Electrophysiology CINRE, hospital BORY

Verapamil


Zaradenie:

  • Trieda IV - Non-dihydropyridínové blokátory kalciových (Ca²⁺) kanálov
    • Verapamil - spomaľuje vedenie cez AV uzol (silnejšie)
    • Diltiazem - spomaľuje vedenie cez AV uzol (slabšie)
Schéma účinku verapamilu ako antiarytmika triedy IV znázorňujúca spomalenie vedenia cez atrioventrikulárny uzol a zníženie komorovej odpovede pri fibrilácii predsiení.

Mechanizmus:

  • Spomaľuje AV uzol – predlžuje jeho vedenie a efektívnu refraktérnu periódu (ERP)
    • Minimálne spomaľuje aj SA uzol
  • Negatívny inotropný efekt – inhibuje kalciové kanály v myokarde
  • Znižuje krvný tlak – inhibuje kalciové kanály vo svalovine ciev

Účinok na FiP:

  • Spomaľuje komorovú odpoveď počas epizódy fibrilácie predsiení (FiP), pretože inhibuje AV uzol
Verapamil a fibrilácia predsiení (FiP)
Obchodné názvy
Isoptin, Isoptine, Veragamma, Vera-Lich, Veramex, Veranorm, Verapabene, Verapam
Indikácie
  • Akútna kontrola komorovej odpovede počas FiP
  • Chronická kontrola komorovej odpovede počas FiP
Dávkovanie
  • Akútna kontrola frekvencie FiP (i.v.)
    • 5 – 10 mg (i.v.) počas 2 minút
    • Druhá dávka 5 – 10 mg (i.v.) sa môže podať o 30 min., ak nenastane spomalenie frekvencie
  • Chronická kontrola frekvencie FiP (p.o.)
    • 40 – 120 mg 3× denne (1-1-1) – s okamžitým uvoľňovaním
    • 180 – 480 mg 1× denne (1-0-0) – s predĺženým uvoľňovaním
Nástup účinku
  • 3 – 5 min. (i.v.)
  • 30 – 120 min. (p.o.)
Efekt
  • Znižuje frekvenciu FiP o 10 – 30 %
  • Znižuje systolický tlak o 5 – 10 %
Doba účinku
  • 1 – 6 hod. (i.v.)
  • 6 – 8 hod. (p.o.) – s okamžitým uvoľňovaním
  • 12 – 24 hod. (p.o.) – s predĺženým uvoľňovaním
Kontraindikácie
  • Preexcitovaná FiP (delta vlna na EKG)
  • AV blokáda II. a III. stupňa
  • Bradykardia (< 50/min.)
  • Hypotenzia (< 90 mmHg)
  • Súčasné podanie betablokátora (i.v.)
  • Ejekčná frakcia < 40 %
  • Sick sinus syndróm (bez pacemakera)
  • Kardiogénny šok
  • Tehotenstvo, dojčenie
  • Alergia na verapamil

Kontrola pacienta po nasadení Verapamilu:

  • Vysadiť, ak sa objavia kontraindikácie
  • Vysadiť alebo redukovať dávku, ak sa objavia nežiaduce účinky
Kontrola pacienta po nasadení verapamilu
Čas od nasadenia Čo kontrolovať Dôvod prerušenia liečby
1. týždeň EKG
Krvný tlak
AV blokáda II. alebo III. stupňa
Bradykardia < 50/min.
Hypotenzia < 100/60 mmHg
6 – 12 mesiacov Echokardiografia Ejekčná frakcia < 40 %

Nežiaduce účinky

  • Veľmi časté (> 10 %)
    • Zápcha (10–20 %)
  • Časté (1–10 %)
    • Závraty
    • Bolesti hlavy
    • Hypotenzia
    • Bradykardia
    • Periférne edémy
    • Nauzea
    • Únava
    • Začervenanie kože
    • AV blokáda I.
  • Menej časté (< 1 %)
    • AV blokáda II.
    • Elevácia hepatálnych enzýmov
    • Synkopa
    • Vyrážky
  • Zriedkavé (< 0,1 %)
    • Asystólia
    • AV blokáda III.
    • Hypertrofia ďasien
    • Hyperprolaktinémia

Verapamil a Diltiazem patria do IV. triedy antiarytmík, ale sú to odlišné molekuly,

  • ktoré sa odlišne viažu na kalciové kanály.
  • Preto sa ich vlastnosti čiastočne odlišujú.
Verapamil vs. diltiazem pri fibrilácii predsiení (FiP)
Vlastnosť Verapamil Diltiazem
Účinok na AV uzol Silnejší (viac spomalí FiP) Slabší (menej spomalí FiP)
Negatívny inotropizmus Výraznejší (pozor pri EF<50%) Miernejší (lepšia tolerancia)
Periférna vazodilatácia Slabší (nižšie riziko hypotenzie) Silnejší (vyššie riziko hypotenzie)
Typické nežiaduce účinky Zápcha, bradykardia, AV blokáda Edémy členkov, hypotenzia


Schéma odporúčaní pre akútnu kontrolu frekvencie pri novodiagnostikovanej fibrilácii predsiení s výberom liečby podľa ejekčnej frakcie a kontraindikáciou AV nodálnych blokátorov pri preexcitácii.


Schéma odporúčaní pre dlhodobú kontrolu frekvencie pri fibrilácii predsiení s výberom farmakoterapie podľa ejekčnej frakcie ľavej komory a indikáciou stratégie pace and ablate.

Tieto odporúčania sú neoficiálne a nepredstavujú oficiálne usmernenia vydané žiadnou odbornou kardiologickou spoločnosťou. Sú určené len na vzdelávacie a informačné účely.

Peter Blahut, MD

Peter Blahut, MD (Twitter(X), LinkedIn, PubMed)