Electrophysiology CINRE, hospital BORY

Verapamil


Sınıflandırma:

  • Sınıf IV – Non-dihidropiridin kalsiyum (Ca²⁺) kanal blokerleri
    • Verapamil – AV düğüm üzerinden iletimi yavaşlatır (daha güçlü)
    • Diltiazem – AV düğüm üzerinden iletimi yavaşlatır (daha zayıf)
IV sınıfı antiaritmik olarak verapamilin etkisini gösteren şema; atriyoventriküler düğümden iletimin yavaşlamasını ve atriyal fibrilasyonda ventriküler yanıtın azalmasını göstermektedir.

Mekanizma:

  • AV düğümü yavaşlatır – AV nodal iletimi ve efektif refrakter periyodunu (ERP) uzatır
    • Ayrıca SA düğümü minimal düzeyde yavaşlatır
  • Negatif inotrop etki – miyokardda kalsiyum kanallarını inhibe eder
  • Kan basıncını düşürür – damar düz kasında kalsiyum kanallarını inhibe eder

AF üzerindeki etki:

  • AV düğümü inhibe ettiği için atriyal fibrilasyon (AF) atağı sırasında ventrikül yanıtını yavaşlatır
Verapamil ve atriyal fibrilasyon (AF)
Ticari isimler
Isoptin, Isoptine, Veragamma, Vera-Lich, Veramex, Veranorm, Verapabene, Verapam
Endikasyonlar
  • AF sırasında ventrikül yanıtının akut kontrolü
  • AF sırasında ventrikül yanıtının kronik kontrolü
Doz
  • AF’de akut hız kontrolü (intravenöz)
    • 5–10 mg (intravenöz) 2 dakika içinde
    • Yeterli hız yavaşlaması sağlanamazsa 30 dakika sonra 5–10 mg (intravenöz) ikinci doz uygulanabilir
  • AF’de kronik hız kontrolü (oral)
    • 40–120 mg günde üç kez – hızlı salımlı
    • 180–480 mg günde bir kez – uzatılmış salımlı
Etki başlangıcı
  • 3–5 dak. (intravenöz)
  • 30–120 dak. (oral)
Etki
  • AF hızını %10–30 azaltır
  • Sistolik kan basıncını %5–10 azaltır
Etki süresi
  • 1–6 saat (intravenöz)
  • 6–8 saat (oral) – hızlı salımlı
  • 12–24 saat (oral) – uzatılmış salımlı
Kontrendikasyonlar
  • Pre-eksitasyonlu AF (EKG’de delta dalgası)
  • AV blok II veya III derece
  • Bradikardi (< 50/dak.)
  • Hipotansiyon (< 90 mmHg)
  • Eş zamanlı intravenöz beta-bloker uygulanması
  • Ejeksiyon fraksiyonu < 40 %
  • Hasta sinüs sendromu (pacemaker olmadan)
  • Kardiyojenik şok
  • Gebelik, emzirme
  • Verapamile alerji

Verapamil başlandıktan sonra hasta izlemi:

  • Kontrendikasyon gelişirse kesilir
  • Yan etki gelişirse kesilir veya doz azaltılır
Verapamil başlandıktan sonra hasta izlemi
Başlangıçtan itibaren süre İzlenecek parametreler Tedavi kesilme nedeni
1. hafta EKG
Kan basıncı
AV blok II veya III derece
Bradikardi < 50/dak.
Hipotansiyon < 100/60 mmHg
6–12 ay Ekokardiyografi Ejeksiyon fraksiyonu < 40 %

Yan etkiler

  • Çok yaygın (> %10)
    • Kabızlık (%10–20)
  • Yaygın (%1–10)
    • Baş dönmesi
    • Baş ağrısı
    • Hipotansiyon
    • Bradikardi
    • Periferik ödem
    • Bulantı
    • Yorgunluk
    • Kızarma
    • AV blok I
  • Yaygın olmayan (< %1)
    • AV blok II
    • Hepatik enzimlerde yükselme
    • Senkop
    • Döküntü
  • Nadir (< %0,1)
    • Asistoli
    • AV blok III
    • Gingival hipertrofi
    • Hiperprolaktinemi

Verapamil ve diltiazem Sınıf IV antiaritmik ilaçlara aittir, ancak farklı moleküllerdir,

  • kalsiyum kanallarına farklı şekilde bağlanırlar.
  • Bu nedenle özellikleri kısmen farklılık gösterir.
Atriyal fibrilasyonda (AF) verapamil ve diltiazem karşılaştırması
Özellik Verapamil Diltiazem
AV düğüm üzerindeki etki Daha güçlü (AF’yi daha fazla yavaşlatır) Daha zayıf (AF’yi daha az yavaşlatır)
Negatif inotropi Daha belirgin (EF<50% ise dikkat) Daha hafif (daha iyi tolere edilir)
Periferik vazodilatasyon Daha zayıf (hipotansiyon riski daha düşük) Daha güçlü (hipotansiyon riski daha yüksek)
Tipik yan etkiler Kabızlık, bradikardi, AV blok Ayak bileği ödemi, hipotansiyon


Yeni tanı atriyal fibrilasyonda akut hız kontrolü için öneri algoritması; ejeksiyon fraksiyonuna göre tedavi seçimi ve preeksitasyonda AV nodal blokerlerin kontrendikasyonunu içerir.


Atriyal fibrilasyonda uzun dönem hız kontrolü için öneri algoritması; sol ventrikül ejeksiyon fraksiyonuna göre farmakoterapi seçimi ve pace and ablate stratejisi endikasyonunu içerir.

Bu kılavuzlar resmi değildir ve herhangi bir profesyonel kardiyoloji derneği tarafından yayımlanan resmi kılavuzları temsil etmez. Yalnızca eğitim ve bilgilendirme amaçlıdır.

Peter Blahut, MD

Peter Blahut, MD (Twitter(X), LinkedIn, PubMed)