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Fibrillation Auriculaire : Recommandations (2026) Compendium / 3.3 Symptomatologie de la fibrillation atriale

Symptomatologie de la fibrillation atriale


Les symptômes au cours d’un épisode de fibrillation atriale (FA) surviennent parce que les oreillettes fibrillent (« frémissent ») et que la fréquence ventriculaire est irrégulière, ce que les patients perçoivent le plus souvent comme des palpitations (battements cardiaques).

Pendant la FA et en présence d’une fréquence ventriculaire irrégulière, le remplissage ventriculaire en diastole est réduit, entraînant une diminution du débit cardiaque et une baisse de la pression artérielle, que les patients perçoivent comme une dyspnée, une faiblesse ou des vertiges.

Chez les patients atteints de FA, une cardiomyopathie induite par la tachycardie peut se développer après plusieurs mois à plusieurs années, entraînant une diminution du débit cardiaque et de la pression artérielle, et conduisant à une insuffisance cardiaque chronique. Les patients perçoivent cela comme une dyspnée persistante, une faiblesse ou des vertiges. Ces symptômes sont présents en continu, indépendamment de la survenue d’un épisode de FA, car ils sont liés à l’insuffisance cardiaque.

Au cours d’un épisode de FA, le flux sanguin artériel cérébral est réduit et des microthrombi (<1 mm) peuvent se former dans l’oreillette gauche, entraînant de petits micro-infarctus cérébraux lacunaires (<15 mm). La FA est donc associée à un dysfonctionnement cognitif (altération de la mémoire, de l’apprentissage, de l’attention) et peut évoluer vers une démence (dysfonctionnement cognitif sévère irréversible). Si un thrombus plus volumineux (>4 mm) se forme dans l’appendice auriculaire gauche et embolise, il peut provoquer un AVC ischémique sévère.

Les symptômes sont généralement présents lors d’un épisode de FA. Certains épisodes peuvent être symptomatiques et d’autres asymptomatiques chez un même patient. La présence de symptômes n’est pas corrélée au risque d’AVC ischémique, d’embolie systémique ou de mortalité.

Les symptômes altèrent significativement la qualité de vie. Les femmes tolèrent moins bien les symptômes et présentent plus fréquemment des effets indésirables des traitements antiarythmiques.

10–40 % des patients atteints de FA sont asymptomatiques et ne présentent aucune plainte ; ces patients ont

  • une FA asymptomatique (ils ont connaissance de la FA, détectée à l’ECG), ou
  • une FA silencieuse (ils ignorent la FA, elle n’a jamais été détectée à l’ECG).

On estime qu’environ 10 % des patients ont une FA silencieuse ; ces patients présentent le risque le plus élevé car ils ne reçoivent aucun traitement de la FA. Ils restent sans traitement anticoagulant et peuvent développer un AVC ischémique. Le risque d’AVC peut être évalué à l’aide du score CHA2DS2-VA.

Illustration montrant les palpitations comme le symptôme le plus fréquent de la fibrillation atriale, présent chez environ 50–75 % des patients lors de l’épisode. Illustration montrant que 10–40 % des patients présentent des épisodes de fibrillation atriale sans symptômes subjectifs.
Symptômes de la fibrillation atriale
Symptômes % de patients
Palpitations (battements cardiaques) 50 – 75 %
Fatigue 40 – 60 %
Faiblesse 40 – 60 %
Dyspnée 30 – 50 %
Diminution de la tolérance à l’effort 30 – 40 %
Vertiges 20 – 40 %
Inconfort thoracique 20 – 30 %
FA asymptomatique 10 – 40 %
Anxiété et dépression 10 – 30 %
Dysfonctionnement cognitif 5 – 15 %
Nocturie (mictions nocturnes) 5 – 10 %
Orthopnée (dyspnée en décubitus) 5 – 10 %
AVC 1 – 5 %
Accident ischémique transitoire (AIT) 1 – 5 %
Syncope 1 – 2 %
Œdème des membres inférieurs et fatigue extrême dans l’insuffisance cardiaque 1 – 5 %
Transpiration 1 – 5 %
Nausées 1 – 5 %
Mort subite < 1 %

Pause post-automatique

  • Au cours d’un épisode de FA, le nœud sinusal ne génère pas d’impulsions.
    • Le nœud sinusal est continuellement supprimé (suppression par surentraînement) par des impulsions de fréquence plus élevée (300–600/min),
    • ces impulsions proviennent de foyers atriaux ectopiques (le plus souvent de la région des ostia des veines pulmonaires).
  • Après la terminaison spontanée de la FA, l’activité électrique du nœud sinusal doit récupérer ; le nœud sinusal doit « se réveiller »,
    • un nœud sinusal sain reprend la génération d’impulsions 1–3 secondes après la fin de l’épisode de FA.
  • En cas d’activation retardée du nœud sinusal (>3 secondes), des symptômes peuvent déjà survenir :
    • Vertiges
    • Dyspnée (essoufflement)
    • Présyncope ou syncope
Pause post-automatique et fibrillation atriale – interprétation clinique
Durée de la pause Signification clinique % de patients avec FA
≤ 3 s Physiologique, ne nécessite pas de traitement ≈ 25 – 45 %
3 – 6 s « Zone grise » – évaluée en fonction des symptômes ≈ 2 – 5 %
≥ 6 s Pathologique, envisager l’implantation d’un stimulateur cardiaque ou une ablation ≈ 3 – 10 %
Enregistrement ECG de fibrillation atriale avec une pause préautomatique de 2,8 s suivie d’un retour au rythme sinusal.

Causes les plus fréquentes d’une pause post-automatique pathologique (>6 secondes) :

  • Syndrome du sinus malade
  • Médicaments antiarythmiques et bradycardisants (bêtabloquants, vérapamil/diltiazem, digoxine, amiodarone)
  • Tonus vagal élevé (la nuit, pendant le sommeil)
  • Après un épisode prolongé de FA (>24 h)
Pause post-automatique physiologique vs. pathologique dans la fibrillation atriale
Caractéristique de la pause Critère
Physiologique ≤ 3 s et absence de symptômes
« Zone grise » – évaluée en fonction des symptômes 3 – 6 s
Pathologique > 3 s avec symptômes (syncope / présyncope / vertiges)
Pathologique ≥ 6 s (même en l’absence de symptômes)

Les symptômes de la FA sont classés à l’aide de plusieurs systèmes de score, par exemple :

  • EHRA (European Heart Rhythm Association)
    • Utilisée en Europe
    • Classe les symptômes en 4 classes (I, II, III, IV)
  • mEHRA (EHRA modifiée)
    • Utilisée en Europe ; classification EHRA actualisée
    • Classe les symptômes en 5 classes (I, IIa, IIb, III, IV).
  • CCS-SAF (Canadian Cardiovascular Society Severity of Atrial Fibrillation Scale)
    • Utilisée au Canada
    • Classe les symptômes en 5 classes (0, 1, 2, 3, 4).
  • Le compendium des recommandations 2026 pour la FA classe les symptômes de la FA à l’aide d’une évaluation descriptive (verbale).
    • La classification définit précisément les symptômes du patient.
    • Classe les symptômes en 5 classes.

Un patient atteint de FA doit toujours bénéficier d’une évaluation complète, car les symptômes peuvent ne pas être dus à la FA. Par exemple, un patient peut avoir une FA et une dyspnée, mais la dyspnée peut être liée à une anémie plutôt qu’à la FA.

Classification des symptômes de la fibrillation auriculaire Classe
Les symptômes chez les patients atteints de FA sont classés en 5 classes :
  • FA asymptomatique (I)
  • FA oligosymptomatique (IIa)
  • FA faiblement symptomatique (IIb)
  • FA modérément symptomatique (III)
  • FA sévèrement symptomatique (IV)
I
Les symptômes de la FA sont évalués régulièrement, en particulier avant et après un traitement majeur ou après une modification significative des facteurs de risque. I

Classification des symptômes de la fibrillation auriculaire
Classification des symptômes de la FA Équivalent
mEHRA
Caractéristiques
FA asymptomatique I Le patient ne présente aucun symptôme
FA oligosymptomatique IIa Le patient présente des symptômes qui ne limitent pas les activités quotidiennes habituelles
FA faiblement symptomatique IIb Le patient présente des symptômes qui limitent légèrement les activités quotidiennes habituelles
FA modérément symptomatique III Le patient présente des symptômes qui limitent les activités quotidiennes habituelles
FA sévèrement symptomatique IV Le patient présente des symptômes qui empêchent les activités quotidiennes habituelles.
Cette catégorie inclut également :
  • Syncope pendant la FA
  • Cardiomyopathie induite par la tachycardie dans la FA

Ces recommandations sont non officielles et ne représentent pas des recommandations formelles émises par une société professionnelle de cardiologie. Elles sont destinées uniquement à des fins éducatives et informatives.

Peter Blahut, MD

Peter Blahut, MD (Twitter(X), LinkedIn, PubMed)