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心房颤动:指南(2026)汇编 / 13.2 心房颤动的药物(静脉)复律

心房颤动的药物(静脉)复律


药物(静脉)复律用于心房颤动(房颤)的急性复律。

房颤药物(静脉)复律的适应证:

  • 有症状的房颤发作(患者血流动力学稳定)
    • 患者既往已确诊阵发性或持续性房颤。
  • 首次房颤发作
  • 计划对持续性房颤进行复律
    • 但优先选择电复律,因为其疗效更佳。
使用静脉抗心律失常药物进行心房颤动药物复律的示意图,强调在恢复窦性心律前需排除左心房血栓。

药物(静脉)复律前必须排除左心房血栓:

  • 抗凝治疗(>4周;复律当日不停药),或
  • 经食管超声心动图(≤24小时)。

若患者为首次房颤发作且持续时间<24小时,可在不排除血栓的情况下考虑复律。

  • 但基于症状判断房颤持续时间<24小时并不能绝对确认,
  • 因为患者可能存在无症状的房颤阵发。

禁忌证

  • 地高辛中毒(因自动性增高所致的心律失常可能在复律后加重)
  • 低钾血症(<3.2 mmol/l)
  • 心房血栓(最常见于左心耳)
  • INR >4.5

相对禁忌证

  • 急性危重状态(脓毒症、心肌梗死等)或诱发/风险状态(酒精、药物、精神应激等)

用于房颤(静脉)复律的抗心律失常药物:

  • 普罗帕酮(Ic类)——可诱发1:1房扑传导
  • 氟卡尼(Ic类)——可诱发1:1房扑传导
  • 胺碘酮(III类)——结构性心脏病患者使用相对安全
  • 维纳卡兰(III类)——心房选择性抗心律失常药物
  • 伊布利特(III类)——可用于预激房颤
  • 普鲁卡因胺(Ia类)——可用于预激房颤
房颤复律用抗心律失常药物(静脉)
抗心律失常药物 分类 转复时间 成功率 典型适用患者
普罗帕酮 IC <6 h 43–89 % 无结构性心脏病患者
氟卡尼 IC <6 h 52–95 % 无结构性心脏病患者
胺碘酮 III 6–8 h 44–80 % 结构性心脏病患者/
HFrEF患者
维纳卡兰 III <10 min 50–70 % 近期发作房颤(<7天)
伊布利特 III 30–90 min(房颤)
<60 min(房扑)
30–50 %(房颤)
60–75 %(房扑)
房颤或房扑,包括预激房颤
普鲁卡因胺 IA <30 min 50–75 % 预激相关房颤
IC类抗心律失常药物在未同时阻滞房室结情况下的作用示意图,显示心房颤动转变为去阻滞的心房扑动并出现1:1传导的风险。

Ic类抗心律失常药物与1:1房扑传导

  • Ic类抗心律失常药物可减慢心房肌传导。
  • 在房颤中,紊乱的电活动可能减慢并组织化为规则的折返环路。
  • 其结果为房扑(心房率通常降至约200次/分)。
    • 房室结可能对该“较慢”的房扑发生1:1房室传导。
    • 从而出现1:1房扑传导,心室率约200次/分。
  • 为预防1:1房扑传导,Ic类抗心律失常药物应与减慢房室结传导的药物合用:
    • β受体阻滞剂
    • 维拉帕米
    • 地尔硫卓
  • Ic类抗心律失常药物诱发1:1房扑传导的风险为:
    • 2–6%——如未合并使用房室结阻滞治疗。
IC类抗心律失常药物联合房室结阻滞药物的示意图,显示心房颤动转变为心房扑动,并出现3:1房室传导。
Ic类给药前预防1:1房扑传导(普罗帕酮、氟卡尼)
药物 给药途径 剂量 距Ic类给药时间
美托洛尔 口服 25 mg Ic类给药前30 min
美托洛尔 静脉注射 5 mg,于1–2 min内给予 Ic类给药前20 min
维拉帕米 口服 80 mg Ic类给药前30 min
维拉帕米 静脉注射 5 mg,于1–2 min内给予 Ic类给药前5 min
地尔硫卓 口服 60 mg Ic类给药前30 min
地尔硫卓 静脉注射 15 mg,于1–2 min内给予 Ic类给药前5 min

预激房颤推荐使用可延长旁路有效不应期(ERP)的抗心律失常药物:

  • 普鲁卡因胺(Ia类)
  • 伊布利特(III类)
  • 电复律(血流动力学不稳定时)——生命指征。

预激房颤禁用减慢房室结传导的抗心律失常药物。

  • 若房室结传导被减慢,房颤冲动可能更倾向经旁路下传至心室,
  • 从而增加心室颤动及心源性猝死风险。
预激性心房颤动示意图,显示房室结阻滞药物的禁忌证,因为经旁道传导可能导致心室颤动风险。
预激房颤——禁用抗心律失常药物
药物 分类 禁用原因
维拉帕米、地尔硫卓 IV类(Ca2+通道阻滞剂) 仅减慢房室结 → 增加经旁路下传
β受体阻滞剂 II类 减慢房室结 → 旁路可能出现快速1:1下传风险
地高辛 正性肌力药,房室结阻滞剂 增强副交感张力 → 房室结减慢,促使冲动优先经旁路下传
腺苷 房室结阻滞剂 阻滞房室结 → 允许冲动经旁路快速下传
胺碘酮(静脉) III类 对旁路作用不可预测,存在加速传导风险

复律后窦性心律(SR)的维持具有个体差异,即使使用抗心律失常治疗亦然。

  • 术后3个月内,50–90%的患者可维持SR。
  • 必须积极控制房颤危险因素及诱因(有时较困难:精神应激、睡眠剥夺)。

房颤复律后心动过缓的阿托品给药:

  • 剂量:0.5–1 mg静脉推注
  • 给药间隔:每3–5分钟一次
  • 最大剂量:3 mg
房颤药物(静脉)复律 推荐类别
符合以下全部条件者,可视为已排除左心房血栓:
  • 非瓣膜性新诊断房颤,持续时间<24小时(依据症状)
  • CHA₂DS₂-VA评分0–1
  • 无TIA或卒中史
  • EF >50%
I
无结构性心脏病的房颤患者,推荐静脉氟卡尼或普罗帕酮进行药物复律。 I
在给予Ic类抗心律失常药物(氟卡尼、普罗帕酮)前,应给予房室结阻滞药物(β受体阻滞剂、维拉帕米、地尔硫卓)以预防1:1房扑传导。 IIa
EF >40%、近30天内无心肌梗死且无重度主动脉瓣狭窄的患者,推荐静脉维纳卡兰用于房颤药物复律。 I
结构性心脏病患者,推荐静脉胺碘酮用于房颤药物复律。 I
无起搏器的患者如存在以下情况,不推荐药物复律:
  • 病态窦房结综合征,
  • 二度或三度房室传导阻滞,
  • QTc间期>500 ms。
III
预激房颤禁用:
  • 腺苷
  • 维拉帕米
  • 地尔硫卓
  • β受体阻滞剂
  • 地高辛
  • 胺碘酮
III


新诊断无预激的房颤急性复律推荐流程,根据左室射血分数选择抗心律失常药物。


新诊断预激性房颤急性复律推荐流程,禁用房室结阻滞剂,并根据射血分数选择抗心律失常药物。

这些指南为非官方内容,并不代表任何专业心脏病学学会发布的正式指南。其仅供教育和信息参考之用

Peter Blahut, MD

Peter Blahut, MD (Twitter(X), LinkedIn, PubMed)