Electrophysiology CINRE, hospital BORY

Warfarín a fibrilácia predsiení


Warfarín je najpoužívanejší liek zo skupiny antagonistov vitamínu K.

Warfarín u pacientov s fibriláciou predsiení (FiP) a CHA2DS2-VA > 2:

  • redukuje riziko tromboembolizmu (TE) o 64 % a mortalitu o 26 %.
Infografika znázorňujúca fibriláciu predsiení s trombom v ušku ľavej predsiene, indikáciu warfarínu pri valvulárnej fibrilácii predsiení vrátane mechanickej chlopne a strednej až závažnej mitrálnej stenózy s dôrazom na monitorovanie INR.

Hlavné nevýhody warfarínu sú:

  • Má úzke terapeutické okno, musí sa užívať v takých dávkach, aby bolo INR 2–3.
  • Individuálne dávkovanie (aby sa dosiahlo INR 2–3)
    • jeden pacient musí užívať napr. warfarín 2,5 mg 1-0-0, a druhý zase 5 mg 1-0-0
  • Vyžadujú sa pravidelné kontroly INR (1× za 2–4 mesiace).
Warfarín a fibrilácia predsiení Trieda

Medzi hlavné nevýhody warfarínu patrí:

  • Úzke terapeutické okno (INR 2–3).
  • Individuálne dávkovanie (napr. 2,5 mg 1-0-0 alebo 5 mg 1-0-0).
  • Pravidelné kontroly INR.
  • Riziko kolísania INR pri zmene stravovania a liekov.
I

Pre nevýhody warfarínu sa preferuje ako antikoagulačná liečba NOAC.

Warfarín (nie NOAC) bez ohľadu na CHA2DS2-VA skóre je indikovaný ako antikoagulačná liečba u pacientov s valvulárnou FiP:

  • Mechanická chlopňa alebo
  • Mitrálna stenóza (stredná alebo závažná).

Hlavný dôvod, prečo je warfarín efektívnejší pri valvulárnej FiP, je:

  • Warfarín pôsobí v koagulačnej kaskáde na 4 faktory (II, VII, IX, X),
  • NOAC pôsobia v koagulačnej kaskáde len na 1 faktor (IIa alebo Xa).

Účinok warfarínu (hodnotu INR) ovplyvňuje hlavne:

  • Vitamín K v strave (znižuje INR): špenát, brokolica, kapusta, zelené šaláty
  • niektoré lieky, antibiotiká, hnačka, atď.

Najväčšie riziko kolísania INR je pri zmene stravovania a liekov.

Po začatí podávania warfarínu sa súčasne podáva aj nízkomolekulárny heparín (LMWH), napr. nadroparín 0,1 ml/kg 2× denne:

  • 70 kg pacient: nadroparín (Fraxiparine) 0,7 ml 1-0-1
  • 90 kg pacient: nadroparín (Fraxiparine) 0,9 ml 1-0-1
  • po dosiahnutí INR > 2 sa LMWH prestane podávať.

Štandardne sa u pacienta začína podávať warfarín v nasledujúcej schéme:

  • 1. deň: 5 mg 1-0-0 (+ LMWH)
  • 2. deň: 5 mg 1-0-0 (+ LMWH)
  • 3. deň: 3 mg 1-0-0 (+ LMWH)
  • 4. deň: podľa hodnoty INR sa upraví dávka

Pri užívaní warfarínu > 1 mesiac, bez zmeny stravovania

  • sa dávkovanie warfarínu upravuje podľa celkovej dávky warfarínu za týždeň:
Úprava dávky warfarínu (po užívaní >1 mesiac) - Postup
INR Úprava dávky warfarínu
< 1,5 Zvýšte celkovú dávku za týždeň o 15 %
1,5 – 1,9 Zvýšte celkovú dávku za týždeň o 10 %
2,0 – 2,9 Neupravujte dávku
3,0 – 3,9 Znížte celkovú dávku za týždeň o 10 %
4,0 – 4,9 Vynechajte 1 nasledujúcu dávku, potom
znížte celkovú dávku za týždeň o 10 %
> 5,0 Vynechajte nasledujúce 3 dávky, kým nebude INR 2 – 3, potom
znížte celkovú dávku za týždeň o 15 %

V prípade výrazného predávkovania warfarínu alebo pri krvácaní sa podáva vitamín K (i.v. alebo p.o.).

Predávkovanie warfarínom – Postup
INR Terapeutický postup
5 – 7,9
(bez krvácania)
Vynechajte 3 dávky a potom skontrolujte INR
> 8
(bez krvácania)
Vitamín K 1 – 5 mg (p.o.)
> 2
(mierne krvácanie)
Vitamín K 1 – 3 mg (i.v.)
> 2
(život ohrozujúce krvácanie)
Vitamín K (i.v.) 5 mg
Protrombínový komplex
Ak nie je dostupný, podáva sa mrazená plazma

V nasledujúcej tabuľke sú uvedené najčastejšie nežiaduce účinky warfarínu:

Nežiadúce účinky warfarínu
Nežiadúci účinok Riziko za rok (%)
Menšie krvácanie (epistaxa, modriny) 10 – 20 %
Hematúria 1 – 5 %
Anémia (sekundárne z krvácania) 1 – 5 %
Alopecia 1 – 5 %
Gastrointestinálne krvácanie 1 – 2 %
Vyrážka / precitlivenosť 1 – 2 %
Veľké krvácanie 1 – 3 %
Nauzea / vracanie 1 – 3 %
Intrakraniálne krvácanie < 1 %
Zvýšené pečeňové enzýmy < 1 %
Purple toe syndróm (Fialové prsty) < 1 %
Kožná nekróza (warfarínom indukovaná) 0,01 – 0,1 %
Teratogenita (tehotenstvo) Kontraindikácia

Tieto odporúčania sú neoficiálne a nepredstavujú oficiálne usmernenia vydané žiadnou odbornou kardiologickou spoločnosťou. Sú určené len na vzdelávacie a informačné účely.

Peter Blahut, MD

Peter Blahut, MD (Twitter(X), LinkedIn, PubMed)