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Vorhofflimmern: Leitlinien (2026) Kompendium / 8.3 Warfarin und Vorhofflimmern

Warfarin und Vorhofflimmern


Warfarin ist das am häufigsten verwendete Medikament aus der Gruppe der Vitamin-K-Antagonisten.

Bei Patienten mit Vorhofflimmern (VHF) und CHA2DS2-VA > 2 reduziert Warfarin:

  • das Risiko für Thromboembolien (TE) um 64 % und die Mortalität um 26 %.
Infografik zur Darstellung von Vorhofflimmern mit Thrombus im linken Vorhofohr, der Indikation für Warfarin bei valvulärem Vorhofflimmern einschließlich mechanischer Herzklappen und mittelgradiger bis schwerer Mitralklappenstenose, mit Schwerpunkt auf der INR-Überwachung.

Die Hauptnachteile von Warfarin sind:

  • Enges therapeutisches Fenster; Dosierung zur Aufrechterhaltung einer INR von 2–3.
  • Individuelle Dosistitration (zur Erreichung einer INR von 2–3).
    • Ein Patient kann Warfarin 2,5 mg einmal täglich benötigen, ein anderer 5 mg einmal täglich.
  • Regelmäßige INR-Kontrollen sind erforderlich (alle 2–4 Monate).
Warfarin und Vorhofflimmern Klasse

Die Hauptnachteile von Warfarin umfassen:

  • Enges therapeutisches Fenster (INR 2–3).
  • Individuelle Dosistitration (z. B. 2,5 mg einmal täglich oder 5 mg einmal täglich).
  • Regelmäßige INR-Kontrollen.
  • Risiko von INR-Schwankungen bei Änderungen der Ernährung und Begleitmedikation.
I

Aufgrund der Nachteile von Warfarin werden NOAK als Antikoagulationstherapie bevorzugt.

Warfarin (nicht NOAK) ist unabhängig vom CHA2DS2-VA-Score als Antikoagulationstherapie bei Patienten mit valvulärem VHF indiziert:

  • Mechanische Herzklappe oder
  • Mitralklappenstenose (moderat oder schwer).

Der Hauptgrund, warum Warfarin bei valvulärem VHF wirksamer ist:

  • Warfarin wirkt auf 4 Gerinnungsfaktoren (II, VII, IX, X),
  • während NOAK nur auf 1 Faktor wirken (IIa oder Xa).

Die Wirkung von Warfarin (INR-Wert) wird hauptsächlich beeinflusst durch:

  • Vitamin-K-Zufuhr in der Ernährung (senkt die INR): Spinat, Brokkoli, Kohl, grüne Salate
  • bestimmte Medikamente, Antibiotika, Diarrhö usw.

Das größte Risiko für INR-Schwankungen besteht bei Änderungen der Ernährung und Begleitmedikation.

Nach Beginn einer Warfarin-Therapie wird niedermolekulares Heparin (NMH) gleichzeitig verabreicht, z. B. Nadroparin 0,1 ml/kg zweimal täglich:

  • Patient 70 kg: Nadroparin (Fraxiparine) 0,7 ml zweimal täglich
  • Patient 90 kg: Nadroparin (Fraxiparine) 0,9 ml zweimal täglich
  • NMH wird abgesetzt, sobald eine INR > 2 erreicht ist.

Warfarin wird in der Regel nach folgendem Schema begonnen:

  • Tag 1: 5 mg einmal täglich (+ NMH)
  • Tag 2: 5 mg einmal täglich (+ NMH)
  • Tag 3: 3 mg einmal täglich (+ NMH)
  • Tag 4: Dosisanpassung gemäß INR-Wert

Nach > 1 Monat Warfarin-Therapie, ohne Änderungen der Ernährung

  • erfolgt die Dosisanpassung auf Basis der gesamten wöchentlichen Warfarin-Dosis:
Warfarin-Dosisanpassung (nach >1 Monat Therapie) – Vorgehen
INR Dosisanpassung von Warfarin
< 1.5 Erhöhung der gesamten wöchentlichen Dosis um 15 %
1.5 – 1.9 Erhöhung der gesamten wöchentlichen Dosis um 10 %
2.0 – 2.9 Keine Dosisanpassung
3.0 – 3.9 Reduktion der gesamten wöchentlichen Dosis um 10 %
4.0 – 4.9 Nächste Dosis auslassen, dann
Reduktion der gesamten wöchentlichen Dosis um 10 %
> 5.0 Nächste 3 Dosen auslassen, bis INR 2 – 3 erreicht ist, dann
Reduktion der gesamten wöchentlichen Dosis um 15 %

Bei signifikanter Warfarin-Überdosierung oder Blutung wird Vitamin K verabreicht (intravenös oder oral).

Warfarin-Überdosierung – Management
INR Therapeutisches Vorgehen
5 – 7.9
(keine Blutung)
3 Dosen auslassen und anschließend INR-Kontrolle
> 8
(keine Blutung)
Vitamin K 1 – 5 mg oral
> 2
(geringe Blutung)
Vitamin K 1 – 3 mg intravenös
> 2
(lebensbedrohliche Blutung)
Vitamin K 5 mg intravenös
Prothrombinkomplexkonzentrat
Falls nicht verfügbar, Frischplasma verabreichen

Die folgende Tabelle listet die häufigsten Nebenwirkungen von Warfarin auf:

Nebenwirkungen von Warfarin
Nebenwirkung Jährliches Risiko (%)
Geringe Blutungen (Epistaxis, Hämatome) 10 – 20 %
Hämaturie 1 – 5 %
Anämie (sekundär zu Blutung) 1 – 5 %
Alopezie 1 – 5 %
Gastrointestinale Blutung 1 – 2 %
Exanthem / Überempfindlichkeit 1 – 2 %
Schwere Blutung 1 – 3 %
Übelkeit / Erbrechen 1 – 3 %
Intrakranielle Blutung < 1 %
Erhöhte Leberenzyme < 1 %
Purple-Toe-Syndrom < 1 %
Hautnekrose (Warfarin-induziert) 0.01 – 0.1 %
Teratogenität (Schwangerschaft) Kontraindikation

Diese Leitlinien sind inoffiziell und stellen keine offiziellen Leitlinien dar, die von einer kardiologischen Fachgesellschaft herausgegeben wurden. Sie dienen ausschließlich zu Bildungs- und Informationszwecken.

Peter Blahut, MD

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