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심방세동: 가이드라인 (2026) 종합집 / 13.2 심방세동의 약물적(정맥) 심율동전환

심방세동의 약물적(정맥) 심율동전환


약물적(정맥) 심율동전환은 심방세동의 급성 심율동전환에 사용된다.

심방세동의 약물적(정맥) 심율동전환 적응증:

  • 증상이 있는 심방세동 발작(환자는 혈역학적으로 안정적임)
    • 환자는 발작성 또는 지속성 심방세동을 이미 진단받은 상태이다.
  • 심방세동의 첫 발작
  • 지속성 심방세동에서 계획된 심율동전환
    • 그러나 전기적 심율동전환이 더 효과적이므로 우선적으로 선호된다.
정맥 항부정맥제를 이용한 심방세동의 약물적 심율동전환을 나타낸 도식으로, 동율동 회복 전에 좌심방 혈전 배제가 필요함을 보여준다.

약물적(정맥) 심율동전환 전에는 좌심방 혈전을 반드시 배제해야 한다:

  • 항응고(>4주; 심율동전환 당일에도 중단하지 않음), 또는
  • 경식도 심장초음파(24시간 이내).

심방세동의 첫 발작이 <24시간인 경우에는 혈전 배제 없이 심율동전환을 고려할 수 있다.

  • 증상에 근거한 심방세동 지속기간 <24시간은 절대적으로 확정할 수 없는데,
  • 환자에게 무증상 심방세동 발작이 있을 수 있기 때문이다.

금기

  • 디곡신 중독(자동능 증가로 인한 부정맥이 심율동전환 후 악화될 수 있음)
  • 저칼륨혈증(<3.2 mmol/l)
  • 심방 혈전(대부분 좌심방이)
  • INR >4.5

상대적 금기

  • 급성 중증 상태(패혈증, 심근경색 등) 또는 위험 상태(알코올, 약물, 스트레스 등)

심방세동의 (정맥) 심율동전환에 사용되는 항부정맥제:

  • 프로파페논(Class IC) – 1:1 전도 심방조동을 유발할 수 있음
  • 플레카이니드(Class IC) – 1:1 전도 심방조동을 유발할 수 있음
  • 아미오다론(Class III) – 구조적 심질환에서 안전함
  • 베르나칼란트(Class III) – 심방 선택적 항부정맥제
  • 이부틸라이드(Class III) – 조기흥분 심방세동에서 사용할 수 있음
  • 프로카인아미드(Class IA) – 조기흥분 심방세동에서 사용할 수 있음
심방세동 심율동전환을 위한 항부정맥제(정맥)
항부정맥제 분류 전환까지 시간 성공률 전형적 환자
프로파페논 IC < 6 h 43–89 % 구조적 심질환이 없는 환자
플레카이니드 IC < 6 h 52–95 % 구조적 심질환이 없는 환자
아미오다론 III 6–8 h 44–80 % 구조적 심질환 /
HFrEF 환자
베르나칼란트 III < 10 min 50–70 % 최근 발현 심방세동(< 7일)
이부틸라이드 III 30–90 min (심방세동)
< 60 min (심방조동)
30–50 % (심방세동)
60–75 % (심방조동)
심방세동 또는 심방조동(조기흥분 심방세동 포함)
프로카인아미드 IA < 30 min 50–75 % 조기흥분이 동반된 심방세동
AV결절 차단 없이 IC군 항부정맥제를 사용할 경우 심방세동이 1:1 전도를 동반한 비차단성 심방조동으로 전환될 위험을 보여주는 도식.

Class IC 항부정맥제와 1:1 전도 심방조동

  • Class IC 항부정맥제는 심방 심근에서 전도를 느리게 한다.
  • 심방세동에서는 혼란스러운 전기활동이 느려지고 조직화되어 규칙적인 재진입 회로로 정돈될 수 있다.
  • 그 결과 심방조동이 발생하며(종종 더 낮은 심방 박동수 ~200/min),
    • 방실결절이 이 “느린” 조동을 1:1 방실 전도로 전도할 수 있다.
    • 그 결과 심실박동수 ~200/min의 1:1 전도 심방조동이 된다.
  • 1:1 전도 심방조동을 예방하기 위해 Class IC 항부정맥제는 방실결절 전도를 지연시키는 약제와 함께 투여해야 한다:
    • 베타차단제
    • 베라파밀
    • 딜티아젬
  • Class IC 항부정맥제에서 1:1 전도 심방조동의 위험은 다음과 같다:
    • 방실결절 차단 치료를 병용하지 않으면 2–6%.
IC군 항부정맥제와 방실결절 차단 약물의 병용으로 심방세동이 3:1 방실 전도를 동반한 심방조동으로 전환되는 것을 보여주는 도식.
Class IC 투여 전 1:1 전도 심방조동 예방(프로파페논, 플레카이니드)
약제 투여 경로 용량 Class IC 투여 전 시간
메토프로롤 경구 25 mg Class IC 투여 30분 전
메토프로롤 정맥 1–2분에 걸쳐 5 mg 투여 Class IC 투여 20분 전
베라파밀 경구 80 mg Class IC 투여 30분 전
베라파밀 정맥 1–2분에 걸쳐 5 mg 투여 Class IC 투여 5분 전
딜티아젬 경구 60 mg Class IC 투여 30분 전
딜티아젬 정맥 1–2분에 걸쳐 15 mg 투여 Class IC 투여 5분 전

조기흥분 심방세동에서는 부전도로의 유효 불응기(ERP)를 연장하는 항부정맥제를 권고한다:

  • 프로카인아미드(Class IA)
  • 이부틸라이드(Class III)
  • 전기적 심율동전환(혈역학적 불안정 시) – 생명유지 적응증.

조기흥분 심방세동에서는 방실결절 전도를 지연시키는 항부정맥제는 금기이다.

  • 방실결절 전도가 느려지면, 심방세동 자극이 부전도로를 통해 심실로 우선 전도될 수 있으며,
  • 심실세동 및 돌연심장사의 위험이 있다.
부전도로를 통한 전도로 인해 심실세동으로 진행할 위험이 있어 방실결절 차단 약물이 금기임을 보여주는 전흥분성 심방세동 도식.
금기 항부정맥제 – 조기흥분 심방세동
약제 분류 금기 사유
베라파밀, 딜티아젬 IV (Ca2+ 채널 차단제) 방실결절만 느리게 함 → 부전도로 전도 증가
베타차단제 II 방실결절 전도 지연 → 부전도로를 통한 빠른 1:1 전도 위험
디곡신 변력제, 방실결절 차단제 부교감신경 긴장도 증가 → 방실결절 전도 지연, 부전도로 우선 전도
아데노신 방실결절 차단제 방실결절 차단 → 부전도로를 통한 빠른 자극 전도 허용
아미오다론(정맥) III 부전도로에 대한 효과가 예측 불가, 전도 가속 위험

항부정맥 치료에도 불구하고 심율동전환 후 동율동(SR) 유지 여부는 개별적이다.

  • 동율동은 환자의 50–90%에서 유지된다(첫 3개월).
  • 심방세동 위험인자 및 유발인자 제거가 필수적이다(때로 어려움: 스트레스, 수면 부족).

심방세동 심율동전환 후 서맥에서의 아트로핀 용법:

  • 용량: 0.5–1 mg 정맥 볼루스
  • 간격: 3–5분마다
  • 최대 용량: 3 mg
심방세동의 약물적(정맥) 심율동전환 권고 등급
다음 모든 기준을 충족하면 좌심방 혈전이 배제된 것으로 간주한다:
  • 비판막성 새로 진단된 심방세동 < 24시간(증상 기준)
  • CHA₂DS₂-VA 점수 0–1
  • 일과성 허혈발작(TIA) 또는 뇌졸중 병력 없음
  • EF > 50 %
I
구조적 심질환이 없는 환자에서 심방세동의 약물적 심율동전환을 위해 플레카이니드 또는 프로파페논(정맥)을 권고한다. I
Class IC 항부정맥제(플레카이니드, 프로파페논) 투여 전에는 1:1 전도 심방조동을 예방하기 위해 방실결절 차단제(베타차단제, 베라파밀, 딜티아젬)를 투여해야 한다. IIa
EF >40%이며 최근 30일 이내 심근경색이 없고 중증 대동맥판 협착이 없는 환자에서 심방세동의 약물적 심율동전환을 위해 베르나칼란트(정맥)를 권고한다. I
구조적 심질환이 있는 환자에서 심방세동의 약물적 심율동전환을 위해 아미오다론(정맥)을 권고한다. I
인공심박동기가 없는 환자에서 다음이 있는 경우 약물적 심율동전환은 권고되지 않는다:
  • 동기능부전증후군,
  • 2도 또는 3도 방실차단,
  • QTc 간격 > 500 ms.
III
조기흥분 심방세동에서는 다음은 금기이다:
  • 아데노신
  • 베라파밀
  • 딜티아젬
  • 베타차단제
  • 디곡신
  • 아미오다론
III


전흥분이 없는 새로 진단된 심방세동에서 급성 심율동전환을 위한 권고 알고리즘으로 좌심실 박출률에 따른 항부정맥제 선택을 포함한다.


새로 진단된 전흥분성 심방세동에서 급성 심율동전환을 위한 권고 알고리즘으로 AV 결절 차단제 금기와 박출률에 따른 항부정맥제 선택을 포함한다.

이 지침은 비공식적이며 어떤 전문 심장학 학회에서 발행한 공식 지침을 대표하지 않습니다. 교육 및 정보 제공 목적으로만 사용됩니다.

Peter Blahut, MD

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