Electrophysiology CINRE, hospital BORY

वेरापामिल


वर्गीकरण:

  • क्लास IV – नॉन-डाइहाइड्रोपाइरीडिन कैल्शियम (Ca²⁺) चैनल ब्लॉकर्स
    • Verapamil – AV नोड के माध्यम से कंडक्शन को धीमा करता है (अधिक प्रबल)
    • Diltiazem – AV नोड के माध्यम से कंडक्शन को धीमा करता है (कम प्रबल)
क्लास IV एंटीएरिदमिक के रूप में वेरापामिल के प्रभाव का आरेख, जिसमें एट्रियोवेंट्रिकुलर नोड के माध्यम से संचरण के धीमे होने और एट्रियल फिब्रिलेशन में वेंट्रिकुलर प्रतिक्रिया में कमी को दर्शाया गया है।

तंत्र:

  • AV नोड को धीमा करता है – AV नोडल कंडक्शन तथा उसकी प्रभावी रिफ्रैक्टरी अवधि (ERP) को बढ़ाता है
    • यह SA नोड को भी न्यूनतम रूप से धीमा करता है
  • निगेटिव इनोट्रोपिक प्रभाव – मायोकार्डियम में कैल्शियम चैनलों को अवरुद्ध करता है
  • रक्तचाप कम करता है – वैस्कुलर स्मूथ मसल में कैल्शियम चैनलों को अवरुद्ध करता है

AF पर प्रभाव:

  • AF एपिसोड के दौरान वेंट्रिकुलर प्रतिक्रिया को धीमा करता है, क्योंकि यह AV नोड को अवरुद्ध करता है
वेरापामिल और एट्रियल फाइब्रिलेशन (AF)
ब्रांड नाम
Isoptin, Isoptine, Veragamma, Vera-Lich, Veramex, Veranorm, Verapabene, Verapam
संकेत
  • AF के दौरान वेंट्रिकुलर प्रतिक्रिया का तीव्र नियंत्रण
  • AF के दौरान वेंट्रिकुलर प्रतिक्रिया का दीर्घकालीन नियंत्रण
खुराक
  • AF में तीव्र दर नियंत्रण (अंतःशिरा)
    • 5–10 mg (अंतःशिरा) 2 मिनट में
    • यदि पर्याप्त दर-मंदता प्राप्त न हो, तो 30 मिनट बाद 5–10 mg (अंतःशिरा) की दूसरी खुराक दी जा सकती है
  • AF में दीर्घकालीन दर नियंत्रण (मौखिक)
    • 40–120 mg दिन में तीन बार – इमीडिएट-रिलीज़
    • 180–480 mg दिन में एक बार – प्रोलॉन्ग्ड-रिलीज़
प्रभाव प्रारंभ
  • 3–5 मिनट (अंतःशिरा)
  • 30–120 मिनट (मौखिक)
प्रभाव
  • AF दर को 10–30 % तक कम करता है
  • सिस्टोलिक रक्तचाप को 5–10 % तक कम करता है
प्रभाव अवधि
  • 1–6 घंटे (अंतःशिरा)
  • 6–8 घंटे (मौखिक) – इमीडिएट-रिलीज़
  • 12–24 घंटे (मौखिक) – प्रोलॉन्ग्ड-रिलीज़
विरुद्ध संकेत
  • प्री-एक्साइटेड AF (ECG पर डेल्टा वेव)
  • AV ब्लॉक II या III डिग्री
  • ब्रैडीकार्डिया (< 50/मिनट)
  • हाइपोटेंशन (< 90 mmHg)
  • सहवर्ती अंतःशिरा बीटा-ब्लॉकर प्रशासन
  • इजेक्शन फ्रैक्शन < 40 %
  • सिक साइनस सिंड्रोम (पेसमेकर के बिना)
  • कार्डियोजेनिक शॉक
  • गर्भावस्था, स्तनपान
  • वेरापामिल से एलर्जी

वेरापामिल शुरू करने के बाद रोगी की निगरानी:

  • यदि विरुद्ध संकेत उत्पन्न हों तो दवा बंद करें
  • यदि प्रतिकूल प्रभाव उत्पन्न हों तो दवा बंद करें या खुराक कम करें
वेरापामिल शुरू करने के बाद रोगी की निगरानी
आरंभ के बाद समय क्या निगरानी करें उपचार बाधित करने का कारण
सप्ताह 1 ECG
रक्तचाप
AV ब्लॉक II या III डिग्री
ब्रैडीकार्डिया < 50/मिनट
हाइपोटेंशन < 100/60 mmHg
6–12 महीने इकोकार्डियोग्राफी इजेक्शन फ्रैक्शन < 40 %

प्रतिकूल प्रभाव

  • अत्यंत सामान्य (> 10 %)
    • कब्ज़ (10–20 %)
  • सामान्य (1–10 %)
    • चक्कर
    • सिरदर्द
    • हाइपोटेंशन
    • ब्रैडीकार्डिया
    • परिधीय सूजन
    • मतली
    • थकान
    • फ्लशिंग
    • AV ब्लॉक I
  • असामान्य (< 1 %)
    • AV ब्लॉक II
    • यकृत एंजाइमों में वृद्धि
    • सिंकोप
    • रैश
  • दुर्लभ (< 0.1 %)
    • असिस्टोली
    • AV ब्लॉक III
    • जिंजाइवल हाइपरट्रॉफी
    • हाइपरप्रोलैक्टिनेमिया

वेरापामिल और डिल्टियाज़ेम क्लास IV एंटी-अरिदमिक औषधियों में आते हैं, परंतु वे भिन्न अणु हैं,

  • जो कैल्शियम चैनलों से अलग प्रकार से बाइंड करते हैं।
  • अतः उनके गुण आंशिक रूप से भिन्न होते हैं।
एट्रियल फाइब्रिलेशन (AF) में वेरापामिल बनाम डिल्टियाज़ेम
विशेषता Verapamil Diltiazem
AV नोड पर प्रभाव अधिक प्रबल (AF को अधिक धीमा करता है) कम प्रबल (AF को कम धीमा करता है)
निगेटिव इनोट्रॉपी अधिक स्पष्ट (यदि EF<50% हो तो सावधानी) कम (बेहतर सहनशीलता)
परिधीय वासोडाइलेशन कम (हाइपोटेंशन का कम जोखिम) अधिक (हाइपोटेंशन का अधिक जोखिम)
सामान्य प्रतिकूल प्रभाव कब्ज़, ब्रैडीकार्डिया, AV ब्लॉक टखनों की सूजन, हाइपोटेंशन


नव-निदानित एट्रियल फाइब्रिलेशन में तीव्र दर नियंत्रण हेतु दिशानिर्देश एल्गोरिदम, जिसमें इजेक्शन फ्रैक्शन के आधार पर उपचार चयन और प्री-एक्साइटेशन में AV नोडल ब्लॉकर निषिद्ध हैं।


एट्रियल फाइब्रिलेशन में दीर्घकालिक दर नियंत्रण हेतु दिशानिर्देश एल्गोरिदम, जिसमें बाएं वेंट्रिकुलर इजेक्शन फ्रैक्शन के आधार पर औषधीय चयन और पेस एंड एब्लेट रणनीति के संकेत शामिल हैं।

ये दिशानिर्देश अनौपचारिक हैं और किसी भी पेशेवर हृदय रोग विशेषज्ञ संस्था द्वारा जारी आधिकारिक दिशानिर्देशों का प्रतिनिधित्व नहीं करते हैं। ये केवल शैक्षिक और सूचनात्मक उद्देश्यों के लिए हैं।

Peter Blahut, MD

Peter Blahut, MD (Twitter(X), LinkedIn, PubMed)