديناميكيًا دمويًا مصاب برجفان/رفرفة أذينية (لا يُشترط استبعاد خثرة الأذين الأيسر). | I |
| قبل تقويم النظم الاختياري (دوائي أو كهربائي) للرجفان/الرفرفة الأذينية، يُوصى بعلاج مضاد للتخثر لمدة لا تقل عن 4 أسابيع (NOAC أو وارفارين) بغض النظر عن درجة CHA₂DS₂-VA. | I |
| قبل تقويم النظم الاختياري (دوائي أو كهربائي) للرجفان/الرفرفة الأذينية، يُوصى بإجراء TEE (غير أقدم من 24 ساعة) لاستبعاد خثرة الأذين الأيسر إذا لم يتلقَّ المريض علاجًا مضادًا للتخثر لمدة لا تقل عن 4 أسابيع قبل تقويم النظم. | I |
يُوصى بإجراء TEE قبل أي تقويم نظم (دوائي أو كهربائي) إذا كان لدى المريض سوابق:
|
I |
تُعتبر خثرة الأذين الأيسر مستبعدة إذا استوفيت جميع المعايير التالية:
|
I |
| ينبغي أن يخضع كل مريض مصاب برجفان/رفرفة أذينية مستمرة لمحاولة واحدة على الأقل لتقويم النظم (كهربائي أو دوائي). | IIa |
| ينبغي النظر في تقويم النظم الكهربائي كإجراء تشخيصي في الرجفان/الرفرفة الأذينية المستمرة مع الاشتباه باعتلال عضلة القلب الناجم عن تسرع القلب. | IIa |
| لا يُوصى بتقويم النظم الاختياري (دوائي أو كهربائي) إذا استمر AF > 24 ساعة ولم يُستبعد وجود خثرة أذينية يسرى (علاج مضاد للتخثر غير كافٍ ≥ 4 أسابيع أو غياب TEE حديث < 24 ساعة). | III |
| بعد تقويم النظم (دوائي أو كهربائي)، يُوصى بالعلاج المضاد للتخثر لمدة لا تقل عن 4 أسابيع، بغض النظر عن وجود النظم الجيبي خلال هذه الأسابيع الأربع وبغض النظر عن درجة CHA₂DS₂-VA. | I |
في AF مع مسار توصيل سابق الإثارة، يُمنع ما يلي:
|
III |
| تقويم النظم الدوائي (الوريدي) للرجفان الأذيني | الفئة |
|---|---|
تُعتبر خثرة الأذين الأيسر مستبعدة إذا استوفيت جميع المعايير التالية:
|
I |
| يُوصى بفليكاينيد أو بروبافينون (وريديًا) لتقويم النظم الدوائي للرجفان الأذيني لدى المرضى دون مرض قلبي بنيوي. | I |
| قبل إعطاء مضادات اضطراب النظم من الفئة IC (فليكاينيد، بروبافينون)، ينبغي إعطاء مثبطات العقدة الأذينية البطينية (حاصر بيتا، فيراباميل، ديلتيازيم) للوقاية من رفرفة أذينية مع توصيل 1:1. | IIa |
| يُوصى بفيرناكالانت (وريديًا) لتقويم النظم الدوائي للرجفان الأذيني لدى المرضى ذوي EF >40%، دون احتشاء عضلة القلب خلال آخر 30 يومًا ودون تضيق أبهري شديد. | I |
| يُوصى بأميودارون (وريديًا) لتقويم النظم الدوائي للرجفان الأذيني لدى المرضى المصابين بمرض قلبي بنيوي. | I |
لا يُوصى بتقويم النظم الدوائي لدى المرضى (من دون ناظمة قلبية) الذين لديهم:
|
III |
في AF مع مسار توصيل سابق الإثارة، يُمنع ما يلي:
|
III |
| استئصال الرجفان الأذيني | الفئة |
|---|---|
| يُوصى بالاستئصال بالمجال النبضي (وليس بالترددات الراديوية أو بالتبريد) كطريقة مفضلة لاستئصال الرجفان الأذيني. | I |
يُوصى بالاستئصال بالمجال النبضي لدى مرضى الرجفان الأذيني الانتيابي أو المستمر إذا كان الرجفان الأذيني عرضيًا:
|
I |
| يُوصى بالاستئصال بالمجال النبضي لدى المرضى المصابين باعتلال عضلة قلب مُحَرَّض بالتسرع بسبب الرجفان الأذيني. | I |
| ينبغي النظر في الاستئصال بالمجال النبضي لدى مرضى الرجفان الأذيني الذين لديهم توقفات عرضية ما قبل-تلقائية. | IIa |
في نكس الرجفان الأذيني، يمكن تكرار الاستئصال بالمجال النبضي (ليس قبل 3 أشهر) إذا كان الرجفان الأذيني عرضيًا:
|
IIa |
| قبل استئصال الرجفان الأذيني، ينبغي النظر في تصوير الأذين الأيسر والأوردة الرئوية بالتصوير الوعائي بالطبقي المحوري أو بالرنين المغناطيسي لتقييم تشريح الأوردة الرئوية. | IIa |
يمكن النظر في استراتيجية “pace and ablate” لدى مرضى الرجفان الأذيني العرضي الذين فشل لديهم ما يلي:
|
IIa |
| استئصال الرجفان الأذيني أثناء جراحة القلب | الفئة |
|---|---|
| لدى مريض يخضع لجراحة قلب على الصمام التاجي، يُوصى بإجراء استئصال جراحي متزامن للرجفان الأذيني باستخدام إجراء Cox-Maze IV. | I |
| لدى مريض يخضع لجراحة قلب غير جراحة الصمام التاجي، ينبغي النظر في إجراء استئصال جراحي متزامن للرجفان الأذيني باستخدام إجراء Cox-Maze IV. | IIa |
| أثناء جراحة القلب، يُوصى باستبعاد وجود خثرة في الأذين الأيسر قبل الاستئصال الجراحي للرجفان الأذيني. | I |
| العلاج المضاد للتخثر واستئصال الرجفان الأذيني | الفئة |
|---|---|
| يُوصى بالعلاج المضاد للتخثر لمدة لا تقل عن 4 أسابيع قبل استئصال الرجفان الأذيني، بغض النظر عن درجة CHA₂DS₂-VA. | I |
| يُوصى بعدم تناول العلاج المضاد للتخثر من نوع NOAC في صباح يوم استئصال الرجفان الأذيني. | I |
| يُوصى ببدء العلاج المضاد للتخثر من نوع NOAC بعد 6 ساعات من استئصال الرجفان الأذيني إذا لم تكن هناك علامات نزف. | I |
| أثناء علاج الوارفارين، يُوصى بإجراء استئصال الرجفان الأذيني مع INR علاجي يقارب 2.0 في يوم الإجراء. | I |
| يُوصى بالعلاج المضاد للتخثر خلال الشهرين الأولين بعد استئصال الرجفان الأذيني، بغض النظر عن نجاح الاستئصال وبغض النظر عن درجة CHA₂DS₂-VA. | I |
| بعد شهرين من استئصال الرجفان الأذيني، يُستطب العلاج المضاد للتخثر طويل الأمد وفقًا لدرجة CHA₂DS₂-VA، بغض النظر عن نجاح الاستئصال. | I |
| يُوصى بالعلاج المضاد لاضطراب النظم (بروبافينون، فليكاينيد، سوتالول، حاصرات بيتا) خلال الأشهر الثلاثة الأولى بعد استئصال الرجفان الأذيني، بغض النظر عن نجاح الاستئصال. | I |
| بعد 3 أشهر من استئصال الرجفان الأذيني، يُستطب العلاج المضاد لاضطراب النظم وفقًا لنكس الرجفان الأذيني. | I |
| يمكن النظر في استئصال الرجفان الأذيني إذا كان المريض يتلقى علاجًا مزدوجًا مضادًا للتخثر/الصفيحات (مثلًا NOAC + كلوبيدوغريل). | IIa |